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本文目录一览：

• 1、酒精湿巾出口到美国需要什么资质?
• 2、msds认证是什么认证?
• 3、湿巾出口要做哪些认证
• 4、做消毒湿巾一定要GMP认证吗?
• 5、酒精湿巾执行的是什么标准?

酒精湿巾出口到美国需要什么资质?

1、针对药品出口美国，FDA要求生产厂家注册及产品列名，同时品牌分销商要有产品列名。针对辐射类电子产品，FDA则要求厂家有产品的FDA accession number。

2、这个需要根据自己公司产品的出口国家和地区来判定。例如：出口欧盟要CE认证、出口日本做PSE、出口美国做UL、出口沙特做SASO认证等。不同的国家对于认证要求都是不同的。

3、可以的，国光湿巾资质齐全，拥有BSCI、EPA、FDA、ISO900ISO1400ISO2271GMPC、CE、ISO1348BRC、WCA、FSC等权威认证，出口过欧美等20多个国家。

msds认证是什么认证?

MSDS (Material Safety Data Sheet)即化学品安全说明书，亦可译为化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书。 在欧洲国家，MSDS也被称为安全技术/数据说明书 SDS(Safety Data sheet)。

首先，MSDS不是认证，只是一份技术性资料，不需要官方授权编制，可以由工厂自行编制。但为了确保MSDS的质量，建议向专业机构申请编制。

MSDS认证报告即 Material Safety Data Sheet，（材料安全数据表），中文名为化学品安全说明书。美国、加拿大、澳洲及亚洲多国一般称MSDS，而欧洲及ISO称为SDS（Safety Data sheet，安全数据表）。

湿巾出口要做哪些认证

治疗目的湿巾——FDA药品OTC登记 目前出口美国的大部分酒精湿巾、苯扎氯铵湿巾都是用于治疗目的，例如杀死皮肤上的细菌或者治疗痤疮等其他皮肤状况。这些湿巾是作用于人体表面，在FDA监管类别里属于药品OTC登记。

消毒湿纸巾出口欧盟是办理标准证书，消毒湿纸巾测试标准是：EN1500。

消毒湿巾ce认证办理，消毒湿巾出口欧盟地区的ce认证办理，消毒湿巾ce认证办理产品检测，如有需求请来电联系，我司可以代为办理。

查看您的产品已通过的以下认证。 CE认证 CE标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开和进入欧洲市场的通行证。CE代表欧洲统一(CONFORMITEEUROPEENNE)。

要看用在什么方面及客户要求。可能会有食品级测试或抗菌测试要求 食品级测试项目见上面内容。

这个需要根据自己公司产品的出口国家和地区来判定。例如：出口欧盟要CE认证、出口日本做PSE、出口美国做UL、出口沙特做SASO认证等。不同的国家对于认证要求都是不同的。

做消毒湿巾一定要GMP认证吗?

当然需要GMP认证：《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（下称新版GMP）已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，自2011年3月1日起施行。

这个说法本身就是错误的，医疗器械根本就没GMP认证这一说，GMP是药品行业的认证，医疗器械是叫生产质量管理规范，一般简称GMP。国家局也不认可器械GMP这个叫法。

加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。所以医疗器械生产型企业的话是需要进行GMP认证的。

化妆品GMP认证是为了建立完善的化妆品安全和卫生管理体系 ，提高企业的管理水准，消除和防止产品在制造过程中的质量缺陷，避免化妆品产品对使用者的潜在危险，协助化妆品生产商满足欧盟客户的高标准要求，建立国际性公信力。

酒精湿巾执行的是什么标准?

正规75%酒精湿巾的执行标准为GB/T27728，这种湿巾具有良好的清洁、杀菌效果，可以起到很好的保护作用。

酒精消毒湿巾执行标准是3比1。湿巾纸是用来擦拭皮肤的湿润的纸巾。市场上的湿巾纸大致可以分为两类：一类是本身已经被消毒，但不能消毒其他物品，里面含有护肤的成分，只能做皮肤湿润保养的。

%酒精湿巾执行标准是GB/T27728。过高浓度酒精会在细菌表面形成一层保护膜，阻止其进入细菌体内，难以将细菌杀死。若酒精浓度过低，虽可进入细菌，但不能将其体内的蛋白质凝固，同样也不能将细菌杀死。

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