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GMP大药厂?我听过GMP认证,怎么没听过GMP大药厂,有没有GMP大药厂?
GMP制药集团下属澳大利亚GMP大药厂是澳大利亚少数几家拥有TGA全面生产许可证的OEM 加工厂之一,自1994年成立以来,在世界范围内向各国客户提供其高质量的产品和个性化产品。为了满足国际市场对于天然有机产品概念日益增长的需要,GMP制药集团又于2002年在奥克兰建立了新西兰最大的药品保健品加工厂。
对原料采购、检验、生产工艺、包装和检验等环节有严格规定。这使得GMP制药集团生产的保健品以高质量和可靠性享有国际声誉。澳大利亚GMP大药厂是少数持有TGA全面生产许可证的OEM工厂之一,自1994年以来,为全球客户提供优质的产品和服务。
GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现, 中华人民共和国标准化法实施条例第十八条规定:国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。而药品标准属于强制性标准。
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。
神威药业集团有限公司的资质认证
因此可以说,实施GMP标准是药品生产企业生存和发展的基础,通过GMP认证是产品通向世界的“准入证”。国家规定2004年6月30日以前,我国所有药品制剂和原料药的生产必须符合GMP要求,并取得“药品GMP证书”,否则停止生产,直至取得药品GMP证书。
公司现拥有市政公用工程、房屋建筑工程、建筑装修装饰工程、钢结构工程、机电设备安装工程等多项国家壹级资质,并具有起重设备安装工程专业承包叁级资质、预拌商品混凝土专业贰级资质及国际工程承包与派遣境外劳务人员资格;同时通过ISO9000质量管理体系、14000环境管理体系、18000职业安全健康管理体系的国际认证。
江西南昌济生制药厂企业认证
江西南昌济生制药厂已通过GMP认证。具体来说:GMP认证情况:江西南昌济生制药厂自2001年起,已连续三次通过GMP认证,分别在2001年、2006年和2008年。这表明该制药厂在生产管理和产品质量方面达到了国际标准。
综上所述,江西南昌济生制药厂以通过GMP认证为起点,坚守企业宗旨,遵循原则,坚持理念,全面提高企业素质,内外兼修,推动企业持续健康发展。同时,该企业以提供优质药品、服务和贡献社会为己任,积极承担社会责任,实现经济、社会与环境的和谐发展。
南昌济生制药厂注重技术创新和人才培养,拥有高级工程师及执业药师30多名,专业技术人员200余人。企业技术中心被认定为省级企业技术中心,投资百余万元实施ERP项目,实现了企业资源的优化整合。2003年,公司所有剂型一次性通过国家GMP认证,进一步彰显了其在生产管理上的卓越表现。
江西南昌济生制药厂成立于1984年,历经20余年的发展,已成为一家以生产中成药为主的现代化国有制药企业。该制药厂生产线丰富,包括颗粒剂、片剂、胶囊剂、口服液、外用药以及原料药,可生产超过100个品种。其中,包含有七个国家级中药保护品种和五个国家级新药。
江西南昌济生制药有限责任公司成立于1986年09月29日,法定代表人:冯凌鹏,注册资本:12,240元,地址位于江西省南昌市北郊新祺周济生路125号。公司经营状况:江西南昌济生制药有限责任公司目前处于开业状态,目前在招岗位1个,招投标项目61项。
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