本篇内容说一说南通gmp生产质量管理规范认证机构，以及南通产品质量检测中心相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享南通gmp生产质量管理规范认证机构的知识，也会对南通产品质量检测中心进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、江苏省食品药品监督管理局的机构设置
• 2、gmp认证机构是哪个机构
• 3、海门慧聚药业有限公司怎么样?
• 4、GMP认证是什么
• 5、gmp认证哪里办理
• 6、gmp车间如何认证

江苏省食品药品监督管理局的机构设置

负责总局党组会议、局务会议、局长办公会议及全国食品药品监督管理工作会议和座谈会的组织服务工作，负责总局机关全国性会议计划的管理。 拟订总局重大工作计划、工作要点并组织实施。承办总局党组和总局领导的秘书工作。

根据上述职责，市食品药品监督管理局设10个内设机构。

法律分析：药品监督管理行政机构主要包括以下四个方面：（1）国务院药品监督管理部门。国家食品药品监督管理局主管全国药品监督管理工作。

gmp认证机构是哪个机构

1、法律分析：GMP是世界卫生组织（WHO），对所有制要企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定，从1992年起出口药品必须按照GMP规定进行生产，药品出口必须初具GMP证明文件。

2、省级药品监督管理部门负责本辖区内GMP认证和跟踪检_工作以及国家药品监督管理部门委托开展的药品GMP检_工作。省级以上药品监督管理部门设立的药品GMP认证检查机构承担药品认证申请的技术审查、现场检_、结果评定等工作。

3、省、自治区、直辖市药品监督管理局负责该辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。

4、除注射剂、放射性药品，国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证；药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月，重新申请药品GMP认证。

5、注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品药品GMP认证由国家食品药品监督管理局组织认证。除注射剂、放射性药品，国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证。

海门慧聚药业有限公司怎么样?

1、该药业公司口碑很好。江苏慧聚药业股份有限公司成立于2000年，是一家以高门槛、高附加值特色原料药为主营业务，并提供新药CDMO一站式服务的医药企业。

2、个人认为，该企业相对于国内其他企业更关注于技术，并有一定的产业化经验。实地考察后，若提供的薪资和生活环境还不错的话，值得考虑。

3、好。上海慧聚药业有限公司平均工资在7352元/月，并且给予缴纳社保，福利待遇比较好。上海慧聚药业有限公司行业前景好，朝阳行业、方兴未艾，市场空间很大，这表示该公司员工的就业前景比较好。

4、公司介绍：江苏慧聚药业股份有限公司是2000-03-23在江苏省南通市海门区成立的责任有限公司，注册地址位于江苏省南通市海门区三厂街道青化路18号。

GMP认证是什么

1、gmp是good manufacturing practice的英文首字母缩写，中文意思是良好的生产质量管理规范。

2、“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。

3、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现， 中华人民共和国标准化法实施条例第十八条规定：国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。而药品标准属于强制性标准。

4、GMP认证，是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查，评定是否达到规范要求的过程。

gmp认证哪里办理

企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。中心制定现场检查方案(10个工作日) 。

gmp认证在省局受理大厅提交认证办理。GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。认证资料：药品GMP认证申请书（一式四份）。

申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

gmp车间如何认证

1、企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。中心制定现场检查方案(10个工作日) 。

2、申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

3、GMP认证的流程：企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。

关于南通gmp生产质量管理规范认证机构和南通产品质量检测中心的介绍完了，如果你还想了解南通gmp生产质量管理规范认证机构更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

本文标签： # 南通gmp生产质量管理规范认证机构