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本文目录一览：

• 1、保健食品的生产车间一定要经过GMP认证吗?
• 2、GMP的认证要求是什么
• 3、iso9001认证机构排名
• 4、出口企业需要办哪些认证
• 5、华瑞制药有限公司的基本介绍

保健食品的生产车间一定要经过GMP认证吗?

1、必须的，这个确实是硬性规定。但保健食品的GMP与制药的不太一样，至少依据不一样，制药的依据是药品生产质量管理规范（现行的是2010年版），属于法规类的。保健食品的GMP是以国标的形式发布的，也是强制性的。

2、不需要，保健食品注册是对产品配方、工艺、保健功能、安全性等的审核，GMP认证是对生产环境以及生产管理、质量管理等方面的审核。但保健食品注册获得批准后，必须在获得食品生产许证（类别：保健食品）的生产企业中生产。

3、GMP是必须要通过的，不然你不能销售。但是并不是你所想的要花巨资去修建那些厂房和设备。

4、生产车间需通过保健食品GMP认证，产品的剂型需包含在认证范围内。需办理食品安全企业标准备案。

5、GMP认证是药品生产企业必须通过的认证，否则是不允许生产的保健食品，生产企业的保健食品GMP认证是强制性的，没有批准文号能不能进行该产品的GMP认证，企业没有经过保健食品GMP认证不可以申报保健食品GMP批准文号。

6、GMP现在是国家强制性认证，生产保健食品的加工厂必须通过GMP认证，不过保健食品可以委托通过GMP认证的加工厂代工。

GMP的认证要求是什么

资质、学历符合相应岗位的要求。人员培训达到内部管理的需要。关键人员的经验符合规范的要求。体检符合该岗位及规范的要求。

GMP要求食品生产企业应具有良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量符合法规的要求。

注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品药品GMP认证由国家食品药品监督管理局组织认证。除注射剂、放射性药品，国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证。

申请药品GMP认证需要具备以下条件：企业应取得《药品生产许可证》，其生产范围包含申请认证范围内。申请认证范围必须含有取得注册生产批准文号的产品。药品GMP厂房验收合格。

目前我国实行的共259项 药品GMP认证检查项目共259项，其中关键项目(条款号前加“*”)92项，一般项目167项。 药品GMP认证检查时，应根据申请认证的范围确定相应的检查项目，并进行全面检查和评定。

iso9001认证机构排名

1、iso9001认证机构国际上大的机构有BV（船骑社）、SGS、Intertek（天祥）等等。国内大的机构有CQC（出口的企业做的比较多）、北京中设（建设领域的比较多）等等。

2、iso9001的认证机构权威如下：iso认证最权威的机构有赛宝认证CEPREI、CVC威凯、方圆认证CQM、CQC、中环联合CEC、万泰认证、华测检测、华夏认证CCCI、中经认证ZJQC、世标WSF。

3、搜索答案 我要提问 百度知道提示信息知道宝贝找不到问题了_！ 该问题可能已经失效。

4、ISO9001认证机构有很多，我们公司办的时候找了好久，最后通过合作伙伴的介绍，在支付宝，微信自助办理申请了。

出口企业需要办哪些认证

法律分析： 营业执照 出口企业必须经工商行政管理部门登记注册并领取《企业法人营业执照》或《营业执照》，注册资本（金）不低于50万元人民币。 税务登记证 出口企业必须已办理税务登记，依法纳税。

PSE认证 PSE是日本JET为符合日本安全法规的电子和电气产品提供的认证印章。根据日本的DENTORL法(电气设备和材料控制法)，498种产品在进入日本市场之前必须通过安全认证。

出口企业需要哪些认证 这个需要根据自己公司产品的出口国家和地区来判定。例如：出口欧盟要CE认证、出口日本做PSE、出口美国做UL、出口沙特做SASO认证等。不同的国家对于认证要求都是不同的。

进出口业务需要办理多种证件和许可证，包括进出口许可证、自动进口许可证、出口退税证明、原产地证书、质量检验证书、健康证书等。这些证件和许可证的申请和办理程序可能有所不同，企业需要按照相关规定和要求及时申请和办理。

华瑞制药有限公司的基本介绍

企知道数据显示，山西利丰华瑞制药有限责任公司成立于2004-12-29，注册资本1000.0万人民币，参保人数34，是一家以从事医药制造业为主的企业。

无锡华瑞制药有限公司成立于2006年，是一家以制药为核心的医药技术企业，专注于中药和保健食品的开发、生产和销售，在药品、保健食品和采购等多个领域拥有一定的市场份额。

海纳百川，英才汇聚，是华瑞制药有限公司(以下简称华瑞)人才理念的生动写照。华瑞高度重视人力资源开发，坚持“以人为本、知人善用”，倡导建立学习型组织。

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