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gmp认证对计量的要求(gmp认证要求有哪些要求)
发布时间 : 2024-03-08
作者 : jiance168
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本文目录一览:

gmp标准是什么

法律分析:gmp标准是《药品生产质量管理规范》,为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定《药品生产质量管理规范》。

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。

GMP全称(GOODPRACTICES),中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。

GMP(Good Manufacture Practice of Medical Products,药品生产质量管理规范)制定目的是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,是提高药品质量的重要措施。

GMP标准的验证准则

1、性能确认应当证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准。本部分验证工作在安装和运行确认完成和批准之后进行。PQ文件描述证明设备系统在日常运行条件下和极端情况下都可以稳定地达到系统要求的程序。

2、GMP标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。

3、涉及GMP验证的各要素 产品设计的确认;机构与人员素质的确认;厂房、设施和设备的属性认定;符合质量标准的物料的确认;软件的确认。

4、药品GMP认证检查评定标准(征求意见稿)药品GMP认证检查项目共266项,其中关键项目(条款号前加“*”)101项,一般项目165项。药品GMP认证检查时,应根据申请认证的范围确定相应的检查项目,并进行全面检查和评定。

5、具体标准附录分五类:生物制品 血液制品 无菌药品 中药制剂 原料药 GMP认证批准 经局安全监管司审核后报局领导审批。

{实验室}gmp认证费用

1、申请重新认证,收取受理费和认证费,受理费400左右,认证费贵些30000左右,剂型多了要加钱。程序:企业自查培训。向省级药监部门申请认证(根据要求准备资料)。

2、药品生产企业申请GMP认证应向国家医药管理部门指定的认证机构支付认证费,每个企业一千五百元。认证费主要用于对申请企业GMP保证能力进行现场审查应支付的专家差旅费以及证书费和资料费等开支。

3、GMP作为医疗器械质量管理体系类型之一,对于申请认证的企业的基本条件之一,是企业必须建立并运行体系3-6个月,以提供组织具备运作GMP体系的资源、能力和记录。因此,企业从建立到申请GMP认证需要3-6个月时间。

4、职责与权限 国家药品监督管理局负责全国药品GMP认证工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心 (以下简称医药局认证中心)承办药品GMP认证的具体工作。

5、 药品生产企业改造、改建生产车间或生产流水线的,应再次申请办理药物GMP认证。

药物制剂车间的GMP规范有什么样的要求?

1、设备的设计与安装应符合药品生产及工艺的要求,安全、稳定、可靠,易于清洗、消毒或灭菌,便于生产操作和维修保养,并能防止差错和交叉污染。设备的材质选择应严格控制。

2、及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。

3、gmp是《药品生产质量管理规范》(GoodManufacturePractice,gmp)的英文缩写,是对企业生产过程的合理性、生产设备的适用性和生产操作的精确性、规范性提出强制性要求。几十年的应用实践证明,gmp是确保产品高质量的有效工具。

4、大力推广GMP,就是要最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,减少各种差错的发生,提高药品质量。要求食品生产企业、药品制剂生产拥有良好的生产设备、严格的检测制度,确保产品质量符合相关标准。

TS16949对计量器具检定要求

TS16949质量管理体系认证要求企业建立相应计量器具管理制度,具有计量管理人员,完善计量管理体系,按周期对设备进行检定(量值溯源)。

法律分析:一般判断计量仪器仪表是不是应该检定,需要满足以下两个条件:(1) 在中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录内的仪器设备;(2) 计量器具使用的领域是:贸易计算、安全防护、医疗卫生、环境监测。

、计量标准的使用必须具有正常工作所需要的环境条件,具有称职的使用、维护、保管人员,非检定人员不能任意使用计量标准。计量标准器和配套设施要放置在固定地点,不得随意挪动,更不得随意拆卸和组装。

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本文标签: # gmp认证对计量的要求

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