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本文目录一览：

• 1、目前保健品的GMP认证是强制执行的吗
• 2、施强药业集团有限公司的大事记
• 3、北京太洋药业有限公司成长历程

目前保健品的GMP认证是强制执行的吗

1、展开全部 是的，GMP认证是适用于制药、食品等行业的强制性标准。

2、是的。中国药品监督管理部门大力加强药品生产监督管理，实施GMP认证取得阶段性成果。血液制品、粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂生产企业全部按GMP标准进行，国家通过GMP认证来提高药品生产管理总体水平，强制执行GMP认证，避免低水平重复建设。

3、“GMP认证”是针对食品、药品等行业的一种认证体系。它由省食品药品监督管理局组织，通过评审专家对企业的多个环节进行检查，确保其满足规范要求。起源于美国的GMP认证，当前已被多个国家采纳，但实施方式有所不同，有的国家通过立法强制执行，而有的则采取劝导方式，鼓励企业自主实施。

4、GMP是对药品生产过程进行监督的一种认证体系，以确保生产的产品合格。拥有GMP证的企业，才是可以生产药品的企业。才有资格进入市场。

5、目前，全球各个国家的药品监管部门都强制执行GMP标准，以确保药品生产企业遵守GMP规范。在中国，GMP标准已经成为药品生产企业的最低标准，为保证药品质量和安全，每年都会进行GMP认证和复审。今后，随着我国医药产业的不断发展，GMP标准的应用范围将更加广泛，并成为企业生产经营的重要规范。

6、性质不同GMP具法律效力而ISO9000则是推荐技术标准。适合范围不同ISO9000适用于各行各业，而GMP则只适用于药品生产企业。按WHO的GMP的规定，GMP是质量保证的一部分，质量保证是质量管理的一部分。GMP既不是质量管理，也不是质量体系，只是它们的一部分。贯彻GMP不等于质量管理，GMP也不等于质量体系。

施强药业集团有限公司的大事记

月19日晚，中央电视台新闻联播以头条位置报道了施强集团作为杭州市促进区县合作、实现互利共赢的典范。报道强调了公司响应政府号召，在桐庐经济技术开发区投资建设新生产基地，为改善城乡发展不平衡作出贡献。2月23日，杭州市外经贸局的徐凤娟等领导调研施强集团外资企业党建工作，集团董事长虞陆平等参与了交流。

月5日：浙江施强制药有限公司通过GMP认证，顺利取得GMP证书，这标志着集团大型生产基地公司已经可以正式投入药品的生产。 11月20日：集团董事长、党委书记、总裁虞陆平同志和药业营销中心副总经理杨少立同志分别获杭州市“关爱员工优秀企业家”和杭州市“热爱企业优秀员工”荣誉称号。

北京太洋药业有限公司成长历程

1、北京太洋药业有限公司自1992年成立起，便在医药领域不断探索与创新。在1995年，公司成功建立“泰力特”车间，并于1997年，该产品被认定为国家级新产品，获得行业认可。1998年，公司荣获国家医药系统先进集体称号，同年成为北京市首批星火科技先导型示范企业，展现其在科技与创新方面的突出成就。

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