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本文目录一览：

• 1、中药饮片加工企业需要什么资质?有没有相关法律条款?
• 2、中药饮片厂GMP通过后可以销售产品吗
• 3、药店gmp怎么认证
• 4、浙江康恩贝集团医疗保健品有限公司的公司简介

中药饮片加工企业需要什么资质?有没有相关法律条款?

药品生产许可证，药品经营许可证。药品生产许可证：中药饮片生产企业需要获得药品生产许可证，证明药品具备生产中药饮片的能力和条件。

申请药材经营许可证，需提供公司营业执照、身份证明等相关证件。 与供应商签订采购合同，内容包括种类、数量、价格、质量等条款。 收到三七后，进行检验，并出具相应的检验报告，以确保药材符合标准。

需要药品生产许可证 和GMP认证证书，还有其他的，比如营业执照、税务登记证等等，不是每种饮片都需要药品批准文号，多数都不需要。

各种设施必须健全，包括净料库、暂存库、成品库、炮制车间、炮制设备，化验室等等，这些都会有详细的针对性的编号并也要进行审批。

中药饮片厂GMP通过后可以销售产品吗

中药饮片在取得GMP证书后，当初试生产的用来做验证的产品可以销售。至于两个证书中间生产的产品在GMP证书下发后也可以销售。

只要你的药品生产许可证上包含你的中药饮片就可以销售，否则是不可以的。

中药饮片的合法资质。不是很明白想问什么。是经营中药饮片还是生产饮片 一般的说正规厂家生产的中药饮片都可以卖。

生产中药饮片，应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。

切记：在老GMP证书到期一直到新GMP通过，文件下发到企业的时间段内。都不可以！否则，所有前证书到期后生产的产品一律属违规生产，处以1---3倍罚款。

药店gmp怎么认证

1、(1) 应用程序：申请人应向省政府办公厅食品药品监督管理窗口提交GMP认证申请书(一式两份)和电子申请文件，并附上相关材料。

2、GMP认证的流程：企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。

3、gmp认证在省局受理大厅提交认证办理。GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。

4、gmp证书考试方法如下：gmp证书考试要求：GMP证书考取的基本要求是，申请者必须具备至少三年以上GMP相关工作经验，或者具有国家认可的质量管理职称。

浙江康恩贝集团医疗保健品有限公司的公司简介

浙江康恩贝集团医疗保健品有限公司是浙江康恩贝制药股份有限公司的下属公司，创建于1996年9月，是一家集保健食品、中药饮片及普通食品生产、经营于一体的现代化中型企业。

企知道数据显示，浙江康恩贝集团医疗保健品有限公司成立于1996-09-27，注册资本8000.0万人民币，参保人数156，是一家以从事居民服务业为主的企业。

简介：康恩贝是一家以现代中药和植物药为核心业务的制药企业集团，经过三十多年的发展，已成为中国中药十强，浙江制药工业龙头企业。

康恩贝是属于国企药业，康恩贝是浙江康恩贝制药股份有限公司全资管理的专业研发机构，具有独立法人资质，很多人都觉得康恩贝是属于私企，其实不然，康恩贝实际控股人为浙江省人民政府国有资产监督管理委员会，因此是属于国企。

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