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什么是GMP认证?
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现, 中华人民共和国标准化法实施条例第十八条规定:国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。而药品标准属于强制性标准。
GMP认证,是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查,评定是否达到规范要求的过程。

保健食品GMP认证是强制性认证吗?
1、GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写,中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。
2、你对GMP已经了解的蛮透彻了。它只是针对于食品药品的生产管理规范了。除了GMP外,还有GSP、GLP、GCP。GSP是药品经营质量管理规范,针对于药品零售终端即药店。GLP针对非临床研究。GCP针对临床试验。
3、同年6月14日发布了第202号公告,规定自2002年6月19日至2005年12月31日为《兽药GMP规范》实施过渡期,自2006年1月1日起强制实施。目前,中国药品监督管理部门大力加强药品生产监督管理,实施GMP认证取得阶段性成果。
4、BRC认证是指对英国零售商协会应行业制定了BRC食品技术标准(BRC Food Technical Standard),用以评估零售商自有品牌食品的安全性。
5、现在的保健品的生产是很严格的,生产企业是需要通过GMP(强制)认证的,没有批号的产品是药店不敢卖,你也不要吃,换句话说,没有批号的准字的药品和保健品还有功能性食品是国家不承认的。
gmp认证的意思是什么?是说这个是合格的药品还是什么?
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
gmp是good manufacturing practice的英文首字母缩写,中文意思是良好的生产质量管理规范。
GMP认证:药品生产质量管理规范。是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
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