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本文目录一览：

• 1、药品GMP认证以及GSP,GAP,GCP,GLP认证都是什么意思
• 2、药店gmp怎么认证
• 3、中药饮片企业目前执行的是哪一版GMP?新版的要求截止日期是什么时间...

药品GMP认证以及GSP,GAP,GCP,GLP认证都是什么意思

二者的定义不同。“GSP”是“Good supplg practice(药品经营质量管理规范)”英文翻译的缩写，它是一个国际通用概念。

GAP 认证被认为是从源头保证中药质量的重要的手段。 GMP是国际上对药品生产质量管理规范的通称，我国从1999年起实施药品GM P认证工作。

对审批结果为合格的药品生产企业 (车间) ，由国家药品监督管理局颁发《药品GMP证书》，并予以公告。

药店gmp怎么认证

1、、职责与权限 1省、自治区、直辖市药品监督管理局负责该辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。

2、药品GMP检查办公室对申报的《药品GMP认证申请书》和有关资料进行审查，提出处理意见，报经秘书处批准。

3、．拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；2．执业药师执业证书原件、复印件；3．拟经营药品的范围；4．拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

中药饮片企业目前执行的是哪一版GMP?新版的要求截止日期是什么时间...

1、其中附件2就是GMP认证申报资料要求。包括1企业的总体情况。2企业的质量管理体系。3人员。4厂房、设施、设备。5文件。6生产。7质量控制8发运、投诉和召回。我就简单说一下，你还是好好看看2010版GMP规范吧。

2、一般来说，中药饮片加工企业需要药品生产许可证和GMP认证，以及营业执照、税务登记证等，并不是每一个饮片都需要药品批准文号，大部分不需要。

3、自2003年1月1日起，药品生产企业若有未取得“药品GMP证书”的药品类别或剂型（包括生产车间、生产线），并准备申请药品GMP认证的，应一次性同时申报，我局将不再受理同一企业多次GMP认证申请。

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