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本文目录一览：

• 1、2019-12-31#GMP、法规对研发质量体系的要求
• 2、gmp认证是什么?
• 3、兽药gsp认证是不是取消了
• 4、gmp是指什么认证

2019-12-31#GMP、法规对研发质量体系的要求

1、新冠疫情始于2019年。首位武汉新型冠状病毒肺炎病患的发病时间为2019年12月12日。随后，武汉市部分医疗机构陆续报告不明原因肺炎病例。2020年1月7日，确定了一种新型的冠状病毒，1月10日完成了病原体核酸检测，1月12日确认为新型冠状病毒肺炎。时间轴梳理如下：- 2019年12月12日：首位病患发病。

2、2019年12月31日，黄金9999的价格为每克3485元，而黄金9995的价格为每克346元。 同一天，黄金ETFs数据显示，黄金ETF-SPDRGoldTrust的黄金持有量在12月30日保持在8925吨，未见变动。 技术分析师的观点是，维持对金价上涨的预测。

3、百度沸点晚会在北京中央广播电视总台举办。2019百度沸点晚会即《启航2020》中央广播电视总台跨年盛典，将于12月31日20：00在央视综合频道(CCTV-1)、综艺频道(CCTV-3)、音乐频道(CCTV-15)并机播出，央广音乐之声、经典音乐广播、文艺之声同步播出，大湾区之声、国广HIT FM适时播出。

4、- 2019年12月12日：首位患者发病。- 2019年12月29日：发现27名类似病例。- 2019年12月30日：医疗专家组抵达武汉。- 2019年12月31日：官方发布首份通报，提及华南海鲜市场，尚未发现明显人传人现象。- 2020年1月3日：第二份通报，病例增至44例，开始病毒溯源。

gmp认证是什么?

GMP认证的全称是“良好生产规范”，是世界卫生组织制定的指导食品、药品、医疗产品生产的法规，是制药、食品等行业必须遵循的强制性标准。申请GMP认证的过程主要包括以下五个步骤：提交申请：申请单位需向认证中心提交书面申请并填写申请表。提交资料：提交相关文件和资料，包括企业基本信息、生产条件、质量保证体系、产品样品等。

GMP认证是药品生产质量管理规范认证。GMP认证是为了确保药品生产质量而制定的一套规范，要求药品生产企业必须在各个环节严格按照规定的标准进行生产和质量控制。它包括了对药品生产设备的配置、生产工艺流程、质量控制方法等多方面的要求。这种认证旨在确保药品的安全性和有效性，以保障公众的健康。

GMP认证，全称为Good Manufacturing Practice，是一种严格的生产规范标准，旨在确保食品、药品或其他制造产品的生产过程达到高效、安全和质量可控的高水平。它要求企业具备先进的生产设备，科学的生产流程，完善的质量控制体系，以及严格的操作规程和成品质量管理体系。

GMP认证是一套严格的质量标准认证，适用于制药、食品等行业，确保生产全过程符合卫生质量要求。药品GMP认证是国家对药品生产企业的强制性审查制度。GMP认证的具体要求包括： 建立完善的质量管理体系：包括质量政策、手册、目标和控制程序，确保生产全过程中符合标准。

想要报考GMP认证审核员，首先需要在省级药品监督管理局的官方网站上进行报名。 GMP是“Good Manufacturing Practice”的缩写，中文意为“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。 GMP是一套强制性标准，适用于制药、食品等行业。

GMP认证，即良好生产规范认证，是世界卫生组织为确保药品生产质量而制定的标准。从1992年起，出口药品必须遵循GMP规定，并具备相应的证明文件。全球认可度：GMP在全球范围内被广泛认可，被视为制药和医院制剂室质量管理的基本要求。与ISO9000相比，GMP更专注于药品生产领域，执行上更为严格。

兽药gsp认证是不是取消了

法律分析：新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，将于2019年12月1日起施行，确认取消GMP/GSP认证发证。GMP所规定的内容，是药品加工企业必须达到的最基本的条件。国际上药品的概念包括兽药，只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。

法律分析：没有。关于GMP、GSP、GCP、GLP认证取消的消息从CFDA（国家食品药品监督管理总局）中传出，未来有望取消上述四证认证，但仍按其规定规范检查，生产和流通环节可能实施两证合一。

法律主观：兽药gsp认证是已经取消了。自二零一九年十二月一日起，取消药品GMP、GSP认证，不再受理GMP、GSP认证申请，不再发放药品GMP、GSP证书。在二零一九年十二月一日前完成现场检查并符合要求的，发放药品GMP、GSP证书。

根据国家药品监督管理局的部署，凡通过本次换证的药品经营企业，将在3～5年时间内进行GSP认证，未能取得GSP认证的企业，在下一轮药品经营企业换证时将取消其经营药品的资格。

重组或退出行业。营销公司数量：多数营销公司缺乏文化底蕴和长远规划，预计从2010年开始数量将下降，至2012年基本实现动态平衡。兽药GSP的实施对于提高兽药经营活动的规范性、保障动物健康和食品安全具有重要意义。同时，随着行业的发展和监管的加强，兽药行业也将迎来更加规范和有序的发展。

“兽药GSP”是兽药监督管理部门依法对兽药经营企业的兽药经营质量管理进行监督检查的一种手段，是对兽药经营企业实施“兽药经营质量管理规范”情况的检查、评价并决定是否发给兽药GSP认证证书的监督管理过程。

gmp是指什么认证

1、GMP是英文Good Manufacturing Practices的首字母缩写，中文意思为良好操作规范，世卫组织将其定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的规范。在我国，GMP一般指药品、医疗器械、化妆品、原料药、药用辅料、药品包装材料、食品的生产质量管理规范。以往国内所说的GMP认证通常指《药品生产质量管理规范》认证。

2、GMP认证是指“药品生产质量管理规范”（Good Manufacturing Practice）的认证，是针对药品、食品、化妆品等生产企业的质量管理体系进行评估和认可的过程。 GMP的核心目标是确保这些产品的生产过程符合严格的质量标准，从而保障消费者的健康与安全。

3、GAP认证，全称为良好农业规范，是确保中药质量从源头控制的重要手段。通过实施GAP认证，中药材种植过程中的环境、土壤、水质、种子等关键因素得以严格监控，从而保证中药材的质量和安全。而GMP，即良好生产规范，是国际通用的药品生产质量管理标准，自1999年起，我国也正式实施了药品GMP认证工作。

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