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保健食品国家规范标准
GMP认证：即良好生产规范，它要求生产保健食品的工厂必须位于无污染的环境中。加拿大因其纯净的环境而被誉为“地球北肺”，盖尔玛的产品均在加拿大生产，确保了其生产环境的优良。 FDA认证：美国食品药品监督管理局的缩写。FDA认证是保健品、药品和营养食品进入欧洲和北美市场销售的必备条件。
GMP认证：指的是生产质量管理规范认证。获得此认证的企业，其生产环境需满足严格的标准，例如，工厂周边300公里范围内不得存在污染源。加拿大因拥有世界著名的“北肺”——即加拿大的森林资源，而成为盖尔玛产品的生产基地，这确保了其产品的生产环境质量上乘。
保健食品的国家规范标准是确保其质量的技术准则，是检验单位执行保健食品检验的基础。这些标准基于科学、技术和实践经验的综合成果，并通过相关方面的协商一致以及主管机构的制定而形成。 标准的正确执行对检验结果的严肃性、权威性、公正性和可靠性至关重要。
食品总局对保健食品标准规定 第一条 为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》，制定本办法。 第二条 本办法所称保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。
保健食品的质量标准主要包含以下方面：第一，国家标准由国家质检总局制定，例如GB 16740-1997保健（功能）食品通用标准。第二，行业标准则由不同的行业制定，例如行业标准——商品检验的SN，行业标准——供销合作社的GH，行业标准——农业的NY。第三，协会标准由中国标准4化协会制定的CAS。
保健品,国家认证的标志都有哪些
1、国家对保健品认证的主要标志包括以下几种：GMP认证：即药品生产质量管理规范认证。获得GMP认证的保健品企业，其生产过程符合国家规定，产品质量可靠。CFDA认证：由中国食品药品监督管理总局实施。此认证确保保健品符合国家相关标准和规定，是保健品市场准入的重要凭证。QS认证：即中国食品安全认证。
2、蓝帽子标志：我国保健食品的专用标志，形状像帽子，颜色为天蓝色，被业界称为“小蓝帽”。这个标志意味着产品已经由国家食品药品监督管理局批准。 保健品的定义：保健品包括保健食品、保健用品、保健器械和特殊化妆品。这些产品对人体有辅助和调节作用，但并非用于治疗疾病。
3、保健食品认证标志蓝帽子，由国家食品药品监督管理局依据2016年《保健食品注册与备案管理办法》审核发放。蓝帽标志代表产品经过国家食品药品监督管理局批准，是保健食品的通行证。申请保健食品注册需法人或组织在中国境内登记，进口厂商需是境外生产厂商。
4、识别“小蓝帽”标志：正规的保健食品包装左上角会有“小蓝帽”标志，而假冒的保健食品通常使用“小红帽”或“小黑帽”。 确认保健功能：根据法律规定，保健食品不能使用“治疗、治愈、疗效、痊愈、医治”等词汇描述其保健作用，也不得通过图形、符号等形式暗示此类意思。
药厂为什么部能生产保健品
药厂如果已经通过了药品生产质量管理规范（GMP）的认证，那么在硬件设施和管理体系上通常已经符合或超越了保健食品GMP的要求，因此也有能力生产保健食品。不过，具体是否能够生产保健食品还需要根据其生产许可证和相关的法规来确定。对于想要生产保健食品的企业，无论其之前是否生产过食品或药品，都需要按照相关法规，通过申请并取得保健食品生产企业卫生许可证和GMP认证。
保健食品必须在通过保健食品GMP认证的厂房才能生产。药厂通过保健食品GMP认证的也可以生产保健食品。
中药纳豆就是药品啊，是中药饮片。很多药厂没有；批准文号肯定是做不了药品的，而且厂子规模也达不到做药品的标准。吃纳豆溶栓还是选择正规厂家的，免得耽误病情。
其次，生产过程的质量控制也存在差异。药品维生素类产品必须在制药厂生产，对空气清洁度、无菌标准以及原料质量等都有着严格的质量控制要求，这些都必须符合国家药监部门对制药厂的规定。而食品类的维生素产品（食字号）则可以在食品厂生产，其生产标准相较于药品要低。此外，在疗效方面也有显著区别。
其次，生产过程的质量控制不同。药品（药字号）必须在制药厂生产，生产过程中的质量控制要求很高，如空气清洁度、无菌标准、原料质量等，所有制药都要达到GMP标准；而保健品（食字号）则可以在食品厂生产，标准比药品生产标准低。再次，疗效方面的区别。
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