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本文目录一览：

• 1、gmp咨询服务公司
• 2、gmp如何认证?
• 3、药品GMP认证以及GSP,GAP,GCP,GLP认证都是什么意思
• 4、gmp认证流程需要多久

gmp咨询服务公司

1、广微所作为一家专业的GMP认证检测机构，致力于为客户提供高品质、全面详尽的服务。

2、国内在实验室改造工程设计方面比较专业的公司有深圳喜格实业有限公司。深圳喜格实业有限公司在实验室工程设计方面具有丰富的经验和专业的服务能力，可以提供全方位、专业化的服务。

3、GMP测试和认证时间长达7-10年，费用高达1亿美金。我们所经常接触的所谓FDA认证应该不是获得什么FDA认证证书，仅仅是在FDA注册登记，获得注册号码。

4、从一些数据可以看出，就医药咨询公司这一块，群英的营销业绩是最高的。可以看出，企业对培训的需求还是很大的，钱也是很好赚的。

5、SmithGroup美国SmithGroup(2003年全球排名第12名)成立于1853年的SmithGroup是美国最大、历史最悠久的事务所之一，提供包括规划、设计、咨询和管理的完整的专业服务。

gmp如何认证?

1、企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。中心制定现场检查方案(10个工作日) 。

2、企业设备gmp认证操作步骤如下：明确范围初次验证、再确认 提供所有的生产设备清单及生产工序流程，并最终定下哪些设备需要做设备验证，哪些工序属于特殊过程。

3、gmp证书考试方法如下：gmp证书考试要求：GMP证书考取的基本要求是，申请者必须具备至少三年以上GMP相关工作经验，或者具有国家认可的质量管理职称。

4、GMP认证的流程：企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。

5、药品gmp认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施gmp监督检查并取得认可的一种制度，是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容，也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。

6、gmp认证流程 药品GMP认证流程 申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料。省局药品安全监管处对申报材料形式审查(5个工作日)。认证中心对申报材料进行技术审查(10 个工作日)。

药品GMP认证以及GSP,GAP,GCP,GLP认证都是什么意思

GAP认证：中药材生产质量管理规范。是为确保中药材的质量而定。从生态环境、种植到栽培、采收到运输、包装，每一个环节都要处在严格的控制之下。GCP认证：药物临床试验质量管理规范。

GAP是Good Agricultural Practices 的缩写，中文意思是“良好农业规范”。

GCP：是英文Good Clinical Practice的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”，是规范药品临床试验全过程的标准规定。GAP：是英文Good Agricultural Practices是缩写，良好农业规范。

GP是指GMP GAP GLP GSP GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”。

这三个词的意思前面几位都将清楚了。GMP是药品生产企业需要认证的，没证书要停产；GSP是经营企业如医药公司，一些药店。QS是食品生产企业的吧。

楼主所说是否为GMP认证，在药品行业中有GMP(药品生产质量管理规范)，GCP(药物临床试验管理规范)，GLP(药物非临床研究质量管理规范)，GSP(药品经营质量管理规范认证管理办法)等，好象还没有EMP认证。

gmp认证流程需要多久

1、提交申报资料后，一个月内会来检查，检查一般3天，检查完后大概一个月开始公示，一般情况从公示到拿到证书不超过3个月。

2、GMP是适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等达到卫生质量要求，形成可操作的作业规范并加以改善。

3、这个问题要看你现处于什么阶段，一般说，分一下几个阶段：认证准备阶段 主要是在硬件、软件以及湿件（人员）的准备工作阶段。

4、除注射剂、放射性药品，国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证；药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月，重新申请药品GMP认证。

5、提交认证申请和申报材料，并通过现场检查和审查。申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

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