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本文目录一览：

• 1、北京康利华咨询服务有限公司企业简介
• 2、哪个部门认证gmp
• 3、中国新冠疫苗首次获得欧盟GMP认证,GMP认证有何含金量?
• 4、北京华靳制药有限公司质量保证体系
• 5、北京能济中药饮片有限公司介绍?

北京康利华咨询服务有限公司企业简介

北京康利华咨询服务有限公司企业简介：基本信息：北京康利华咨询服务有限公司成立于1998年，总部位于中国北京。业务领域：公司专注于国内外药政与健康产品法规研究，业务涵盖药品及相关产品在国内外的注册流程、新建工厂的设计与GMP认证，以及保健食品、医疗器械的注册等关键环节。

北京康利华咨询服务有限公司的业务范围覆盖多个专业领域，旨在为客户提供全面的合规与注册服务。在GMP与工程部，公司提供包括中国及国际GMP认证服务。中国GMP认证服务涉及新版GMP认证、新（改）建工厂（车间）以及兽用药工厂GMP认证。

御康利华生物科技（北京）有限公司成立于2010年，作为一家新型高端健康产品专业营销企业，公司致力于“预防式医学应用”，将全球最优质的健康产品引入中国，保障您及家人的健康。

公司介绍：北京中康利华有害生物防治有限公司是2013-09-24在北京市大兴区成立的责任有限公司，注册地址位于北京市大兴区榆垡镇榆顺路12号一层1-141室。北京中康利华有害生物防治有限公司法定代表人张静，注册资本1，000万(元)，目前处于开业状态。

北京中康利华有害生物防治有限公司的经营范围是：害虫防治服务；技术推广服务；餐饮管理；企业管理咨询；经济贸易咨询；产品设计；销售机械设备、化工产品（不含危险化学品）、工艺品、建筑材料、日用品、文具用品、服装、五金交电；家庭劳务服务。

哪个部门认证gmp

国家药品GMP认证部门认证GMP。GMP是药品生产质量管理规范，是为了确保药品质量和药品生产过程的规范而制定的。关于GMP认证工作通常由国家的药品监督管理部门的专门机构来负责执行和监管。这些机构会负责对药品生产企业进行审查和评估，确保其符合GMP的要求。

注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品药品GMP认证由国家食品药品监督管理局组织认证。除注射剂、放射性药品，国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证。

注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品药品GMP认证由国家食品药品监督管理局组织。 其他药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织。 药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月，重新申请药品GMP认证。

注射剂、放射性药品以及国家食品药品监督管理局规定的生物制品的GMP认证由国家食品药品监督管理局负责组织。 除上述药品外的其他药品GMP认证由各省食品药品监督管理局负责组织。 药品生产企业在《药品GMP证书》有效期届满前6个月内，应重新申请药品GMP认证。

新开办或扩建药品生产企业的，需自取得生产证明文件或正式生产之日起30日内，向药品监督管理部门申请GMP认证。 注射剂、放射性药品及特定生物制品的GMP认证由国家食品药品监督管理局组织，其余药品的GMP认证由省级食品药品监督管理局负责。 药品生产企业应在GMP证书有效期届满前6个月重新申请认证。

中国新冠疫苗首次获得欧盟GMP认证,GMP认证有何含金量?

1、这也是中国历史上首个在欧盟获批使用的GMP认证疫苗产品，使得中国疫苗迈出了崭新的步伐，最近中国疫苗成为全球公共产品，很好的走向世界，为新冠疫情的控制与预防作出巨大的贡献。可以说到底欧盟GMP认证对于我们来说最大的含金量与意义在于使得我们国产的、更好的疫苗产品走向全世界。

2、从疫情爆发之初到现在，全中国上下都在为抗击疫情做努力，现在我们研制出来的新冠疫苗，获得了欧盟的GMP认证，这代表着，我们的疫苗已经受到了国际社会的认可，我们的疫苗将会被越来越多的国家认可和接受。

3、年，华兰生物成为国内首家通过血液制品行业GMP认证的企业。2019年，在河南企业100强中排名第76位；2020年3月，以580亿元人民币市值在《2020胡润中国百强大健康民营企业》中排名第18。

4、乙型脑炎灭活疫苗、麻风二联疫苗（MR）、各种诊断试剂等20多个品种，主营产品占有国内50%以上的市场份额。公司生产车间已通过了国家食品药品监督管理局（SFDA）的GMP认证。公司生产的H1N1流感疫苗获国家收储。

5、显示出对新冠病毒引发疾病的保护效力超过50%，最高可达到925%。这款疫苗于2021年2月5日正式获得上市许可，其生产质量管理体系已通过中国及多个国际标准，如巴西、印尼、智利等国家的GMP认证，这表明其大规模生产的疫苗具有生产过程可控和质量可靠的特点。

北京华靳制药有限公司质量保证体系

1、北京华靳制药有限公司自成立以来，始终坚持“质量第一，用户至上”的宗旨，遵循GMP准则，实施全员、全过程、全面质量的“三全”管理。公司建有完善的质量保证管理机构，对所有影响产品质量的问题拥有否决权，在质量管理体系运行中，各部分明确分工并紧密合作。

2、华靳制药，一贯坚持质量第技术领先的原则，与国内外科研机构密切联系 ， 紧跟国际制药最新科技水平，不断发展和完善生产技术。华靳制药的科研人员中 50% 以上具备高级专业技术职称，硕士学历以上占 30% ，他们在药品研发上不断的努力和成就，为公司长久持续发展注入活力。

3、北京华靳制药有限公司是1992-07-20在北京市朝阳区注册成立的其他有限责任公司，注册地址位于北京市朝阳区东四环中路82号金长安大厦3座25层2901。北京华靳制药有限公司的统一社会信用代码/注册号是91110105600024567L，企业法人王硕，目前企业处于开业状态。

4、存储条件为30℃以下密闭保存，每支10毫升，有效期为两年。该产品由北京华靳制药有限公司生产，批准文号为国药准字H20020522。

5、其中，鲁南制药集团以其稳定的质量和广泛的市场覆盖而著称。

6、此药品已获得批准，其文号为国药准字H20083454，由浙江浙北药业有限公司和北京华靳制药有限公司生产。您可以在兴事堂药店购买到这款产品。产品特性为无色或微黄色的澄明液体，味道微甜，带有桔子的香气。为了保持其最佳效果，应将它密封保存在30℃以下的环境中。

北京能济中药饮片有限公司介绍?

简介：北京能济中药饮片有限公司是一家位于北京市房山区青龙湖镇小马村甲128号的中药饮片生产企业。北京能济中药饮片有限公司主要产品有800余种传统中药饮片产品。北京能济中药饮片有限公司通过了北京药品认证中心的新版GMP认证的企业。

北京能济中药饮片有限公司是2013-07-01在北京市房山区注册成立的有限责任公司(自然人独资)，注册地址位于北京市房山区青龙湖镇小马村甲128号。北京能济中药饮片有限公司的统一社会信用代码/注册号是911101110716860893，企业法人樊景晖，目前企业处于开业状态。

企业目标 以高科技含量、高文化附加值、高市场占有率的绿色医药名牌产品为支柱，具有强大国际竞争力的大型医药产品集团。简称“三高一强”。企业使命 弘扬中华医药文化，领导“绿色医药”潮流，提高人类生命与生活质量。企业精神 同修仁德，济世养生。古训 炮制虽繁必不敢省人工，品味虽贵必不敢减物力。

中国北京同仁堂（集团）有限责任公司为国有独资企业。目前已形成六个二级集团、三个院、五个直属子公司的主体架构。

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