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省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督管理的人员作为观察员参加辖区药品 GMP 认证现场检查。

医疗器械GMP认证应该选哪一家?
食品药品监督管理局GMP认证目前针对的企业有:药品(包括西药、中成药、中药饮片)生产企业、医疗器械生产企业、保健食品生产企业、化妆品生产企业。
医疗器械没有GMP认证,目前所谓的医疗器械GMP认证是指国家/省/市食品药品监督管理部门按照《医疗器械生产质量管理规范》的内容对公司质量管理体系进行核查。
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国内:一类和二类需要生产企业许可证和产品注册证,这些证书的办理是当地的药品监督管理局。三类器械办理注册证是国家食品药品监督管理局。注册时需要质量管理体系审核的批件或者华光认证的证书。明年起需要医疗器械GMP证书。
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不属于评级公司。GMP中文含义是良好生产规范,是一项要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面,按国家有关法规达到卫生质量要求的标准规范。
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