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盐城gmp认证机构(盐城市产品质量监督检验所招聘)
发布时间 : 2024-02-22
作者 : jiance168
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本文目录一览:

gmp认证机构是哪个机构

1、法律分析:GMP是世界卫生组织(WHO),对所有制要企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定,从1992年起出口药品必须按照GMP规定进行生产,药品出口必须初具GMP证明文件。

2、省级药品监督管理部门负责本辖区内GMP认证和跟踪检_工作以及国家药品监督管理部门委托开展的药品GMP检_工作。省级以上药品监督管理部门设立的药品GMP认证检查机构承担药品认证申请的技术审查、现场检_、结果评定等工作。

3、省、自治区、直辖市药品监督管理局负责该辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。

4、除注射剂、放射性药品,国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证;药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月,重新申请药品GMP认证。

5、注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品药品GMP认证由国家食品药品监督管理局组织认证。除注射剂、放射性药品,国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证。

6、药厂的GMP认证按剂型的风险等级分别由国家药监局和省药监局进行。国家药监局主要负责血液制品、注射剂、疫苗等风险较大的剂型认证。其它口服制剂、滴眼剂、胶囊剂、软膏剂、片剂等由省药监局负责认证检查。

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GMP认证是哪里颁发

法律分析:GMP是世界卫生组织(WHO),对所有制要企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定,从1992年起出口药品必须按照GMP规定进行生产,药品出口必须初具GMP证明文件。

国家食品药品监督管理总局负责全国药品 GMP认证工作。国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心(以下简称“局认证中心”)承办药品 GMP 认证的具体工作。

好像是国家药监局委托省药监局进行认证,省药监局颁发证书 其中,最引人关注的是,今后取消GMP、GCP、GLP、GSP,实现两证合一,不再发认证证书。

经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起 20 个工作日内,作出是否批准的决定。

才能从事药品生产经营活动。申请药品GMP证书需要提供公司的经营资质,药品生产等信息,经审核通过后,由当地的药品监督管理部门颁发证书。有效期一般为3年,但也可以由当地药品监督管理部门根据实际情况和企业申请延长或缩短。

关于盐城gmp认证机构和盐城市产品质量监督检验所招聘的介绍完了,如果你还想了解盐城gmp认证机构更多这方面的信息,欢迎与我们沟通。

本文标签: # 盐城gmp认证机构

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