本篇内容说一说gsp或gmp企业认证，以及何为gsp认证相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享gsp或gmp企业认证的知识，也会对何为gsp认证进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、什么是GSP认证,跟GMP有什么关系
• 2、gsp认证是什么意思
• 3、办理GSP认证需要哪些材料
• 4、药品gsp是什么认证?
• 5、什么是GSP认证?

什么是GSP认证,跟GMP有什么关系

1、“GSP”是国家对药品经营企业一种法定的监督管理形式。“GMP”是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。二者的要求不同。

2、GSP是批药品经营企业的一种质量管理认证，类似于ISO之类的一种质量保证体系，药品经营企业是指：药店，药品批发企业等。GMP是批药品生产企业的一种质量管理认证。主要是指药厂。

3、GMP认证：药品生产质量管理规范。是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。

4、GMP是针对药品生产厂家具体生产流程，管理规范，质量控制等一系列质量管理制度或者体系。GMP认证相当于生产许可或者生产资质，通过认证的企业才能合法的生产药品。GSP是针对药品流通环节的管理制度，质量控制体系。

gsp认证是什么意思

法律分析：药品GSP认证是指药品经营质量管理规范认证。

GSP认证就是药品经营质量管理规范认证，它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。

GSP认证是GoodSupplyPractice的缩写，即产品供应规范。控制药品流通过程中可能引起质量事故的各种因素，防止质量事故的发生，是一套管理程序。在药品生产、经营和销售的全过程中，由于内外部因素的作用，随时可能出现质量问题。

GSP 全称：《药品经营质量管理规范》GSP认证全称：《药品经营质量管理规范》认证。或者叫：药品经营企业《药品经营质量管理规范》认证。

GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。

办理GSP认证需要哪些材料

1、GSP认证申请材料应包括：（具体资料以各省标准为准）药店GSP认证内容中药店现场检查是重点检查部分。

2、认证申请书（二份）《药品经营许可证》（有变更的需附变更附页）情况和营业执照复印件、GSP认证证书复印件。

3、需要：《药品经营许可证》、《营业执照》。如有分支机构，提供分支机构《药品经营许可证》和《营业执照》。办好《药品经营许可证》、《营业执照》。向食品药品监督管理局提出GSP认证验收申请。

4、包括了国家药品监督管理局GSP认证的有关法律法规。国家1-5批非处方药目录 按照国家药品监督管理局发布的1-5批非处方药目录给药品分类管理。

药品gsp是什么认证?

1、GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。

2、GSP认证就是药品经营质量管理规范认证，它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。

3、GSP认证全称：《药品经营质量管理规范》认证。或者叫：药品经营企业《药品经营质量管理规范》认证。

什么是GSP认证?

1、GSP认证就是药品经营质量管理规范认证，它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。

2、GSP认证是GoodSupplyPractice的缩写，即产品供应规范。控制药品流通过程中可能引起质量事故的各种因素，防止质量事故的发生，是一套管理程序。在药品生产、经营和销售的全过程中，由于内外部因素的作用，随时可能出现质量问题。

3、GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。

4、GSP 全称：《药品经营质量管理规范》GSP认证全称：《药品经营质量管理规范》认证。或者叫：药品经营企业《药品经营质量管理规范》认证。

关于gsp或gmp企业认证和何为gsp认证的介绍完了，如果你还想了解gsp或gmp企业认证更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

本文标签： # gsp或gmp企业认证