行业知识
HOME
行业知识
正文内容
河南中药材gmp认证(河南省中药材生产技术推广中心)
发布时间 : 2024-01-24
作者 : jiance168
访问数量 : 23
扫码分享至微信

本篇内容说一说河南中药材gmp认证,以及河南省中药材生产技术推广中心相关的内容,希望对您有所帮助;同时,分享河南中药材gmp认证的知识,也会对河南省中药材生产技术推广中心进行说明,如需要深度沟通,可以咨询我们。

本文目录一览:

中药饮片生产gmp包含哪些内容

1、包括:GMP认证迎检人员的培训,GMP简史,我国实施GMP战略与WTO的关系,GMP的实施与政府的管理,GMP硬件改建与文件制作的标准及具体要求,迎检人员的准备与专项指导,检查人员对不同剂型检查的重点等内容。

2、其次,GMP的主要内容涉及以下几个方面:机构与人员;厂房与设施;设备;物料;卫生;验证;文件;生产管理;质量管理;产品销售与收回。

3、说 明 中药饮片GMP认证检查项目共111项,其中关键项目(条款号前加“*”)18项,一般项目93项。

中药饮片GMP认证检查项目的检查项目条款与内容

1、说 明 中药饮片GMP认证检查项目共111项,其中关键项目(条款号前加“*”)18项,一般项目93项。

2、设施和设备:检查企业的生产设施和设备是否符合GMP标准。这包括合适的建筑结构、恰当的工艺流程和设备维护计划等。员工培训:评估企业是否提供了足够的员工培训,以确保他们了解和遵守GMP准则。

3、GMP自检项目(自检内容):一般包括人员,厂房,设备,文件,生产,质量控制,药品销量,用户投诉和产品回收的处理等。

4、应作重量差异检查。检查法 取供试品10块或10包,除去包装,分别称定重量,每块(包)与标示重量相比较,重量差异限度不得超过±0%。超过重量差异限度的不得多于2块,并不得有一块超过 重量差异限度的一倍。

新建中药饮片厂怎样准备新版gmp认证

gmp认证有哪些准备工作如下:企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。

对于新建工厂GMP认证,需要重点准备的地方就是工艺一致性、交叉污染的问题、人员培训方面的问题、设备确认的完整性等。

服从生产负责人的领导,认真执行厂规厂纪,严格按照GMP标准管理车间,负责车间的生产管理、质量管理及行政管理工作,完成公司下达的各项任务,对车间发生的一切问题负领导责任。

以前一直用河南南阳产的半月清腋臭粉,用一次半个月无烦恼。现在在网上买...

1、哦,补充一句,是河南仲景药业产的,就是洗净腋下后,直接把药粉涂抹在腋下;具体步骤分三步:一是测试性使用,大约用1周,用硫磺皂和清水清洗擦干,食指蘸粉,左右腋下各涂1次;二是适用性使用。

关于河南中药材gmp认证和河南省中药材生产技术推广中心的介绍完了,如果你还想了解河南中药材gmp认证更多这方面的信息,欢迎与我们沟通。

本文标签: # 河南中药材gmp认证

发布评论

张经理: 187-2179-1314(微信同号)
foot#jiance168.cn
上海闵行区莘北路505号4楼
©2025  「HQG中料」  版权所有.All Rights Reserved.  
网站首页
电话咨询
微信号

QQ

在线咨询真诚为您提供专业解答服务

热线

187-2179-1314
专属服务热线

微信

二维码扫一扫微信交流
顶部