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本文目录一览：

• 1、质量管理体系认证认证证书一个证书一个编号吗?
• 2、2010版新GMP生产日期的概念应该怎么定?
• 3、保健品生产许可证编号开头
• 4、一个保健品能有两个批准文号嘛?

质量管理体系认证认证证书一个证书一个编号吗?

体系认证证书的编号是各个认证机构编制的，各有编制的规则。这个编号是唯一的，你可以通过网站查询。质量体系认证作为第三方认证，它的意义是代替所有第2方的一个审查，所以提供这个编号就是方便第2方的查询，也有防伪的功能。

iso9001质量管理体系认证证书的编号是各个认证机构编制的，各有编制的规则。ISO认证用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品的能力。

C认证里一个申请单元对应一个证书编号，同样的产品不同的生产厂家、不同的申请人、不同的委托人都可以申请不同的3C认证单元，3C证书编号自然是不同的。

证书右上角。质量管理体系证书编号位于证书的右上角，并标注了证书的发证日期、有效期等详细信息。质量管理体系认证是指通过第三方机构对企业的管理体系进行评定、确认。

C证书编号是每个产品都有一个，即使同一个品牌下的不同产品，也需要单独申请3C认证，并获得唯一的3C证书编号。

不一样。证书的管理号是人事局职称管理中心为便于管理之用的一个编号，进行评定职称的一个依据，证书号，是财政局下发该证书的一个序列号。管理号是作为个人的档案材料的一个编号，是人事局职称管理中心保管。

2010版新GMP生产日期的概念应该怎么定?

1、生产日期应该是5月14日：《2010版GMP》第一百八十六条 应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制唯一的批号。

2、如何看批号和生产日期：有时候第一位数字不用看，第一位字母开始看起。第一个是月，第二个是年。CPB出品商对供货数量控制严格，专柜不会过度囤货，目前日本境内和港澳地区的CPB专柜商品周转期非常短，经常断货。

3、）除非是作为成品用的生产日期，否则以投料日期计2）成品在GMP中有明确规定，制剂与原料不同3）返工/重新加工不得晚于原来的生产日期。

4、新版GMP认证有两个时间节点：药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求；其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。

5、生产批号以6位数字表示，前两位数表示年份；中间两位数表示月份；最后两位数表示日期。某种药品完成所有生产工序的最后日期，如某产品生产日期是20030201，说明这批产品是2003年2月1日生产的。

保健品生产许可证编号开头

年10月1日起实行的新的食品生产许可证编号以“SC”（“生产”的汉语拼音首字母）开头，后接13位阿拉伯数字和1位验证位，实际印刷时一般不分段。

保健食品标准是监督与控制保健食品质量的技术依据，是保健食品检验必须遵循的法定技术宝典，是检验单位进行保健食品检验工作的基石。

但是，江西省保健品生产许可证的编号会以赣健团标证字开头。如果药品上标注有赣健团标证字，说明该药品是由持有该生产许可证的企业生产的，符合国家相关法规和标准的要求，可以在药店合法销售。

SC 127 31 0117 0061 8这是生产许可证编号。

一个保健品能有两个批准文号嘛?

你好，保健品礼盒装不可以同时出现两个批号。

保健食品批准文号的格式有两种“卫食健字（四位年代号）第XXX号”和“国食健字+1位字母+4位年代号+4位顺序号”。国产保健食品“G ”，进口保健食品“J”。卫食健字到卫生部网站查询。

批准文号也可以在保健功能下一行再次出现。但是必须有 保健品名称、“蓝帽子”标识、批准文号、和生产企业。

剂型是不是一样的？如果同一厂家生产同一药品规格也相同，剂型也一样，是不会有两个批准文号的。剂型不一样肯定有两个批准文号。你可以在国家药监局数据网查询，数据库没有备案记录的那个批准文号，就是假冒的。是假药。

一个药厂生产的同一规格的一种药，只有一个批准文号，不会同时拥有两种批准文号。

回答您的问题，保健食品（进口）每一个产品都需要一个批号，即使不同个剂型，比如：”降血脂胶囊、降血脂颗粒、即使配方、成分一样，也需要两个批号，俗称一品一帽（帽：保健品批准文号，俗称蓝帽子）。

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