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本文目录一览：

• 1、药品销售给经销商时需要提供哪些证件给经销商
• 2、GMP认证包括哪些方面的内容?
• 3、为什么要实施GMP?

药品销售给经销商时需要提供哪些证件给经销商

药品经营许可证，卫生许可证，营业执照，税务登记记（副本）如果是厂家GMP认证证书，公司就是GSP认证证书。法人委托书，质保协议。再加上产品资料。

零售药店不需要生产厂家的资质材料的，他只要证明药品来源合法，即只需要提供上面的经销商（批发企业）的全套资质就可以了。如果实在是来查单一品种。需要提供厂家资料，可以到时候再传真过去就可以了，一般很少有这种事情。

具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；具有保证所经营药品质量的规章制度。

代理时厂家回提供手续，有GMP证书、企业营业执照、药品许可证，税务登记证、代码证、商标注册证、药品批准文号的相关文件、质量标准(报告书)、每批次的检验报告、价格批文、授权委托书、商品条码成员证书、质量保证协议。

**药品经营许可证**：在中国，任何销售药品的行为都需要获得药品经营许可证。该许可证由药品监督管理部门颁发，保证药品销售符合相关法规和标准。

GMP认证包括哪些方面的内容?

1、GMP认证包括药品生产企业(车间)的GMP认证和药品品种的GMP认证。

2、其次，GMP的主要内容涉及以下几个方面：机构与人员；厂房与设施；设备；物料；卫生；验证；文件；生产管理；质量管理；产品销售与收回。

3、GMP认证，是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查，评定是否达到规范要求的过程。

为什么要实施GMP?

1、GMP是监管药品生产和质量控制的国际标准，被许多国家和地区的药品监管机构所采用和推行。制药企业必须遵守GMP的要求，以符合国家和地区的法规要求。

2、有利于提高企业和产品的声誉，提高竞争力。因为凡通过GMP认证的企业或车间，都发有《GMP证书》，而且也在有关报纸上刊登公告，通过GMP认证的有关内容也可企业和产品宣传推广上应用。

3、GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。实施GMP的最终目的是确保终产品的质量合格。故选C项。

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