本篇内容说一说珠海gmp认证，以及gmp认证开始时间相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享珠海gmp认证的知识，也会对gmp认证开始时间进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、珠海联邦制药有限公司企业简介
• 2、珠海亿胜生物制药有限公司发展历程
• 3、珠海亿胜生物制药有限公司的发展历程
• 4、美兹赫美兹赫的生产基地
• 5、天大药业(珠海)有限公司生产能力

珠海联邦制药有限公司企业简介

1、珠海联邦制药有限公司企业简介如下：成立背景与历程：联邦制药成立于1990年香港，1994年在珠海投资建立珠海联邦制药股份有限公司。公司致力于以先进的制药技术、科学的管理及卓越的服务，为中国人民的健康提供多元化的产品。

2、联邦制药成立于1990年的香港，1994年在珠海投资建立珠海联邦制药股份有限公司，以先进的制药技术、科学的管理及卓越的服务，致力于为中国人民的健康提供多元化的产品，尤其是抗菌素产品及其原料药和中间体。

3、珠海联邦制药股份有限公司是一家在制药领域具有重要地位的企业。解释： 公司概述：珠海联邦制药股份有限公司是一家在珠海经济特区成立的制药企业，多年来专注于药品的研发、生产和销售。该公司以其严谨的生产工艺、高质量的产品和广泛的市场覆盖而著称。

4、联邦制药国际控股有限公司是一家专注于中国医药健康事业的综合性制药企业。以下是该公司的详细介绍：公司宗旨：自1990年在香港创立以来，联邦制药始终秉持为中国人民健康服务的宗旨。发展历程：1994年，公司投入大量资金创建珠海联邦制药股份有限公司，开始在中国内地开展业务。

5、联邦制药集药品研发、生产、经营为一体，从生物发酵开始集医药中间体、原料药、药物制剂、药包材生产为一体，实现垂直一体化的生产经营模式，有完善的售后服务网络、完善的市场信息反馈系统、严谨的质量保证体系。2007年6月15日，联邦制药国际控股有限公司在香港成功上市。

6、联邦制药有限公司是一家集研发、生产、经营于一体的综合性制药集团。其主要特点和信息如下：基本信息：成立于1990年，总部位于香港。在香港和内地设有6家生产实体，包括专业的化学药品和生物制品研发中心。产品涵盖医药中间体、原料药和制剂。员工总数约13000人。企业理念：秉持“让生命更有价值”的理念。

珠海亿胜生物制药有限公司发展历程

1、珠海亿胜生物制药有限公司的发展历程如下：初创与研发阶段：1990年：建立研发团队，开始国家一类新药重组牛碱性成纤维细胞生长因子的研发。生产与认证：1996年：建立rbbFGF原液及制剂生产工厂，承担国家九五科技攻关项目，并被认定为广东省高新技术企业。

2、珠海亿胜生物制药有限公司的发展历程如下：1996年：公司成立，肩负国家九五科技攻关项目，并被认定为广东省高新技术企业。1997年：承担国家火炬计划高科技项目——bFGF产业化，标志着在生物制药领域迈出重要步伐。

3、珠海亿胜生物制药有限公司，是由亿胜生物制药有限公司(香港)投资的外商独资企业，主要致力于基因工程药物的创新研究、开发、生产和销售。公司成立于1996年6月10日，总投资额为2000万元人民币，配备了符合GMP规范的生产厂房、研发实验室、质量检验中心以及营销中心。

4、珠海亿胜生物制药有限公司成立于1999年07月07日，法定代表人：郑赞顺，注册资本：15，000.0元，地址位于珠海市高新区科技六路88号。公司经营状况：珠海亿胜生物制药有限公司目前处于开业状态，公司拥有3项知识产权，目前在招岗位16个，招投标项目1项。

珠海亿胜生物制药有限公司的发展历程

珠海亿胜生物制药有限公司的发展历程如下：初创与研发阶段：1990年：建立研发团队，开始国家一类新药重组牛碱性成纤维细胞生长因子的研发。生产与认证：1996年：建立rbbFGF原液及制剂生产工厂，承担国家九五科技攻关项目，并被认定为广东省高新技术企业。

珠海亿胜生物制药有限公司的发展历程如下：1996年：公司成立，肩负国家九五科技攻关项目，并被认定为广东省高新技术企业。1997年：承担国家火炬计划高科技项目——bFGF产业化，标志着在生物制药领域迈出重要步伐。

珠海亿胜生物制药有限公司，是由亿胜生物制药有限公司(香港)投资的外商独资企业，主要致力于基因工程药物的创新研究、开发、生产和销售。公司成立于1996年6月10日，总投资额为2000万元人民币，配备了符合GMP规范的生产厂房、研发实验室、质量检验中心以及营销中心。

珠海亿胜生物制药有限公司成立于1999年07月07日，法定代表人：郑赞顺，注册资本：15，000.0元，地址位于珠海市高新区科技六路88号。公司经营状况：珠海亿胜生物制药有限公司目前处于开业状态，公司拥有3项知识产权，目前在招岗位16个，招投标项目1项。

美兹赫美兹赫的生产基地

1、美兹赫的生产基地位于珠海，以下是关于该生产基地的详细信息：成立时间与地点：生产基地成立于2007年。位于珠海，占地面积13000平方米。生产标准与认证：遵循GMP制药标准，专注于无菌化妆品的生产。已通过质量标准体系认证，确保产品的高品质。设计与市场准入：设计旨在满足国际市场的准入要求。

2、美兹赫生产基地成立于2007年，位于珠海，占地面积13000平方米，享有宜人的风景。生产基地遵循GMP制药标准，专注于无菌化妆品的生产。其设计旨在满足国际市场的准入要求，同时，将生产规范应用于国内市场的产品，确保消费者在使用产品后能保持健康。公司已通过质量标准体系认证。

3、美兹赫是一个专为年轻人设计的品牌，专注于解决他们常见的皮肤问题，如痘痘、粉刺、黑头、粗大毛孔、油光和痘印，以及敏感性肌肤。其目标是恢复肌肤的纯净和健康，通过调整皮肤的代谢秩序，彻底净化肌肤。

4、美兹赫的使命主要包括以下几点：关怀、倾听与了解年轻肌肤需求：美兹赫致力于关怀年轻肌肤，倾听并深入了解其各种需求。这是其使命的基础，通过这一过程，美兹赫能够更好地理解年轻肌肤所面临的挑战。

5、低过敏率。美兹赫的产品旨在满足年轻肌肤在纯净、健康、敏感与心理压力等方面的多重需求。通过独特的配方设计，美兹赫提供简单而愉悦的护理体验，有效降低皮肤过敏反应，确保产品温和性与卓越效果的完美结合。广泛用户反馈显示，美兹赫的产品在满足年轻肌肤需求方面表现卓越，皮肤过敏反应显著降低。

6、美兹赫的使命，不仅在于解决肌肤问题，更在于倡导健康的生活方式与护肤观念。通过专业的知识与服务，美兹赫鼓励年轻人关注自身肌肤健康，学会正确护理肌肤，培养健康的生活习惯。

天大药业(珠海)有限公司生产能力

天大药业(珠海)有限公司的生产能力强大，其生产运作中心设施完善。该中心包括五个关键车间：中药材前处理车间、中药提取车间、片剂和胶囊车间、颗粒剂车间以及口服液车间。这些车间配备了先进的设备，总占地面积达到了3万立方米，构建了立体高架仓库，配以完善的公用工程系统，为大规模生产提供了坚实的基础。

天大药业(珠海)有限公司以其专业实力和先进设备，组建了一支高效的研发团队，致力于创新产品的开发。他们的主要产品阵容丰富，包括托恩布洛芬混悬液（滴剂）、托安布洛伪麻分散片、美敏伪麻溶液、盐酸氨溴索糖浆、利巴韦林泡腾颗粒、托平缬沙坦胶囊、脂康颗粒以及益安回生口服液等。

天大药业(珠海)有限公司在研发领域坚持多元化策略，其核心理念是“兼顾中西生物药的创新研发，强调自主研发与合作研发的结合”。他们致力于推动科研创新，通过积累自主知识产权的药物产品，持续丰富公司的研发阵容。

天大药业(珠海)有限公司是1995-12-21在广东省珠海市注册成立的有限责任公司(台港澳法人独资)，注册地址位于珠海市香洲区前山鞍莲路82号厂房第二层。天大药业(珠海)有限公司的统一社会信用代码/注册号是91440400618388262J，企业法人祁世义，目前企业处于开业状态。

珠海天大药业是一家知名的药业公司，具有良好的声誉和发展前景。该公司在药品研发、生产和销售方面拥有丰富的经验和专业知识。他们致力于提供高质量的药品和医疗产品，以满足人们的健康需求。珠海天大药业注重员工的培训和发展，提供良好的职业发展机会和福利待遇。

提到珠海的药业企业，我想到的是天大药业，尤其是位于造贝的那一家。每天都能看到天大药业的员工乘坐接送车上下班，这让我对这家公司的运作模式有了初步了解。天大药业的工业园区相当宽敞，给人一种整洁有序的感觉。

关于珠海gmp认证和gmp认证开始时间的介绍完了，如果你还想了解珠海gmp认证更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

本文标签： # 珠海gmp认证