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gmp认证和生产许可先做哪个(药品生产许可和gmp认证)
发布时间 : 2024-01-20
作者 : jiance168
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本篇内容说一说gmp认证和生产许可先做哪个,以及药品生产许可和gmp认证相关的内容,希望对您有所帮助;同时,分享gmp认证和生产许可先做哪个的知识,也会对药品生产许可和gmp认证进行说明,如需要深度沟通,可以咨询我们。

本文目录一览:

保健食品注册需要先进行GMP认证吗

1、取得药品GMP认证的生产车间,不符合保健食品GMP条件。

2、保健品上如果没有GMP认证就是非法的。保健品跟药品一样,只有GMP认证的厂家才有资格生产。其他生产的不能上市场销售。

3、GMP认证。保健食品企业必须进行GMP认证,根据《保健食品注册管理办法》除规定企业可在国家规定的27种功能外申请新的功能以外,申请了新功能的保健品也将享有一定的新功能保护,在保护期保健品企业不得使用同类功能。

4、开保健品店需要的证件:食品卫生许可证、工商营业执照、产品营业执照、法人委托书组织机构代码证gmp证书,厂家的营业执照。

5、现在保健食品无需进行GMP认证了,只有药品才需要进行GMP认证。食品QS现在也改为SC认证了,即食品生产许可证。

6、最好做吧,现在对食品对食品行业管理要求越来越严格,尤其是保健食品,类似于药品,药品就必须有GMP认证的。做了对自己的企业有好处。

生产许可证认证、GMP认证、生产文号批准三者的关系?

1、正确解针对贵公司已经有自己的产品和生产文号的实际情况,建议这样进行:向所在市药监部门申请变更或增加生产许可证范围。完成上步后就可以直接申报GMP认证了。

2、药品生产企业生产药品必须经国家药监局注册,发给药品生产证明文件(即药品批准文号)方可生产药品。申请注册一个药品的程序非常复杂,这里不能详细说明了。

3、药品GMP认证是国家依法对药品生产企业(车间)和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制的生产证书。

药品生产许可证、GMP认证、批文三个的申请顺序怎样?

肯定是先有生产许可证,然后药品注册,然后GMP认证。得有生产品种才能进行GMP认证。但是药品注册后要报批上市,必须得在GMP认证之后,因为药监局的人要现场检查。

首先要有药品生产许可证、药品批准文号、GMP认证。当然如果是找人生产,就只需要药品生产批文就可以了。其它的就不用了。自己来生产的话,还要按下面的顺序。

正确解针对贵公司已经有自己的产品和生产文号的实际情况,建议这样进行:向所在市药监部门申请变更或增加生产许可证范围。完成上步后就可以直接申报GMP认证了。

关于gmp认证和生产许可先做哪个和药品生产许可和gmp认证的介绍完了,如果你还想了解gmp认证和生产许可先做哪个更多这方面的信息,欢迎与我们沟通。

本文标签: # gmp认证和生产许可先做哪个

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