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本文目录一览：

• 1、天津太平洋制药有限公司公司简介
• 2、天津施维雅制药有限公司简介
• 3、天津田边制药有限公司公司简介
• 4、太平洋医药科技集团简介
• 5、gmp咨询认证
• 6、天津力生制药股份有限公司发展历程

天津太平洋制药有限公司公司简介

天津太平洋化学制药有限公司于2001年在津南经济开发区建立，占地39000平方米，通过GMP认证，专注于原料药品种的研发、生产和销售。以科学严谨的态度和对生命负责的宗旨，不断追求产品质量和技术创新，致力于成为一流的医药企业。自成立以来，公司始终遵循市场导向，坚持以质量为保障，科技为引领，以客户为中心，不断完善运营模式，以推动企业持续发展。

天津太平洋化学制药有限公司是一家成立于2001年的医药企业，坐落于天津市津南区开发区。公司占地面积达到了39，000多平方米，建筑面积为9，2555平方米，于2002年顺利通过了国家药品监督管理局实施的GMP认证，展现了其在药品生产领域的专业实力。

天津太平洋医药科技集团成立于1992年，作为一家中外合资企业，自成立以来，集团始终致力于医药科技领域的创新发展。1999年，太平洋医药科技集团率先通过国家GMP认证，成为全国7400多家制药企业中少数几家通过认证的企业之一，展示了集团在制药行业的领先实力。

天津施维雅制药有限公司简介

天津施维雅制药有限公司坐落在天津市经济技术开发区，占地约37，000平方米。其建筑设计与规划完美诠释了施维雅博士的管理理念，旨在打造一个既宁静又富有诗意的绿色工厂环境，而非仅仅局限于药品生产的功能性空间。这家公司在2000年6月注册成立，随着规划的推进，同年10月开始施工建设生产线。

施维雅(天津)制药有限公司是由一家非盈利性基金管理的国际制药公司总部位于法国（叙雷讷）槐全球业务遍及150个国家，拥有21，800名员工。该公司致力于推动医疗变革创新，为患者提供高质量药物和关键性健康解决方案。

于2000年6月，在天津经济技术开发区注册。于2000年10月，破土动工，兴建厂房。于2002年3月，完工并投入试运行。　于2002年7月18日，通过并取得GMP认证，获得药品生产许可证。于2003年3月，启动已上市产品的国内分装。于2004年1月，启动第一条生产线生产第一个药品。于2006年，实现十个产品的生产。

公司介绍：施维雅(天津)制药有限公司是2000-07-03在天津市滨海新区成立的责任有限公司，注册地址位于天津经济技术开发区第十大街。施维雅(天津)制药有限公司法定代表人Francois，Albert，Henri，Vilette，注册资本1，612万(欧元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看施维雅(天津)制药有限公司更多经营信息和资讯。

根据查询爱企查显示，施维雅(天津)制药有限公司是一家由非盈利性基金管理的国际制药公司，总部位于法国（叙雷讷），业务遍及全球150个国家。全球共计21，800名员工共同致力于推进医疗变革创新升级，为患者提供高质量药物与关键性健康解决方案。

简介：法国施维雅药厂是法国最大的私营制药集团，药品业务已遍布全球140多个国家，在全世界的雇员超过22000人，并有近3000名专门从事药物研发的工作人员，全球总销售额达37亿欧元。

天津田边制药有限公司公司简介

1、天津田边制药有限公司是一家由日本田边制药株式会社与天津力生制药股份有限公司合资创立的现代化制药企业。它专注于药物制剂产品、保健品及相关产品的生产、加工、分装和销售，致力于为全球市场提供高品质的医药产品。

2、简介：天津田边制药有限公司是由日本田边制药株式会社与天津力生制药股份有限公司合资建立的一家现代化制药企业。其经营范围包括生产、加工、分装和销售药物制剂产品、保健品及相关产品。公司成立于1994年11月14日，总投资为1200万美金，厂区位于中国天津经济技术开发区。

3、没有。根据查询爱企查显示，截止2023年10月24日，天津田边制药有限公司并未被收购。天津田边制药有限公司是1995年经国家外经贸部批准，注册成立的外商独资企业，由中日双方共同投资兴建，隶属于天津中新药业集团股份有限公司，是中国医药百强企业之一。

太平洋医药科技集团简介

太平洋医药科技集团拥有10万平方米的生产基地，其中包括3万多平方米的现代化生产设施。其生产基地由固体制剂大楼、软膏车间、中药车间、原料基地（津南经济开发区）、产品分析中心、新品研发中心、立体仓储、中心大楼等构成，全面覆盖医药科技领域的各个重要环节。

成立于1992年的天津太平洋医药科技集团是一家中外合资企业，自1999年便以优异表现通过国家GMP认证，在众多制药企业中独树一帜。目前，公司已发展成为年产能超过2亿，固定资产数亿的大型综合性集团，产值显著。

太平洋医药科技集团的集团构架主要包括以下几个部分：天津太平洋制药有限公司：位置：坐落于天津市解放南路外环线17号桥。主要业务：致力于提供高品质的药物和健康解决方案。天津太平洋化学制药有限公司：位置：位于天津市津南开发区宝源路29号。主要业务：专注于化学药品的制造和研发。

太平洋医药科技集团在企业管理上采用高效科学的网络体系，致力于吸纳优秀人才，目前公司员工总数超过1000人。专业技术人员占整体员工的36%，共288人，其中高级职称人才14人，中级职称人才17人，初级职称人才71人。他们在新产品的开发、生产质量控制及电脑信息管理等方面发挥着关键作用。

gmp咨询认证

1、上海携新企业管理有限公司（联系130-4162-6709），致力于认证咨询服务，专业辅导GRS、RCS等多项认证。

2、GMP认证咨询公司熟悉GMP标准的内容和要求，能够为企业提供全面的解读和指导。这些标准涵盖了生产、质量控制、设施和设备、人员培训等多个方面，确保企业生产过程符合药品监管要求。

3、GMP认证是制药行业的质量管理体现，根据第十八条规定，国家标准和行业标准分为强制性和推荐性两种，药品标准属于强制性标准。药品关系人的生命安全，因此其认证属于安全认证，是强制性的。GMP标准结合了ISO9000~9004标准系列，是一个体现质量管理和质量保证新概念的国际标准。

天津力生制药股份有限公司发展历程

天津力生制药股份有限公司的发展历程如下：初创与公私合营时期：1951年：私营惠符制药厂成立，为天津力生制药股份有限公司的前身。1956年：通过与惠符制药等厂的公私合营，公司进一步发展。1964年：公司搬迁至新址，更名为天津公私合营力生制药厂。1966年：正式纳入国有企业体系，更名为天津市力生制药厂。

力生制药的历程始于1951年，当时私营惠符制药厂成立，这是天津力生制药股份有限公司的起点。1956年，经过公私合营，惠符制药厂成为了天津公私合营力生制药厂。1964年，企业迁址并更名为天津市力生制药厂，正式纳入国有企业行列。随着时代的推进，力生制药不断引进先进设备和技术。

天津力生制药股份有限公司的历程始于1951年，那时私营惠符制药厂的成立，它是天津力生制药股份有限公司的前身。1956年，通过与惠符制药等厂的公私合营，公司进一步发展。1964年，公司搬迁至新址，更名为天津公私合营力生制药厂。1966年，正式纳入国有企业体系，更名为天津市力生制药厂。

历史沿革：公司的创建可追溯至1951年，前身为天津市力生制药厂。经过数十年的积累与发展，于2001年8月8日通过股份制改制，由天津市医药集团有限公司、天津宁发集团公司、天津市西青经济开发总公司、香港培宏公司以及彭洪来先生等五家主体共同创立，并得到天津市政府的正式批准。

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