本篇内容说一说gmp深圳认证咨询，以及gmp认证师相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享gmp深圳认证咨询的知识，也会对gmp认证师进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、什么是GSP认证,跟GMP有什么关系
• 2、gmp咨询服务公司
• 3、药店GMP认证都需要哪些手续?如果药店转让那么GMP是否需要从新认证?

什么是GSP认证,跟GMP有什么关系

1、GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。GMP，全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。

2、简单的说：GSP是批药品经营企业的一种质量管理认证，类似于ISO之类的一种质量保证体系，药品经营企业是指：药店，药品批发企业等。GMP是批药品生产企业的一种质量管理认证。主要是指药厂。

3、GMP是英文单词Good Manufacturing Practices的缩写，它最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订，20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布，要求制药企业广泛采用。中国自1988年正式推广GMP标准以来，先后于1992年和1998年进行了两次修订。

4、“GMP”是一套适用于医药、食品等行业的强制性标准，是一个独立的管理体系，在生产过程中特别注重产品质量和卫生安全的落实。

gmp咨询服务公司

国内在实验室改造工程设计方面比较专业的公司有深圳喜格实业有限公司。深圳喜格实业有限公司在实验室工程设计方面具有丰富的经验和专业的服务能力，可以提供全方位、专业化的服务。

GMP测试和认证时间长达7-10年，费用高达1亿美金。我们所经常接触的所谓FDA认证应该不是获得什么FDA认证证书，仅仅是在FDA注册登记，获得注册号码。

如果企业需要gmp、药品报批方面的咨询服务，建议寻找广州国健。

SmithGroup美国SmithGroup(2003年全球排名第12名)成立于1853年的SmithGroup是美国最大、历史最悠久的事务所之一，提供包括规划、设计、咨询和管理的完整的专业服务。

专业的评级机构。GMP评级机构是一家具有丰富评级经验和专业评级标准的机构。在评级数字货币时，会考虑多个因素，包括项目的技术实力、团队背景、市场前景等。

gemro是中德合资的国际GMP咨询公司，从事专业的GMP咨询业务，包括确认与验证，设计评审，风险分析，差距分析，符合性审计，现场审计，陪同审计，DMF/CEP文件编写，HACCP风险分析，清洁验证，计算机系统验证，培训等相关的服务。

药店GMP认证都需要哪些手续?如果药店转让那么GMP是否需要从新认证?

1、药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月，重新申请药品GMP认证。办理程序：（一）申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

2、gmp认证有哪些准备工作如下：企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。

3、新开办药品生产企业无国家卫生行政等部门批准立项文件的。省、自治区、直辖市药品标准收载的药品品种。试行药品标准的药品品种。其它不符合有关规定的。

关于gmp深圳认证咨询和gmp认证师的介绍完了，如果你还想了解gmp深圳认证咨询更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

本文标签： # gmp深圳认证咨询