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本文目录一览：

• 1、详细介绍一下GMP
• 2、洁净室检测项目及要求有哪些?哪里检测专业
• 3、GMP上岗证怎么考取的?

详细介绍一下GMP

gmp介绍：全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。

GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。

加以改善。GMP作为制药企业药品生产和质量的法规，在国外已有三十年的历史。美国FDA于1963年首先颁布了GMP，这是世界上最早的一部GMP，在实施过程中，经过数次修订，可以说是至今较为完善、内容较详细、标准最高的GMP。

加以改善。GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

洁净室检测项目及要求有哪些?哪里检测专业

洁净室检测项目有风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等，具体检测项目指标要求还需要根据具体的洁净度等级而定的。建议大家找专业有CMA资质认证并且具备洁净工程检测资质的检测单位。

净室通常检测项目：风量、风速、室内静乐差、�空气洁净度等级、换气次数、室内浮菌和沉降菌、温度和相对湿度、平均风速、风速不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度、细菌浓度。

生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间、一次性用品等。

洁净车间检测项目有：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子。风速风量换气次数 洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。

洁净区环境检测，建议找具备CMA资质，具备洁净检测资质能力的第三方检测机构，能够严格按照具体生产工艺或者手术室等洁净检测项目标准要求，严格检测出具CMA检验报告。

GMP上岗证怎么考取的?

报名需提交材料 ：《岗位培训考核登记表》一份，学历证、身份证原件复印件(原件审核完毕退回)，近期正面免冠大一寸黑白、彩色相片各2张，除药品质量检验人员，其余不须参加统一考核的人员，单位须提供培训，考核的相关材料。

考取药店人员上岗证的流程。报名：首先，你需要在指定的报名时间段内完成报名工作。你可以在国家药品监督管理局的官方网站上找到相关的报名信息。学习：报名成功后，你需要开始准备考试。

在官网报名考试，通过考试即可拿到证书。医用设备使用人员上岗证考试报名包括网上预报名、报名确认和资格审核三个步骤，具体如下：（一）网上预报名 1．时间：8月11－25日。

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