本篇内容说一说公司gmp认证报道，以及企业gmp认证相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享公司gmp认证报道的知识，也会对企业gmp认证进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、企业报道:永孜堂-在路上,风颲行(三)
• 2、美国GMP认证的历史
• 3、我国血液制品生产企业GMP认证情况是怎样的
• 4、车间gmp怎么认证
• 5、gmp认证多久有结果

企业报道:永孜堂-在路上,风颲行(三)

永孜堂公司始终坚持“一切为健康”的企业宗旨，使得公司无论是在竞争激烈的市场中，还是在行业改革的阵痛中及错综复杂的医药政策环境下，经历了屡屡风雨，还步步为营，稳健发展。

与大专院校合作，与专业科研机构合作，拓展了永孜堂的创新平台，开阔了永孜堂的创新视野，使公司拥有了两项国家发明专利，明确和挖掘了产品药理与功能，为进一步开拓市场奠定了科学基础。

美国GMP认证的历史

近年来，我国实施了GMP认证制度，成立了中国药品认证委员会，该委员会章程第六条规定由药品监督、管理、检验、生产、经营、科研和使用等部门的专家组成，代表国家实施GMP认证。 认证目前分为三种，即企业认证、车间认证和产品认证。

八十年代，FDA开始出版一系列的指导性文件，对于理解目前GMP规则起了很大作用。其中之一就是1983年出版的《药品处理过程中计算机系统的检查指南》，对计算机的功能做出了早期的展望，可能已标志着计算机认证的开始。

GMP的历史可以追溯到20世纪40年代，美国政府发现许多药品的安全性和有效性存在问题，因此制定了一系列质量标准来确保药品的质量和安全性。这些标准逐渐发展成为GMP，并被其他国家所采用。

GMP的诞生是制药工业史上的里程碑，它标志着制药业全面质量管理的开始。实施药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段，是药品监督管理工作的重要内容。

我国血液制品生产企业GMP认证情况是怎样的

我国开展GMP认证情况 国家药品监督管理局已经发文：2004年6月30日以前，我国所有药品制剂和原料药的生产必须符合GMP要求，并取得“药品GMP证书”。

新版GMP认证有两个时间节点：药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求；其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。

生物制品 血液制品 无菌药品 中药制剂 原料药 GMP认证批准 经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起 20 个工作日内，作出是否批准的决定。

GMP：药品生产质量管理规范，是药品生产企业必须通过的强制性认证，由国家视频药品监督管理局发证，称为“GMP证书”。作为药品生产企业：必须要药品生产许可证、企业法人营业执照、GMP证书、药品注册批件齐全才能生产相关药品。

gmp认证意思是：GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现， 中华人民共和国标准化法实施条例第十八条规定：国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。而药品标准属于强制性标准。

车间gmp怎么认证

◆生产地址是否有处理高毒性、性激素类药物等高活性、高致敏性物料的操作，如有应当列出，并应在附件中予以标注。

k、企业申请认证范围有中药前处理及提取车间的应予以注明； m、企业申请认证范围有动物脏器、组织的洗涤、提取车间的应予以注明。 注意：企业中药前处理及提取委托生产的应在安监处办理相关委托手续。

GMP认证的流程：企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。

gmp认证多久有结果

省局对认证初审意见进行审批(10个工作日)；报国家局发布审查公告(10个工作日)。

GMP认证的流程：企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。

最后一天结束，讨论检查结果，拿到标准，出具新项目检查结果，报国家药品监督管理局认证，颁发证书。不通过的，看情况，或者整改，下次检查时也可以依据，发放证件，越严重的现场宣布不予通过，停工。

这得看你是想从什么方面知道了，是药品的注册开始，还是只是问GMP的现场检查阶段是多长时间，如果只是现场检查阶段的话，现在新版GMP认证一般3-5天，之前是在2天左右，可以把问题在具体化，这样比较笼统。

关于公司gmp认证报道和企业gmp认证的介绍完了，如果你还想了解公司gmp认证报道更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

本文标签： # 公司gmp认证报道