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本文目录一览：

• 1、深圳iso9001认证
• 2、gmp证书是什么
• 3、江苏中兴药业有限公司的公司简介
• 4、gmp怎么认证?
• 5、如何申请gmp认证

深圳iso9001认证

1、ISO9001认证的费用一般在5000元到15000元左右。如果一个企业想获得ISO9001认证，通常需要支付三项费用，第一是咨询费，第二是审核费，第三是差旅费。这个价格没有统一的答案，因为需要根据企业本身的行业和规模来确定。

2、认证中心根据申请人的需要提供有关公开文件。认证中心在收到申请方申请材料之日起， 经合同评审以后30天内作出受理、不受理或改进后受理的决定， 并通知委托方(受审核方)。

3、iso9001办理需要的资料有：营业执照、认证的体系文件、年检记录、其他资料。企业的营业执照，行业相关许可证，企业认证申请书及合同。企业ISO9001质量体系认证的体系文件（1-4阶段文件）。

4、iso9001体系认证流程如下：任命管理者代表、明确体系负责部门、建立质量管理体系咨询工作组、确定内审员、拟定质量方、拟定质量目标、整理现有的文件、记录。现场调研工作目标：了解公司质量管理的基本状况。

5、iso9001体系认证流程，具体如下：企业将填写好的《ISO9001认证申请表》连同认证要求中有关材料报给认证机构，认证机构收到申请认证材料后，会对文件进行初审。

6、申请ISO9001质量管理体系认证有5个程序，具体步骤如下：申请人提交一份正式的应由其授权代表签署的申请书。申请书或其附件应包括：1)申请方简况，如组织的性质、名称、地址、法律地位、以及有关人力和技术资源。

gmp证书是什么

法律分析：国家食品药品监督管理总局负责全国药品 GMP 认证工作。国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心承办药品 GMP 认证的具体工作。法律依据：《良好药品生产规范》1 、职责与权限。

GMP：药品生产质量管理规范，是药品生产企业必须通过的强制性认证，由国家视频药品监督管理局发证，称为“GMP证书”。作为药品生产企业：必须要药品生产许可证、企业法人营业执照、GMP证书、药品注册批件齐全才能生产相关药品。

gmp证书是什么如下：GMP证书是一种药品生产质量管理认证，是保证药品生产企业在药品生产、质量管理和控制方面符合国家和国际标准的重要证明。GMP（Good Manufacturing Practice）是指药品生产质量管理规范，是国际药品质量管理的基础。

GMP证书是证明一个企业具备药品生产相关要求的证明文件（如一个药品生产企业可以生产片剂，那么他的GMP证书的认证范围中就应该有片剂）。只有取得相关GMP证书的药品生产企业才能生产药品。

GMP， 中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。

江苏中兴药业有限公司的公司简介

江苏中兴药业有限公司是2002-08-03在江苏省镇江市丹徒区注册成立的有限责任公司，注册地址位于镇江市丹徒高新技术产业园冷遹路86号。

经营范围为：片剂、颗粒剂、原料药、医药中间体等的制造销售，是以生产中药制剂和原料药为主的综合型企业。

公司介绍：江苏中兴药业有限公司是2002-08-03在江苏省镇江市丹徒区成立的责任有限公司，注册地址位于镇江市丹徒高新技术产业园冷遹路86号。江苏中兴药业有限公司法定代表人章之俊，注册资本5，000万(元)，目前处于开业状态。

江苏中兴药业有限公司，成立于2002年08月03，注册资本为5000万人民币，法定代表人为章之俊，经营状态为存续，注册地址为镇江市丹徒高新技术产业园冷遹路86号，经营范围包括药品的生产，自营和代理各类商品及技术的进出口业务。

江苏亨通光电股份有限公司(以下简称“公司”或“亨通光电”)第五届董事会第三十八次会议于2015年4 月29 日以通讯表决的方式召开，会议通知已于 2015年4 月23 日以电子邮件、专人送达或电话通知等方式发出。

招商银行(China Merchants Bank)1987年成立于深圳蛇口，为招商局集团下属公司，是中国境内第一家完全由企业法人持股的股份制商业银行，也是中国内地市值第五大的银行。

gmp怎么认证?

企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。中心制定现场检查方案(10个工作日) 。

申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

(1) 应用程序：申请人应向省政府办公厅食品药品监督管理窗口提交GMP认证申请书(一式两份)和电子申请文件，并附上相关材料。

如何申请gmp认证

申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

(1) 应用程序：申请人应向省政府办公厅食品药品监督管理窗口提交GMP认证申请书(一式两份)和电子申请文件，并附上相关材料。

药品 GMP 认证申请书（一式四份）。《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件。药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况）。

关于镇江gmp认证和镇江药品检验所的介绍完了，如果你还想了解镇江gmp认证更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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