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本文目录一览：

• 1、安徽贝克联合制药有限公司的企业简介
• 2、合肥天麦生物科技发展有限公司的介绍
• 3、医疗器械GMP认证应该选哪一家?
• 4、安徽贝克生物制药有限公司是什么时候组建的啊?
• 5、gmp认证哪里做

安徽贝克联合制药有限公司的企业简介

1、安徽贝克联合制药有限公司 （贝克联合制药）是一家专业从事手性抗病毒药物研发、生产及销售的高新技术企业，其前身为安徽贝克药业有限公司。公司下属两家全资子公司： 安徽贝克生物制药有限公司、安徽贝克医药经营有限公司。

2、安徽贝克生物制药有限公司是中外合资公司。安徽贝克联合制药有限公司是一家专业从事手性抗病毒药物研发、生产及销售的高新技术企业，其前身为安徽贝克药业有限公司，2007年与QVT基金成立中外合资公司。

3、安徽贝克生物制药有限公司是外资企业。根据查询相关资料信息显示，安徽贝克联合制药有限公司是一家专注抗病毒、抗艾滋病药物研发、生产和销售一体化的中外合资企业。

4、安徽贝克药业属于安徽贝克联合制药上市公司。安徽贝克联合制药有限公司拥有国际领先的手性化合物合成技术，是国内领先的研发和生产优质抗艾滋病制剂药、原料药及其中间体的企业。

5、安徽贝克生物制药有限公司（贝克生物）是国内领先的抗乙肝、抗艾滋病制剂生产企业，成立于2003年12月，注册资本7000万元，为安徽贝克联合制药有限公司的全资子公司，上市时间是2017年7月12日。

6、安徽贝克制药股份有限公司成立于2007年08月15日，法定代表人：王志邦，注册资本：8，100.0元，地址位于安徽省太和县工业园B区。公司经营状况：安徽贝克制药股份有限公司目前处于开业状态，招投标项目6项。

合肥天麦生物科技发展有限公司的介绍

公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“创新型中小企业”等资质和荣誉。在知识产权方面，合肥天麦生物科技发展有限公司拥有注册商标数量达到92个，专利信息达到31项。

合肥天麦生物科技发展有限公司成立于2007年10月26日，法定代表人：高小明，注册资本：80，000.46元，地址位于安徽省合肥市经济技术开发区繁华大道199号（合肥生命科技园）。

公司介绍：合肥天麦生物科技发展有限公司是2007-10-26在安徽省合肥市蜀山区成立的责任有限公司，注册地址位于安徽省合肥市经济技术开发区繁华大道199号（合肥生命科技园）。

天麦公司引进并建立了自己的产品开发团队，均拥有丰富的相关领域（胰岛素、蛋白类生物制品的开发、生产、质量控制）的经验，并正在外方技术团队的技术支持下，有效地开展产品的开发工作。

医疗器械GMP认证应该选哪一家?

1、食品药品监督管理局GMP认证目前针对的企业有：药品（包括西药、中成药、中药饮片）生产企业、医疗器械生产企业、保健食品生产企业、化妆品生产企业。

2、省、自治区、直辖市药品监督管理局负责该辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。

3、医疗器械没有GMP认证，目前所谓的医疗器械GMP认证是指国家/省/市食品药品监督管理部门按照《医疗器械生产质量管理规范》的内容对公司质量管理体系进行核查。

4、可以找代理公司帮你做，我找过一家公司是 中国国健医药咨询服务 服务不错~还很有效率 为什么要找代理公司呢？是因为可以省钱，省时，省力。他们熟悉国内检验机构的情况，合理安排检验机构和检验时间，节省时间。

安徽贝克生物制药有限公司是什么时候组建的啊?

1、公司介绍：安徽贝克生物制药有限公司是2003-12-17在安徽省合肥市成立的责任有限公司，注册地址位于安徽省合肥市高新技术开发区红枫路30号。安徽贝克生物制药有限公司法定代表人王志邦，注册资本7，000万(元)，目前处于开业状态。

2、不是。安徽贝克生物制药有限公司（贝克生物）是国内领先的抗乙肝、抗艾滋病制剂生产企业成立于2003年12月注册资本7000万元为安徽贝克联合制药有限公司的全资子公司。

3、抗乙肝、抗艾滋病。吃安慰贝克生物可以抗乙肝、抗艾滋病等病症。安徽贝克生物制药有限公司成立于2003，是一家专业从事药物研发、生产和销售的高新技术企业。

4、建议重点关注：爱企查数据显示，截止2022年11月26日，该公司存在：「自身风险」信息33条，涉及“裁判文书”等；「关联风险」信息29条，包括其投资的“安徽贝克生物制药有限公司”等企业存在风险。

5、安徽贝克生物制药有限公司。根据查询贝克药业的相关简介可知，该公司是一家套壳公司，其对应的上市公司为安徽贝克生物制药有限公司。安徽贝克生物制药有限公司是国内领先的抗乙肝、抗艾滋病制剂生产企业，成立于2003年12月。

gmp认证哪里做

企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。中心制定现场检查方案(10个工作日) 。

gmp认证在省局受理大厅提交认证办理。GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。认证资料：药品GMP认证申请书（一式四份）。

提交认证申请和申报材料，并通过现场检查和审查。申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督管理的人员作为观察员参加辖区药品 GMP 认证现场检查。

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