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gmp认证对纯化水设备的要求(gmp认证对纯化水设备的要求是)
发布时间 : 2024-01-10
作者 : jiance168
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本文目录一览:

GMP对制药用水制备装置的要求有哪些?

制备纯化水设备采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。纯化水的设备应定期清洗。注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢(例如316l不锈钢)或其他经验证不对水质产生污染的材料。

第九十九条 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。纯化水可采用循环,注射用水可采用70℃以上保温循环。第一百条 应当对制药用水及原水的水质进行定期监测,并有相应的记录。

第34条纯化水、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染。储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。

GMP认证对纯化水设备系统的管路要求?

1、GMP认证对纯化水设备系统的管路要求有哪些?原水杂质及含量:因各地水质情况有所不同,如果原水水质有所变化就应及时调整纯化水设备预处理工艺,否则杂志含量和种类的突然变化会使预处理不到位,影响后续系统的工作性能。

2、首先,两个纯化水储罐的连接必须符合GMP的卫生要求。连接部位必须平整、无死角,不得有任何污染物或异物残留。连接处应该采用符合GMP要求的卫生级别的管道和接头,以确保水质的纯净度。

3、第34条纯化水、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染。储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。

4、相关标准:卫生级管道系统遵循6D 原则(《医药工业洁净厂房设计规范》(GB50457-2008)),ASME BPE 标准则为2D原 则。GMP对纯化水设备管路的要求:结构设计应简单、可靠、拆装简便。

5、GMP对管路没有明确要求。但是行业规范中有标准,一般纯化水或更高级别水、汽、气等都会使用316L的不锈钢(4435),厚度的话可以参考ISO或者ASME BPE相关标准。

6、符合GMP要求:所有的管件和仪器仪表都应符合Good Manufacturing Practice(GMP)的相关要求,以保证生产过程的质量和安全性。防止渗漏:管件和仪器仪表的连接部分应设计为防止渗漏,以避免纯化水系统的水质受到污染。

新版GMP对纯化水设备有何要求?与旧的GMP认证相比,有什么较大的变动?

设备内外壁表面,要求光滑平整、无死角,容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理,以耐腐蚀,防止生锈。设备外面避免用油漆,以防剥落。制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。

结构设计简单、可靠、拆装简便。设计采用标准化、通用化、系统化零部件。设备内外壁表面光滑平整、无死角,容易清洗、灭菌。零件表面做镀铬等表面处理,以耐腐蚀,防止生锈。设备外面避免用油漆,以防剥落。

GMP认证对纯化水设备系统的管路要求有哪些?原水杂质及含量:因各地水质情况有所不同,如果原水水质有所变化就应及时调整纯化水设备预处理工艺,否则杂志含量和种类的突然变化会使预处理不到位,影响后续系统的工作性能。

管线上主管、支管上的阀门宜采用不锈钢隔膜材料。(四)管路采用热熔或氩弧焊接连接,或者采用卫生夹水分段连接。

纯化水系统要符合GMP认证需要满足那些条件?

.药品生产企业(车间的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况;检验仪器、仪表、衡器校验情况;11 . 药品生产企业(车间)生产管理、质量管理文件目录。

其次,制药用水必须进行定期检测,以确保水质符合标准。检测项目包括微生物限度、化学指标、物理指标等。制药用水还应进行定期消毒和净化,以防止细菌和病毒的滋生。此外,制药用水的储存和分配系统也必须符合GMP要求。

欧盟验证基本上和国内差不多,关键就是防止二次污染的能力,做好整个系统的TOC良好控制以及管道连接无死角符合3D原则以及各个单元有必要的检测手段就可以了。

GMP认证对纯化水设备系统的管路要求有哪些

1、GMP认证对纯化水设备系统的管路要求有哪些?原水杂质及含量:因各地水质情况有所不同,如果原水水质有所变化就应及时调整纯化水设备预处理工艺,否则杂志含量和种类的突然变化会使预处理不到位,影响后续系统的工作性能。

2、储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。注射用水储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。

3、GMP对纯化水设备管路的要求 结构设计应简单、可靠、拆装简便。 为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。 设备内外壁表面,要求光滑平整、无死角,容易清洗、灭菌。

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本文标签: # gmp认证对纯化水设备的要求

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