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gmp认证多久有结果
省局对认证初审意见进行审批(10个工作日);报国家局发布审查公告(10个工作日)。
GMP认证的流程:企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。
最后一天结束,讨论检查结果,拿到标准,出具新项目检查结果,报国家药品监督管理局认证,颁发证书。不通过的,看情况,或者整改,下次检查时也可以依据,发放证件,越严重的现场宣布不予通过,停工。
GMP认证需要多长时间?
GMP作为医疗器械质量管理体系类型之一,对于申请认证的企业的基本条件之一,是企业必须建立并运行体系3-6个月,以提供组织具备运作GMP体系的资源、能力和记录。因此,企业从建立到申请GMP认证需要3-6个月时间。
gmp认证一般在国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起 20 个工作日内,作出是否批准的决定。
GMP认证的流程:企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。
药品gmp证书的有效期是几年
1、法律分析:《药品 GMP 证书》有效期一般为 5 年。新开办药品生产企业的《药品 GMP 证书》有效期为 1 年。药品生产企业应在有效期届满前 6 个月,重新申请药品 GMP 认证。
2、这个证书有效期是5年。根据《药事管理与法规》显示,药品GMP证书有效期是5年,新开办药品生产企业的药品GMP证书有效期1年。药品gmp证书到期需要提前6个月按国家监督管理部门的规定申请换证。
3、药品gmp证书的有效期是五年。《药品 GMP 证书》有效期一般为 5 年。新开办药品生产企业的《药品 GMP 证书》有效期为 1 年。药品生产企业应在有效期届满前 6 个月,重新申请药品 GMP 认证。
4、年。《药品gmp证书》是国家食品药品监督管理局对经其认证合格的药品生产企业颁发的证明,有效期一般为5年,所有《药品gmp证书》的有效期是5年。
认证gmp需要多久
gmp认证一般在国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起 20 个工作日内,作出是否批准的决定。
GMP作为医疗器械质量管理体系类型之一,对于申请认证的企业的基本条件之一,是企业必须建立并运行体系3-6个月,以提供组织具备运作GMP体系的资源、能力和记录。因此,企业从建立到申请GMP认证需要3-6个月时间。
认证中心组织实施认证现场检查 (10个工作日);认证中心对现场检查报告进行初审 (10个工作日);省局对认证初审意见进行审批(10个工作日);报国家局发布审查公告(10个工作日)。
GMP认证的流程:企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。
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