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本文目录一览：

• 1、石药集团维生药业(石家庄)有限公司认证
• 2、石家庄禾柏生物技术股份有限公司怎么样?
• 3、申请iso9001食品认证价格
• 4、石家庄四药生产什么?
• 5、石家庄制药集团有限公司品质保证
• 6、华北制药集团倍达有限公司公司概况

石药集团维生药业(石家庄)有限公司认证

石药集团维生药业(石家庄)有限公司坚定地执行其忠于药典，追求卓越的质量策略，严格遵循GMP管理规范，构建了一套严谨的质量控制体系。这个体系经过多次验证，其中包括在2002年至2005年间，公司的Vc深加工车间和各VC原料药生产车间相继获得了国家GMP认证。

石药集团维生药业(石家庄)有限公司专注于维生素C及其相关产品的研发与生产，其产品阵容丰富，包括Vc钠、Vc钙、Vc包衣和Vc颗粒等二十几种品种。这些产品在医药、食品、饲料以及保健品领域都有广泛应用，展现出广泛的市场适应性。

企知道数据显示，石药集团维生药业（石家庄）有限公司成立于1995-04-07，注册资本106379万美元，参保人数1413人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“省级制造业单项冠军企业”、“省级制造业单项冠军企业”等资质和荣誉。

石药集团维生药业(石家庄)有限公司自1994年5月18日成立以来，一直致力于维生素C的生产和研发。1996年年初，公司开始正式运营，其早期的历史可以追溯到中国最早一批维生素C制造商之一。

简介：石药集团维生药业（石家庄）有限公司位于石家庄市高新技术产业开发区，是一家销售网络健全、技术领先、管理卓越的大型VC专业制造企业。

石药集团维生药业(石家庄)有限公司是1995-04-07在河北省注册成立的有限责任公司(台港澳法人独资)，注册地址位于石家庄高新技术产业开发区黄河大道236号。石药集团维生药业(石家庄)有限公司的统一社会信用代码/注册号是91130000601002132E，企业法人王怀玉，目前企业处于开业状态。

石家庄禾柏生物技术股份有限公司怎么样?

1、公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“国家知识产权优势企业”、“省级企业技术中心”等资质和荣誉。在知识产权方面，石家庄禾柏生物技术股份有限公司拥有注册商标数量达到54个，软件著作权数量达到14个，专利信息达到304项。此外，石家庄禾柏生物技术股份有限公司还对外投资了2家企业，直接控制企业1家。

2、简介：禾柏生物技术股份有限公司是一家以国际医疗先进技术为基础，结合自主原创优秀科研成果，提供国际一流产品服务社会的创新型高新技术企业。主要从事临床诊断和食品安全检测仪器及相关试剂等即时检测（POCT）产品的研究开发、生产销售和相关服务。

3、在生产方面，禾柏生物技术有限公司拥有先进的生产设备和严格的生产管理体系。公司严格遵守相关标准和法规，确保产品质量和安全性。通过高效的生产流程和严格的质量控制，公司能够稳定地提供高质量的产品。在销售方面，禾柏生物技术有限公司拥有广泛的市场网络和专业的销售团队。

申请iso9001食品认证价格

费用：ISO9001 单体系价格多数在5000-15000之间，这个价格是包含了咨询机构的咨询费和认证机构的认证费，另企业承担下审核老师的差旅费用，费用就这些了。（费用高低差别因素可看我主页关于费用的有详细介绍）时间周期和怎么做，我在下面讲解下： 有快速拿证需求的企业，一般是一个月左右。

ISO认证：以ISO9001为例，一般的认证费用在3-5万元之间，但是具体费用还要根据企业规模、行业和认证机构的不同而有所不同。 安全生产许可证：根据不同的行业和企业规模，一般的办理费用在1-3万元之间。

这次以初次申请认证为例，介绍质量管理体系的认证过程，属于再认证。由于公司有相关经验，可以参考初始认证，并联系认证机构明确相关事宜。iso9001质量管理体系认证的基本前提是公司建立的质量管理体系运行3个月以上，并在体系试运行期间严格执行质量管理体系的相关要求。

具体价格要根据实际情况有关，一般来说，人数越多价格越高。费用一般包含认证费用、咨询费、差旅费。

认证费用。此部分费用需支付给认证机构，比如50人的企业，认证费用一般约4000元。审核员的差旅费。

石家庄四药生产什么?

石家庄四药有限公司，一家集科研、生产、销售于一体的大型制药企业，拥有丰富的剂型生产能力，能够生产包括大容量注射剂、胶囊剂、片剂、口服液和颗粒剂在内的多种药物形式。其产品种类繁多，多达百余种，覆盖了广泛的应用领域。所有产品均已通过GMP认证，确保了生产过程的合规性和产品的安全性。

石家庄四药有限公司是一家集科研、生产、销售于一体的大型综合制药企业。公司具备生产大容量注射剂、胶囊剂、片剂、口服液、颗粒剂等七个剂型共百余个品种的生产能力。所有产品均通过GMP认证。

目前，国内已批准生产利奈唑胺的剂型包括注射剂、片剂和干混悬剂三种，石家庄四药率先实现了利奈唑胺干混悬剂的国产化。

目前，公司年销售收入接近7亿元，利税超过亿元，生产大输液、片剂、胶囊、口服液、冲洗剂等7个剂型、逾百种规格药品，生产能力、技术水平和品牌影响力在国内制药行业名列前茅，跻身国内百强制药企业之列。2007年，石家庄四药与西安利君合作，在香港主板成功上市，见证了企业改革三十多年来的飞速发展。

石家庄四药有限公司是一家综合制药企业，而非国有企业。自1948年成立以来，公司经历了七十多年的发展，已经成为一个以生产大输液为主导，同时涉及多种剂型药品、原料药、生物制剂和医用包材的生产和研发的企业。

石家庄制药集团有限公司品质保证

石家庄制药集团有限公司以严格的质量管理为基石，其集团总部设立质量认证部，专门负责全集团的质量管理和认证工作。子公司严格遵循GMP标准，构建了从原料采购到成品出厂的完整质量管理体系，QA人员在生产过程中全程监督，确保生产过程的可控性。

好。研发实力强：石家庄龙泽制药公司拥有强大的研发团队和先进的研发设备，注重技术创新和产品研发，不断推出新型药物和治疗方法，以满足患者的需求。生产能力强：公司拥有先进的生产设备和完善的生产流程，注重产品质量和生产效率，能够保证药物的品质和供应。

石家庄制药集团有限公司始终坚持以客户为中心的销售理念，紧跟中国医药市场变革的步伐。集团致力于构建现代化的营销体系和网络，通过品牌战略驱动产品经营，独创性地探索出一条适合自身的营销道路。通过多维度的销售网络建设，实现了营销体制与市场资源的有效整合，从而提升了集团在市场竞争中的整体实力。

中诺药业始终坚持产品质量至上的原则，构建了严密的三级质量管理体系，严格遵循GMP标准。公司产品不仅参照CP、BP、USP等国内外先进检测标准，还制定了高于这些标准的企业内部标准，实现质量双重把控。三百多名高素质质检人员全面负责生产过程的质量监控，五十余台国际顶尖检测设备为产品质量提供了坚实保障。

华北制药集团倍达有限公司公司概况

1、华北制药集团倍达有限公司是一家已经获得国家GMP认证的企业，其主要产品系列丰富，包括头孢氨苄原料药、头孢羟氨苄原料药、头孢拉定原料药以及头孢拉定（注射用）原料药、头孢拉定（精氨酸）原料药等。尤其值得一提的是，头孢拉定的产量在全国市场中位居首位，显示了公司的技术实力和市场领先地位。

2、华北制药集团的业务结构发生了一定的调整，原华北制药集团倍达有限公司已经与华北制药河北华民药业有限责任公司实现了合并。合并后，倍达公司成为了华民公司的直属生产工厂，新的名称为华民公司倍达工厂。这一合并涉及了生产地址、生产范围以及相关证书和GMP认证的变更，以确保业务的顺利过渡。

3、华北制药集团倍达有限公司生产的头孢氨苄原料药，是该公司众多产品中的一员，该产品已通过国家GMP认证，确保了药品的质量和安全。 头孢羟氨苄原料药也是华北制药集团倍达有限公司的主要产品之一，公司严格遵循国家GMP标准，确保了该产品的优质品质。

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