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本文目录一览：

• 1、生产保健食品需要GSP认证吗
• 2、生产保健品需要哪些许可证
• 3、保健食品GMP认证和食品QS认证的区别是什么
• 4、保健食品有做GMP认证的必要吗?
• 5、保健食品gmp的全称是
• 6、做食用营养保健品都需要什么认证?

生产保健食品需要GSP认证吗

1、药品生产企业销售自己生产的药品，不需要持有GSP证书。百度看下了解这家，就可以了。

2、按照《药品管理法》规定药品生产企业必须通过GMP（即药品生产质量管理规范）认证，未通过认证的企业其不能进行药品的生产。注意是GMP，不是GSP。GSP是药品经营企业必须进行的认证。

3、保健食品质量保证体系的情况（包括卫生管理机构和设施、人员一览表及人员培训体检记录、质量管理规章制度等）；已通过药品GSP认证的须附上GSP证书；经营场所房屋使用证明（房产证或租赁合同复印件）。

4、首先，食品，必须要有QS标识，QS 是生产许可证，企业食品生产许可证标志以“企业食品生产许可”的拼音“Qiyeshipin Shengchanxuke”的缩写“QS”表示，并标注“生产许可”中文字样。

5、药品经营许可证、医疗器械经营许可证、营业执照、税务登记证、卫生许可证、健康证、GSP认证，如果所经营的药店内包含保健食品，还需要向药监申请《保健食品经营许可证》。

生产保健品需要哪些许可证

庆提交与《保健食品批准证书》的持有者签定的技术转让或合作生产的有效合同书；（5）生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍；（6）三批产品的质量与卫生检验报告。

最后到银行开立基本户，批下来要最少5个工作日。开保健品店需要的条件：有食品卫生许可证、工商营业执照、产品营业执照、法人委托书组织机构代码证gmp证书，厂家的营业执照。

企业提出申请时，应当向省级或者市（地）级质量技术监督部门提交填写好的《食品生产许可证申请书》，同时还要提交工商营业执照复印件、食品卫生许可证复印件、企业代码证复印件等其他书面材料。

办理保健食品经营许可证方法：到当地政务中心申请《名称预先核准通知书》，检查自己的店名是否重复。要带自己的身份证，办理营业执照需要身份证。到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》。

到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》取得《保健品经营许可证》之后继续在工商部门办理《个体工商户营业执照》（办个体户营业执照只需要23块，这个费用是全国统一的）。

保健食品需要办理GMP证书，到省级卫生部门办理，就是平时说的蓝帽子标志的食品，普通食品需要办理生产许可证，到当地质监局办理。保健食品当然也属于食品类，只是具有一定的养生保健作用，需要有保健成分添加在产品中。

保健食品GMP认证和食品QS认证的区别是什么

1、当然不是一回事。保健食品卫生许可证是指GMP证书，比如鲁食健字第***号，有个标志，就是平常说的蓝帽子标志。是在省级卫生监督部门办理。

2、总知象二楼的房客说的保健食品gmp认证没有药品gmp认那么证严格，如果你们厂的药品gmp认证过了关的话，那么就可以说你们厂的保健食品gmp认证也过关了。。其它的没有什么东西不同的。。

3、QS认证是我国食品质量安全市场准入制度的简称，有三层意义：一是表明该产品持有食品生产许可证；二是表明产品经过出厂检验；三是表示产品符合食品质量安全的基本要求。

4、食品质量安全市场准入制度，自2004年开始，首先在米、面、油、酱油、醋五类食品中推行。2004年1月1日起，五类食品中凡未取得食品生产许可证、并且未加印，贴QS标志的，不得出厂销售。

5、你要看一下，这个品牌的钙片有没有保健批文，一般在瓶标的左上角，有个蓝色的标志，如果有那就是保健品，不是食品。

保健食品有做GMP认证的必要吗?

1、必须的，这个确实是硬性规定。但保健食品的GMP与制药的不太一样，至少依据不一样，制药的依据是药品生产质量管理规范（现行的是2010年版），属于法规类的。保健食品的GMP是以国标的形式发布的，也是强制性的。

2、保健食品企业必须进行GMP认证，根据《保健食品注册管理办法》除规定企业可在国家规定的27种功能外申请新的功能以外，申请了新功能的保健品也将享有一定的新功能保护，在保护期保健品企业不得使用同类功能。

3、现在保健食品无需进行GMP认证了，只有药品才需要进行GMP认证。食品QS现在也改为SC认证了，即食品生产许可证。

4、保健品上如果没有GMP认证就是非法的。保健品跟药品一样，只有GMP认证的厂家才有资格生产。其他生产的不能上市场销售。

保健食品gmp的全称是

1、保健食品GMP的全称是**保健食品良好生产规范**。它是一套指导保健食品生产的规范性文件，由国家食品药品监督管理部门制定。

2、gmp的中文全称是药品生产质量管理规范 gmp简介：世界卫生组织，60年代中开始组织制订药品GMP，中国则从80年代开始推行。1988年颁布了中国的药品GMP，并于1992年作了第一次修订。

3、“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。

4、GMP是药品生产质量管理规范。《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practice of Medical Products，GMP）是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。

5、消毒、卫生保持的指导性文件。SSOP和GMP是进行HACCP认证的基础。ISO是InternationalOrganizationforStandards的简称，即国际标准化组织，是一个全球性的非政府组织，是国际标准化领域中一个十分重要的组织。

做食用营养保健品都需要什么认证?

1、GMP认证。保健食品企业必须进行GMP认证，根据《保健食品注册管理办法》除规定企业可在国家规定的27种功能外申请新的功能以外，申请了新功能的保健品也将享有一定的新功能保护，在保护期保健品企业不得使用同类功能。

2、在保健食品领域，蓝帽就是通行证，象征着质量过硬。正规的保健食品都会在产品外包装盒上，标有天蓝色、形如“帽子”标志，下方标注出该保健食品的批准文号。

3、辨别一个保健品可靠安全的认证方法：看批准文号 目前市场上保健食品批准文号有两种，一种是卫生部批准的“卫食健字”，另一种是国家食品药品监督管理局批准的“国食健字”。

4、保健品通常是指对人体有特定保健功能或者补充维生素、矿物质或者其他营养物质的产品，其质量认证管理体系要求比较高。保健品需要经过GMP认证，即优良制造标准认证，以确保生产过程中的产品质量和安全性。

5、这个问题建议你去工商局查询，一般来讲用以下几样：营业执照、公司法人证书、所以经营产品的合格证明等等，同时你也可以向你供货的公司给你提供授权经营书，这个主要是给客户看的哈。

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