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本文目录一览：

• 1、iso9001公司认证
• 2、联邦制药国际控股有限公司集团简介
• 3、上海莱士血液制品股份有限公司公司概况
• 4、大连辉瑞制药有限公司辉瑞在中国的发展
• 5、深圳市中联制药有限公司公司简介
• 6、康利华企业荣誉(截至2011年底)

iso9001公司认证

外贸公司可以办理ISO9001认证。ISO9001认证的基本要求如下： 企业需在中国大陆范围内完成合法注册。 企业在过去三年中应有稳定的主营业务收入，并保持持续经营状态，不得是即将关闭或停业的企业。 企业应具有良好的信用记录，无违法违规行为。

ISO9001质量管理体系认证的费用主要包括申请费、初次审核费、审定与注册费、监督审核费和年金。申请费为1000元，仅在初次认证和复评认证时收取。初次审核费为3000元乘以审核人数再乘以审核天数。审定与注册费包括基本证书费用2000元，如果需要加印证书副本，每套额外收费200元。

ISO认证的具体负责部门并没有统一的规定，通常由具有全面协调能力的质量管理部门接手。这个部门需要具备较强的组织和协调能力，确保整个认证过程能够顺利进行。当然，公司高管层也需要指定一位管理者代表，负责领导ISO认证的相关工作。

由上述规定我们可以看出，由于ISO9001认证的对象为企业的质量管理体系，并不是产品，因此不能把认证标志印在产品包装上，因为这样会给顾客产生产品合格的暗示。

联邦制药国际控股有限公司集团简介

联邦制药国际控股有限公司是一家专注于中国医药健康事业的综合性制药企业。以下是该公司的详细介绍：公司宗旨：自1990年在香港创立以来，联邦制药始终秉持为中国人民健康服务的宗旨。发展历程：1994年，公司投入大量资金创建珠海联邦制药股份有限公司，开始在中国内地开展业务。

联邦制药集药品研发、生产、经营为一体，从生物发酵开始集医药中间体、原料药、药物制剂、药包材生产为一体，实现垂直一体化的生产经营模式，以优质的售后服务网络、完善的市场信息反馈系统、严谨的质量保证体系，为联邦制药卓越的产品质量奠定了坚实的基础。

它是一家港资背景的私企。联邦制药国际控股有限公司成立于1990年，总部位于中国香港，并在中国大陆设有多个生产基地，如珠海、中山、成都、开平和内蒙古等地，业务覆盖药品制剂、原料药、医药中间体和胶囊的生产与销售等多个领域。

上海莱士血液制品股份有限公司公司概况

1、公司概况 上海莱士血液制品股份有限公司成立于1988年10月，是一家在亚洲知名的血液制品企业。公司总部位于上海市，注册地址为上海市奉贤区望园路2009号，法人代表为郑跃文。公司类型为股份制，注册资本为12，000万元。2008年，上海莱士在深交所中小板挂牌上市，股票代码为002252。

2、上海莱士不是国企。它是一家研发、生产和销售血液制品的台港澳与境内合资企业。以下是关于上海莱士的几点关键信息：成立背景：上海莱士血液制品股份有限公司成立于1998年10月29日，是国内最早实现血液制品批量生产的厂家之一。

3、上海莱士血液制品股份有限公司，主要生产和销售血液制品、疫苗、诊断试剂及检测器具，提供检测服务，是国内最早实现血液制品批量生产的厂家之一。

4、公司性质：上海莱士的全称是上海莱士血液制品股份有限公司，它是一个研发、生产与销售血液制品的港澳台侨与国内合资公司。上市情况：公司于2008年6月23日在深圳证券交易所上市，股票代码为002252。承销商是华泰证券股份有限责任公司，上市保荐人是华泰证券股份有限公司。

5、上海莱士血液制品股份有限公司（简称“上海莱士”）作为一家在血液制品行业具有重要地位的企业，其企业性质并非国有，而是属于民营企业范畴。这意味着上海莱士的经营和管理主要由私人投资者或私人企业控制，而非政府或国家机构。

6、主营业务：上海莱士的核心业务是生产并销售血液制品，主要包括人血白蛋白、免疫球蛋白等。这些产品是从健康人的血浆中提取，用于临床治疗各种疾病和维持人体健康。生产技术：该公司拥有先进的生产技术和设备，遵循国际标准的生产流程，以确保产品的质量和安全性。

大连辉瑞制药有限公司辉瑞在中国的发展

1、大连辉瑞制药有限公司辉瑞在中国的发展取得了显著的成就，具体表现在以下几个方面：员工团队和业务网络：辉瑞在中国拥有近8，000名员工，分布在超过200个城市。业务领域广泛，包括处方药、疫苗、营养品、消费保健品以及动物保健品等，体现了公司的多元化经营策略。

2、自2009年10月辉瑞成功收购惠氏以来，辉瑞在中国的发展取得了显著成就。 目前，辉瑞在中国拥有近8，000名员工，业务网络遍布超过200个城市，涵盖处方药、疫苗、营养品、消费保健品及动物保健品等多个领域。

3、大连辉瑞制药有限公司是辉瑞在中国设立的一家现代化工厂。以下是对该公司的详细介绍：地理位置与建立时间：大连辉瑞位于辽宁省大连市，于1989年设立。这是辉瑞在中国较早的布局之一，体现了辉瑞对中国市场的长期承诺。生产与研发：作为辉瑞在中国的生产基地，大连辉瑞致力于生产高质量的药品。

4、自2009年10月辉瑞成功收购惠氏以来，其在中国的业务发展取得了显著的成就。目前，新辉瑞在中国拥有庞大的员工团队，大约有近8，000名员工分布在超过200个城市的业务网络中，这其中包括了广泛的业务领域，如处方药、疫苗、营养品、消费保健品以及动物保健品等，充分体现了公司的多元化经营策略。

深圳市中联制药有限公司公司简介

公司背景：深圳市中联制药有限公司是中联广深医药股份有限公司的全资直属企业，专注于内分泌系统用药的研发、生产和销售。公司成立于1991年，经过多年的发展，已成为总资产超过6000万元、年产值超过亿元的质量效益型先进制药企业。生产与设施：中联制药大厦位于仙湖植物园之畔，拥有先进的生产、公用工程及质量检测设施。

深圳市中联制药有限公司已成为总资产超过6000万元、年产值超过亿元的质量效益型先进制药企业。中联制药大厦位于风景秀丽的仙湖植物园之畔，拥有先进的生产、公用工程及质量检测设施，完善的工艺流程布局，以及严密的生产过程控制软件系统。

深圳市中联制药有限公司，隶属于中联广深医药（集团）股份有限公司，是一家专注于内分泌系统药物研发、生产和销售的企业。自1991年创立起，公司引进了大量专业技术人才，并致力于新产品和新技术的开发与应用。通过不断优化全国范围内的营销网络，企业规模得以迅速而稳定地扩展。

公司介绍：深圳市中联制药有限公司是1988-10-11在广东省深圳市罗湖区成立的责任有限公司，注册地址位于深圳市罗湖区莲塘鹏基工业区704栋。深圳市中联制药有限公司法定代表人周盛鹏，注册资本12，000万(元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看深圳市中联制药有限公司更多经营信息和资讯。

康利华企业荣誉(截至2011年底)

康利华企业截至2011年底的荣誉主要包括以下几点：国内首批实施中国GMP认证的咨询公司：康利华企业在医药咨询服务领域具有领先地位，是国内最早一批获得中国GMP认证的咨询公司。成功协助众多原料药企业完成FDA cGMP认证：康利华凭借专业实力，成功帮助多家原料药企业获得了FDA的cGMP认证，展现了其在国际医药认证方面的强大能力。

康利华企业自2011年底以来，积累了丰富的荣誉和成就，展现出其在医药咨询服务领域的领先地位。作为国内首批实施中国GMP认证的咨询公司，他们成功协助众多原料药企业完成了FDA cGMP 认证的艰巨任务，彰显了其专业实力。康利华还是中国首个帮助公司获取COS证书的咨询机构，证明了他们在产品质量控制方面的深厚底蕴。

根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令，《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（下称新版GMP）已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，自2011年3月1日起施行。中国新版GMP与98版相比从管理和技术要求上有相当大的进步。

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