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本文目录一览:
- 1、新昌县有哪些上市公司
- 2、修正药业集团的企业荣誉
- 3、我国医药企业有多少GMP认证
- 4、药店gmp怎么认证
- 5、gmp认证机构是哪个机构
新昌县有哪些上市公司
1、新昌县的上市公司有:浙江医药股份有限公司、浙江京新药业股份有限公司、浙江新和成股份有限公司、浙江三花股份有限公司、万丰奥特控股集团有限公司、浙江日发数码精密机械股份有限公司、美盛文化创意股份有限公司、浙江五洲新春集团股份有限公司。
2、家。根据查询爱爱企查网显示,截止2023年11月23日,绍兴市新昌县共有上市企业16家、总市值超2350亿元,涉及行业包括纺织、医药、化工、机械、电子、建材等。
3、浙江美力科技股份有限公司 上市日期:2017-02-20,浙江美力科技股份有限公司创立于2002年,高新技术企业。
4、简介:浙江新和成股份有限公司由新昌县合成化工厂发起设立。2004年6月公司作为国内中小企业板块第一股在深圳交易所上市(代码002001)。浙江新和成股份有限公司是一家高科技、高成长、高效益的国家重点高新技术企业。
5、浙江京新药业股份有限公司是一家跨地区、集医药研发、生产、销售于一体的医药上市公司,国家重点高新技术企业。
修正药业集团的企业荣誉
公司曾先后获授“国家级企业技术中心”、“国家级专利奖”等资质和荣誉。在知识产权方面,修正药业集团股份有限公司拥有注册商标数量达到2150个,软件著作权数量达到1个,专利信息达到126项。
修正药业拥有国家级企业技术中心、国家级博士后工作站、院士工作站,是国家高新技术企业。
年,修正药业集团“中国成长企业的修正型组织”的课题研究荣获中国企业文化创新奖。
修正药业集团是集中成药、化学制药、生物制药的科研生产营销、药品连锁经营、中药材标准栽培于一体的大型现代化民营制药企业。集团总部设在长春,营销总部设在北京。
年2月,吉林省政府授予修正药业集团为“吉林省先进民营科技企业”。2002年10月,集团公司被评为“2002中国百强成长企业第二强”和“最佳创利奖”。
我国医药企业有多少GMP认证
1、可以消化的,据了解,截至2004年4月底,中国应认证药品生产企业5082家,已颁发GM P证书3000余张,涉及药品生产企业数量2706家,只占总量的53%,但产量却占到了国产药品市场的85%。
2、取得药品GMP认证证书的企业(车间),在申请生产新药时,药品监督管理部门予以优先受理:迄至1998年6月30日未取得药品GMP认证的企业(车间),药品监督管理部门将不再受理新药生产的申请。
3、认证批准 经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起20个工作日内,作出是否批准的决定。
4、对,中国制药企业必须通过GMP 认证!否则,不准生产药品。GMP是英文单词Good Manufacturing Practices的缩写,它最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订,20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布,要求制药企业广泛采用。
药店gmp怎么认证
注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品药品GMP认证由国家食品药品监督管理局组织认证。除注射剂、放射性药品,国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证。
(1) 应用程序:申请人应向省政府办公厅食品药品监督管理窗口提交GMP认证申请书(一式两份)和电子申请文件,并附上相关材料。
企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。中心制定现场检查方案(10个工作日) 。
gmp认证机构是哪个机构
法律分析:GMP是世界卫生组织(WHO),对所有制要企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定,从1992年起出口药品必须按照GMP规定进行生产,药品出口必须初具GMP证明文件。
省级药品监督管理部门负责本辖区内GMP认证和跟踪检_工作以及国家药品监督管理部门委托开展的药品GMP检_工作。省级以上药品监督管理部门设立的药品GMP认证检查机构承担药品认证申请的技术审查、现场检_、结果评定等工作。
省、自治区、直辖市药品监督管理局负责该辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。
除注射剂、放射性药品,国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证;药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月,重新申请药品GMP认证。
注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品药品GMP认证由国家食品药品监督管理局组织认证。除注射剂、放射性药品,国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证。
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