本篇内容说一说gmp认证设备开箱记录，以及gmp认证检查分为哪几类相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享gmp认证设备开箱记录的知识，也会对gmp认证检查分为哪几类进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、设备开箱检验记录是由采购部存挡吗?
• 2、可以查询到几次gmp认证记录
• 3、gmp认证在哪里查

设备开箱检验记录是由采购部存挡吗?

1、记录由施工队的质检部门或者材料管理部门的工作人员出具。电力工程开箱记录一般由施工队的质检部门或者材料管理部门的工作人员出具。

2、设备进场后，施工单位、施工单位、监理单位、供货商共同开箱检验，填写《设备开箱检验记录》。设备开箱检验的主要内容包括原产地、品种、规格、外观、数量、附件、标识、质量证明书、有关技术文件等。

3、当遇到检验不合格时，由品管部通知采购员退货或让步接收。如设备等特殊物资采购到厂，由采购员通知设备部开箱检验，需要调试时由设备部负责，使用部门配合安装调试，合格后交付使用部门，设备科建立设备台账进行管理。

4、设备开箱检验记录不是资料员做的。设备进场后，应由建设、监理、施工和供货单位共同开箱检验，并进行记录，填写《设备开箱检验记录》。

5、每一年生产部同车间核对档案一次，做到帐帐、帐物相符。

6、设备进场后，应由施工单位、建设单位、监理单位、供货单位共同开箱检查，并填写《设备开箱检验记录》。一，设备开箱检验的主要内容：设备的产地、品种、规格、外观、数量、附件、标识和质量证明资料、相关技术文件等。

可以查询到几次gmp认证记录

ISO9001和乳制品GMP、HACCP各有查询窗口，QS不是认证，是强制的行政许可，要上国家质监总局网站查询，或者是企业所在的地级市质量技术监督局网站查询。

检查组一般不超过 3 人，检查组成员须是国家药品监督管理局药品 GMP 检查员。在检查组组成时，检查员应回避该辖区药品 GMP 认证的检查工作。4 、现场检查 1 现场检查实行组长负责制。

国家食品药品监督管理局(SFDA) http：// 点击进入网站---数据查询---点击要查询的药品范围（国产药品、进口药品、医疗器械等等）---输入要查询的信息（企业全称），就可以查询到了。

gmp认证在哪里查

1、点击进入网站---数据查询---点击要查询的药品范围（国产药品、进口药品、医疗器械等等）---输入要查询的信息（企业全称），就可以查询到了。

2、可以找当地的药监局，或找专业咨询公司，网上找找，很多的。

3、SFDA（国家食品药品监督管理局）网站上方有信息公开航，其中一个数据查询，里面可以查有一个GMP项目，可以查。

关于gmp认证设备开箱记录和gmp认证检查分为哪几类的介绍完了，如果你还想了解gmp认证设备开箱记录更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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