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石家庄gmp认证流程(石家庄质量体系认证公司)
发布时间 : 2025-06-22
作者 : jiance168
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本篇内容说一说石家庄gmp认证流程,以及石家庄质量体系认证公司相关的内容,希望对您有所帮助;同时,分享石家庄gmp认证流程的知识,也会对石家庄质量体系认证公司进行说明,如需要深度沟通,可以咨询我们。

本文目录一览:

iso9001认证代办

对于小型企业而言,办理整个ISO9001质量管理体系认证的过程费用大约在三五万元人民币左右,具体费用会根据认证公司而有所差异。整个流程包括认证知识辅导、文件制定和认证申请等环节,从开始到最终获得认证,通常需要花费大约三个月的时间,具体时间会因企业准备情况及认证机构审核进度的不同而有所变化。

第三方认证公司提供ISO9001质量管理体系的代办服务。选择具备资质的公司尤为重要,CQC在国内声誉最佳,因其为国企背景。自营公司应培养内部员工掌握体系知识,避免受制于人。对于规模较小的公司,预算三五万元即可完成整个流程。从认证知识辅导、文件制定到认证申请,整个过程通常需要三个月左右的时间。

通常情况下,第三方认证公司会提供ISO9001质量管理体系的代办服务。这类公司需要具备相应的资质,其中CQC作为国内的国有企业,在行业内具有较高的声誉。不过,为了更好地把控整个过程,建议公司内部培养几位掌握体系运作的专业人员。这样可以避免在与外部合作时处于被动地位。

石药集团维生药业(石家庄)有限公司认证

石药集团维生药业(石家庄)有限公司坚定地执行其忠于药典,追求卓越的质量策略,严格遵循GMP管理规范,构建了一套严谨的质量控制体系。这个体系经过多次验证,其中包括在2002年至2005年间,公司的Vc深加工车间和各VC原料药生产车间相继获得了国家GMP认证。

石药集团维生药业(石家庄)有限公司专注于维生素C及其相关产品的研发与生产,其产品阵容丰富,包括Vc钠、Vc钙、Vc包衣和Vc颗粒等二十几种品种。这些产品在医药、食品、饲料以及保健品领域都有广泛应用,展现出广泛的市场适应性。

石药集团维生药业(石家庄)有限公司自1994年5月18日成立以来,一直致力于维生素C的生产和研发。1996年年初,公司开始正式运营,其早期的历史可以追溯到中国最早一批维生素C制造商之一。

企知道数据显示,石药集团维生药业(石家庄)有限公司成立于1995-04-07,注册资本106379万美元,参保人数1413人,是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“省级制造业单项冠军企业”、“省级制造业单项冠军企业”等资质和荣誉。

华北制药集团有限责任公司如何进行质量管理并取得多项荣誉?

1、华北制药集团有限责任公司严格遵循现行的GMP生产标准,其生产线已经通过了国家严格的GMP认证。他们持续改进工艺技术,提升产品质量,同时致力于降低生产过程中的资源消耗,使其主要产品的生产技术处于国内领先地位。采用国际先进设备,确保生产过程稳定且产品质量恒定。

2、遵循GMP标准:华北制药严格遵循现行的GMP标准进行生产,其主要生产线已经取得了国家GMP认证。这确保了其生产活动处于高标准的监管之下,保证了产品的质量和安全性。先进生产设备:华北制药引进国际先进的生产设备,确保生产流程的稳定性和产品质量的稳定性。

3、华北制药在过去的数十年间,收获了一系列重要的质量管理荣誉。1979年,其华北牌注射用葡萄糖凭借卓越的质量,赢得了国家质量管理银奖。紧接着,1980年,华北牌青霉素钠更是荣获了国家质量管理金奖的殊荣,彰显了其在制药领域的领先地位。

4、年11月,河北省人民政府授予华药金坦公司“年度河北省政府质量奖”,表彰其在生物技术领域取得的卓越成就。华药金坦公司作为华北制药生物药研发和产业化的关键支撑,凭借先进的生产技术和严格的质量管理,赢得了这一荣誉。

5、4年华北牌注射用葡萄糖又复评为国家质量管理金奖。1986年获得国家质量管理奖。1997年荣获全国质量管理小组活动优秀企业。1997年因连续三年荣获全国质量效益型企业,获质量效益型企业特别奖。1999年获河北省质量管理奖。1999年被评为全国推行全面质量管理先进企业。

石家庄四药生产什么?

石家庄四药有限公司是一家集科研、生产、销售于一体的大型综合制药企业。公司具备生产大容量注射剂、胶囊剂、片剂、口服液、颗粒剂等七个剂型共百余个品种的生产能力。所有产品均通过GMP认证。

石家庄四药有限公司,一家集科研、生产、销售于一体的大型制药企业,拥有丰富的剂型生产能力,能够生产包括大容量注射剂、胶囊剂、片剂、口服液和颗粒剂在内的多种药物形式。其产品种类繁多,多达百余种,覆盖了广泛的应用领域。所有产品均已通过GMP认证,确保了生产过程的合规性和产品的安全性。

目前,公司年销售收入接近7亿元,利税超过亿元,生产大输液、片剂、胶囊、口服液、冲洗剂等7个剂型、逾百种规格药品,生产能力、技术水平和品牌影响力在国内制药行业名列前茅,跻身国内百强制药企业之列。2007年,石家庄四药与西安利君合作,在香港主板成功上市,见证了企业改革三十多年来的飞速发展。

石家庄四药有限公司是一家综合制药企业,而非国有企业。自1948年成立以来,公司经历了七十多年的发展,已经成为一个以生产大输液为主导,同时涉及多种剂型药品、原料药、生物制剂和医用包材的生产和研发的企业。

目前,国内已批准生产利奈唑胺的剂型包括注射剂、片剂和干混悬剂三种,石家庄四药率先实现了利奈唑胺干混悬剂的国产化。

石家庄瑞雪制药有限公司公司简介

1、石家庄瑞雪制药有限公司坐落在石家庄国家生物产业基地的核心地带,专注于医药级和食品级山梨醇的生产和供应。这家企业起源于2002年,其历史可以追溯到石家庄华康制药有限公司,地址位于石家庄市和平西路三段。2003年,石家庄华康制药有限公司取得了山梨醇原料药的GMP证书,随后在2005年更名为河北德信润生制药有限公司。

2、企知道数据显示,石家庄瑞雪制药有限公司成立于2005-11-10,注册资本620万人民币,参保人数83人,是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“创新型中小企业”、“国家科技型中小企业”等资质和荣誉。

3、综合部:职责:协调各部门工作,提供全方位的支持服务,包括行政、人力资源、后勤保障等。此外,石家庄瑞雪制药有限公司还注重管理团队的建设:高级人才:共计8人,占总人数的13%,他们凭借丰富的经验和专业知识,为公司的决策和战略实施提供强有力的支持。

4、公司自2000年起,就已展现出优秀的企业风貌,被评为石家庄市先进企业,且被省工行授予“AAA”级信用企业称号,这标志着他们在业界的信誉和管理水平得到了高度认可。其中,‘瑞雪’品牌更是凭借其卓越品质赢得了长城内外、大江南北消费者的喜爱,塑造了良好的企业形象和口碑。

5、瑞雪兆丰年,钟声报吉祥。在这个充满喜庆的时刻,山东孔圣堂制药的副总张安静携全体员工,向全国的亲人们献上最诚挚的问候和新春的祝福,共同迎接新的一年。/ 在过去的一年里,孔圣堂制药与全国人民共渡难关,足迹遍布大江南北。

华北制药集团倍达有限公司公司概况

华北制药集团倍达有限公司是一家已经获得国家GMP认证的企业,其主要产品系列丰富,包括头孢氨苄原料药、头孢羟氨苄原料药、头孢拉定原料药以及头孢拉定(注射用)原料药、头孢拉定(精氨酸)原料药等。尤其值得一提的是,头孢拉定的产量在全国市场中位居首位,显示了公司的技术实力和市场领先地位。

华北制药集团的业务结构发生了一定的调整,原华北制药集团倍达有限公司已经与华北制药河北华民药业有限责任公司实现了合并。合并后,倍达公司成为了华民公司的直属生产工厂,新的名称为华民公司倍达工厂。这一合并涉及了生产地址、生产范围以及相关证书和GMP认证的变更,以确保业务的顺利过渡。

华北制药集团倍达有限公司生产的头孢氨苄原料药,是该公司众多产品中的一员,该产品已通过国家GMP认证,确保了药品的质量和安全。 头孢羟氨苄原料药也是华北制药集团倍达有限公司的主要产品之一,公司严格遵循国家GMP标准,确保了该产品的优质品质。

在国内7-ADCA生产企业中,孝感深远化工有限公司、山东新时代药业有限公司和华北制药集团倍达有限公司等占据领先地位。

关于石家庄gmp认证流程和石家庄质量体系认证公司的介绍完了,如果你还想了解石家庄gmp认证流程更多这方面的信息,欢迎与我们沟通。

本文标签: # 石家庄gmp认证流程

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