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本文目录一览：

• 1、GMP是什么性质的,是不是所有的保健品加工厂都是GMP的
• 2、食品和保健食品生产许可证是一样的吗?
• 3、保健食品GMP认证是强制性认证吗?

GMP是什么性质的,是不是所有的保健品加工厂都是GMP的

1、GMP简介：GMP是英文“Good Manufacture Practice“一词的缩写，中文翻译为《药品生产质量规范》。

2、GMP（Good Manufacture Practice of Medical Products，药品生产质量管理规范）制定目的是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。

3、GMP是一种特别注重在生产过程实施对食品卫生安全的管理。GMP要求食品生产企业应具有良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量符合法规的要求。

食品和保健食品生产许可证是一样的吗?

1、不一样。食品生产许可证应由县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门向食品生产经营许可的机构依法发放。在《食品安全法》第三十五条 国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。

2、你好，《食品流通许可证》和《保健食品经营许可证》是2个不同的证件，所针对的许可项目也是不同的。

3、是 食品卫生许可证简称卫生许可证，是单位和个人从事食品生产经营活动，经卫生行政部门审查批准后，发给的卫生许可凭证。

4、标准认证和卫生许可有类似之处，做了认证之后投放到市场中进行销售才属于正规产品（不属于三无产品），生产许可多用于生产型企业。

5、食品QS现在也改为SC认证了，即食品生产许可证。保健食品和普通食品一样，也需要进行食品生产许可证认证，只不过保健食品需要先在国家局进行注册和备案，之后再在当地省级食药局申请食品生产许可证，即SC证。

6、当然不是一回事。保健食品卫生许可证是指GMP证书，比如鲁食健字第***号，有个标志，就是平常说的蓝帽子标志。是在省级卫生监督部门办理。

保健食品GMP认证是强制性认证吗?

1、必须的，这个确实是硬性规定。但保健食品的GMP与制药的不太一样，至少依据不一样，制药的依据是药品生产质量管理规范（现行的是2010年版），属于法规类的。保健食品的GMP是以国标的形式发布的，也是强制性的。

2、管理机构必须遵守的程序性法令包括《行政程序法》、《联邦咨询委员会法》和《信息公开法》等。 政府在食品安全监管中的首要职能，是制定食品安全标准并予以强制执行。

3、GMP认证是药品生产企业必须通过的认证，否则是不允许生产的保健食品，生产企业的保健食品GMP认证是强制性的，没有批准文号能不能进行该产品的GMP认证，企业没有经过保健食品GMP认证不可以申报保健食品GMP批准文号。

4、GMP认证相当于生产销售的敲门砖，准入证，是国家强制执行的，简单的说就是按GMP严格操作才能生产出合格的产品。但应不是说这就是合格的药品，两者没有直接关系。

5、我国对进口食品是否实行gmp认证？人和净化指出目前食品药品等行业都需要进行GMP认证，国家食品药品监督管理局网站上可以查询食品的GMP认证情况。

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