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本文目录一览：

• 1、河南省制药企业都有哪些?
• 2、药物gmp怎么认证
• 3、药厂gmp认证怎么办
• 4、GMP认证是什么意思?

河南省制药企业都有哪些?

商丘药邦医药科技有限公司位于河南省商丘市，经营范围：中药材、中成药、中药饮片等。郑州耀宗医药科技有限公司商丘分公司位于河南省商丘市，经营范围：医药产品技术开发；保健品等。

河南医药科技有限公司分别为：河南省-新乡市的是华兰生物，华兰生物工程股份有限公司。河南省-郑州市的是太龙药业，河南太龙药业股份有限公司。河南省-驻马店市的是天方药业，河南天方药业股份有限公司。

河南九州通医药有限公司、河南信谊药业有限公司、河南省医药公司、河南省国药医药公司、河南龙华医药公司、河南万隆医药公司、河南景华医药公司、河南普众康医药公司、 河南安泰医药公司、河南康信医药公司 等等。

河南后羿制药有限公司联系方式：公司电话0396-2118002，公司邮箱hyzy@houyigroup.com，该公司在爱企查共有5条联系方式，其中有电话号码2条。

药物gmp怎么认证

1、(1) 应用程序：申请人应向省政府办公厅食品药品监督管理窗口提交GMP认证申请书(一式两份)和电子申请文件，并附上相关材料。

2、企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。中心制定现场检查方案(10个工作日) 。

3、申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

4、GMP认证的流程：企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。中心制定现场检查方案(10个工作日) 。

5、申请药品GMP认证需要具备以下条件：企业应取得《药品生产许可证》，其生产范围包含申请认证范围内。申请认证范围必须含有取得注册生产批准文号的产品。药品GMP厂房验收合格。

药厂gmp认证怎么办

认证准备阶段 主要是在硬件、软件以及湿件（人员）的准备工作阶段。

省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督管理的人员作为观察员参加辖区药品 GMP 认证现场检查。 3 局认证中心负责组织 GMP 认证现场检查，并根据被检查单位情况派员参加、监督、协调检查方案的实施，协助组长草拟检查报告。

制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建。

gmp认证的流程挺多流程的，必须公司到所属地区的省局审理服务厅递交申请办理，在其中关键的一步便是当场查验，认证管理中心会有些人出来到企业公司查验各种各样状况。

GMP认证是什么意思?

1、gmp是good manufacturing practice的英文首字母缩写，中文意思是良好的生产质量管理规范。

2、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现， 中华人民共和国标准化法实施条例第十八条规定：国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。而药品标准属于强制性标准。

3、GMP认证，是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查，评定是否达到规范要求的过程。

4、gmp认证，是指由省食品药品监督管理局组织gmp评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查，评定是否达到规范要求的过程。

5、GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。

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