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药品和食品gmp认证一样吗（什么是药品gmp认证）

发布时间 : 2024-02-13

作者 : jiance168

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本文目录一览：

1、我是制药的，对食品保健品不是很懂，但应该差不多~以下是我的经验虽然都是法律法规，但药品的GMP是最严格的，要求也最高。食品和保健品相对比较宽松。

2、特膳具有特殊的营养指向性，为特殊人群提供丰富的难以从日常普通膳食中摄取的营养成分，而普通食品对特殊人群没有明确的针对性。因此，特膳需采用特殊的配方及工艺以保证其成分的针对性和功能的指向性。

3、保健品销售需要的手续都有那些？卫生许可证，工商执照，税务登记健康证需要厂家的三证。

4、需要办理营业执照和卫生许可证。营业执照办理核名：从客户选出的名字给工商局查名之日计算。准备公司名称5个、确定好经营范围、股东身份证复印件、股东比例、租赁协议、房产证复印件。

药品和食品gmp认证一样吗（什么是药品gmp认证）

GMP、GLP、GSP等。GMP：GMP（药品生产质量管理规范）是针对药品生产过程的质量管理规范，旨在确保药品的质量、安全和有效性。

简单的说：GSP是批药品经营企业的一种质量管理认证，类似于ISO之类的一种质量保证体系，药品经营企业是指：药店，药品批发企业等。GMP是批药品生产企业的一种质量管理认证。主要是指药厂。

简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

二者的定义不同。“GSP”是“Good supplg practice(药品经营质量管理规范)”英文翻译的缩写，它是一个国际通用概念。

GSP和GMP 二者区别如下：作用不同 GSP：通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。

GMP主要适用于药品生产企业，GSP主要适用于药品经营企业销售。GMP是针对药品生产厂家具体生产流程，管理规范，质量控制等一系列质量管理制度或者体系。GMP认证相当于生产许可或者生产资质，通过认证的企业才能合法的生产药品。

gmp和gsp的区别：两者的本质是不同的：“GSP”是国家对医药企业进行监督和管理的一种法律形式。

GMP是英文单词Good Manufacturing Practices的缩写，它最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订，20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布，要求制药企业广泛采用。中国自1988年正式推广GMP标准以来，先后于1992年和1998年进行了两次修订。

1、GMP是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，《药品生产质量管理规范》.。作为过滤器企业只需提供本行业的质量体系认证书和该产品的报告书就可。

2、对于药物消费者而言，购买 GMP 认证的药品是非常重要的，因为这些药品具有更高的质量和安全性保证，可以减少潜在的风险和副作用。此外，药品公司也可以借此认证来提升其品牌形象和市场竞争力。

3、FDA认证与GMP认证规格一样，只是一个是美国一个是中国而已。中国企业在美国上市的公司都通过了FDA认证，而不是某项药品或保健品。比如近期通过的亚宝药业。

4、而美国的GMP规范中对认证现场检查人员的资格规定简洁明了，如要求“每位从事药品生产、加工、包装或仓储的工作人员，应接受培训、教育及有实践经验，并完成委派的各项职务”。

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