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本文目录一览：

• 1、安徽省gmp整改报告未按期报送怎么办
• 2、安徽贝克生物制药有限公司的发展历程
• 3、gmp认证在哪里办理
• 4、gmp认证哪里审批
• 5、9001认证机构
• 6、安徽安科恒益药业有限公司的企业简介

安徽省gmp整改报告未按期报送怎么办

1、如果企业是因为未报送年报而被列入经营异常名录，可以等待企业信用信息公示系统重新开放后完成补报年报，然后申请移出名录。

2、法律主观：纳税人未按照规定的期限申报，即纳税人没有按期办理纳税申报和报送纳税资料的，由税务机关责令限期改正，可以处二千元以下的罚款；情节严重的，可以处二千元以上一万元以下的罚款。

3、可以。未按规定期限公示年度报告属于虚假行为，以向工商行政管理部门举报，工商局会在接到举报材料之日起20个工作日内进行核查。

4、第十三条个体工商户未按照本办法规定报送年度报告的，工商行政管理部门应当在当年年度报告结束之日起10个工作日内将其标记为经营异常状态，并于本年度7月1日至下一年度6月30日通过企业信用信息公示系统向社会公示。

5、经形式审查符合要求的转入技术审查，技术审查符合要求的安排现场检查。技术审查需要补充材料的，一次性书面通知申请企业。企业应在2个月内报送，逾期未报的中止认证工作。

6、企业通常不得进行委托检验，确需委托检验的，应当按照第十一章中委托检验部分的规定，委托外部实验室进行检验，但应当在检验报告中予以说明。

安徽贝克生物制药有限公司的发展历程

安徽贝克生物制药有限公司上市时间是2007年。安徽贝克药业有限公司，2007年与QVT基金成立中外合资公司。公司下属三家全资子公司，安徽贝克拥有庞大的研发团队，从原料到制剂，自产自销，公司原料远销海外。

公司总占地面积108亩，拥有各类相关专业人员近百人。

紧抓发展的历史机遇，秉承企业宗旨，坚守企业使命，贝克联合制药最终将实现“让乙肝、艾滋病远离人类”的愿景。

公司介绍：安徽贝克生物制药有限公司是2003-12-17在安徽省合肥市成立的责任有限公司，注册地址位于安徽省合肥市高新技术开发区红枫路30号。安徽贝克生物制药有限公司法定代表人王志邦，注册资本7，000万(元)，目前处于开业状态。

好。专业性强：公司专业从事抗乙肝、抗艾滋病制剂研发、生产和销售。技术领先：公司长期致力于抗病毒制剂研发，建立了国内具有优势产能、齐全品种的抗艾滋病、乙肝制剂生产线。

个包装。安徽贝克生物制药有限公司是专业从事抗乙肝、抗艾滋病制剂研发、生产和销售的高新技术企业，同时也是在安徽省率先通过国家仿制药一致性评价的制药企业。

gmp认证在哪里办理

申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品 GMP 认证申请书》，并按《药品 GMP 认证管理办法》的规定同时报送有关资料。

GMP认证的流程：企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。中心制定现场检查方案(10个工作日) 。

办理程序：（一）申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起 20 个工作日内，作出是否批准的决定。

药品生产企业应在药品GMP证书到期前6个月重新申请药品GMP证书。(1) 应用程序：申请人应向省政府办公厅食品药品监督管理窗口提交GMP认证申请书(一式两份)和电子申请文件，并附上相关材料。

申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

gmp认证哪里审批

1、药品GMP检查办公室对申报的《药品GMP认证申请书》和有关资料进行审查，提出处理意见，报经秘书处批准。

2、申请人应向省政府办公厅食品药品监督管理窗口提交GMP认证申请书(一式两份)和电子申请文件，并附上相关材料。

3、地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出，报省、自治区、直辖市人民政府批准。

4、省、自治区、直辖市药品监督管理局负责该辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。

5、省食品药品监督管理局对现场检查报告进行审核和审批，符合认证标准的报国家食品药品监督管理局予以公告，公告无异议的，颁发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》，公告有异议的，组织调查核实。

6、中心组织实施认证现场检查 (10个工作日) 。中心对现场检查报告进行初审 (10个工作日) 。对认证初审意见进行审批(10个工作日) 。报国家局发布审查公告(10个工作日)。

9001认证机构

TUV SUD： 德国工业组织，是全球领先的技术服务提供商，提供ISO 9001质量管理体系认证以及其他各种管理系统认证。

iso9001认证机构国际上大的机构有BV（船骑社）、SGS、Intertek（天祥）等等。国内大的机构有CQC（出口的企业做的比较多）、北京中设（建设领域的比较多）等等。

中国质量认证中心（China Quality Certification Centre，CQC）：CQC是中国权威的第三方认证机构之一，提供ISO 9001质量管理体系认证服务。他们具有丰富的经验和专业知识，并获得了国内外认可和认可。

安徽安科恒益药业有限公司的企业简介

1、成员企业安徽安科恒益药业有限公司是专业从事药品制剂生产的企业，主要剂型有片剂、胶囊剂、颗粒、糖浆剂、膏滋剂、散剂、口服溶液剂等7个剂型。

2、自2000年起，安科公司先后重组了原安庆余良卿药业有限公司和铜陵市第一制药厂等医药生产企业，组建成立安科余良卿药业有限公司、安科恒益药业有限公司、安科新星药业有限公司，产品范围从生物制药扩展到现代中药和化学合成药领域。

3、年年末资产总额196亿元，较期初增长57%。

4、好。在安徽安科恒益地理位置好，处于黄金地段，交通便利，方便员工上下班，周边设施齐全，因此是好的。该公司的薪资待遇高，福利制度完善，有良好的工作环境，因此是好的。

5、不累。铜陵安科恒益是一家药业公司，该公司的底层员工每天工作八个小时，一周工作六天，节假日正常放假。并且大部分工作都是轻松简单的装填工作。工资待遇非常的高，还有五险一金政策保障。在这样的公司上班是非常的轻松的。

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