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本文目录一览：

• 1、武汉生物制品研究所科研力量
• 2、江苏中丹集团是国企吗
• 3、申请iso9001食品认证价格
• 4、通过无菌制剂EUGMP,FDAGMP的中国药企有哪些?

武汉生物制品研究所科研力量

武汉生物制品研究所，自成立以来已有60年的历史，积累了丰富的科研成果。在生物制品领域，研究所培养了一大批杰出的专家，包括1名世界卫生组织狂犬病专家，2名国家药典委员会委员，12名国家新药评审委员会专家，4名卫生部生物制品标准化委员会委员，以及23名享受国家政府津贴的专业人才。

建所60年来，武汉生物制品研究所在生物制品的科研、生产和销售等方面有了长足的发展，造就了一大批经验丰富的生物制品学专家，其中世界卫生组织（WHO）狂犬病专家1人，国家药典委员会委员2人，国家新药评审委员会专家12人，卫生部生物制品标准化委员会委员4人，享受国家政府津贴者23人。

武汉生物制品研究所的历史可以追溯到1950年，它目前隶属于中国医药集团总公司，该总公司由国务院国资委监管。研究所专注于医学微生物学、免疫学、细胞工程和基因工程领域的研究，是集研发、教学、生产和销售于一体的大型高新技术企业。在中南地区，它还担任着免疫规划的指导中心角色。

因此，武汉生物制品研究所不仅是科研单位，也具备生产功能，是国家在生物制品领域的重要支撑力量。其事业单位的性质，确保了其在科研和生产活动中的公益性和稳定性，为国家的生物产业发展做出了重要贡献。

中国船舶重工集团公司第七二二研究所，专注于船舶与海洋工程领域的技术研发，拥有先进的实验设备和科研团队。东风设计研究院有限公司则致力于汽车及零部件的设计研发，推动汽车行业的技术进步。武汉生物制品研究所有限责任公司，在生物制品领域有着深厚的研究基础，致力于提高疫苗和生物制品的质量与安全性。

江苏中丹集团是国企吗

1、江苏中丹集团是民营企业，不是国企。中丹集团主要从事农药及中间体、饲料添加剂、新材料、日用化学品及功能性化学品等研发、制造，总部位于长江中下游北岸的江苏省泰兴市虹桥工业园区。

2、江苏中丹制药有限公司是一家位于江苏泰州的大型制药企业，成立于2002年，占地面积达20万平方米。作为江苏中丹化工集团的全资子公司，它被列为江苏省重点发展的外商合资企业。

3、正常经营中。百度查询结果显示，截止2022年12月1日，江苏中丹集团经营状态处于存续状态。江苏中丹集团始建于1979年，主要涉业精细化工、医药、农药的研发、制造和销售。产业版块分布于江苏省泰兴市、重庆市及内蒙古自治区。集团始终坚持产业化、规模化做大做强。

4、江苏中丹化工集团公司秉持以人为本和科技创新的理念，致力于科技兴企的发展。集团内设多个科研机构，如江苏省专用化学品工程技术研究中心和中丹药物研究院，以及国家级企业博士后科研工作站，为技术创新提供了坚实的基础。

申请iso9001食品认证价格

费用：ISO9001 单体系价格多数在5000-15000之间，这个价格是包含了咨询机构的咨询费和认证机构的认证费，另企业承担下审核老师的差旅费用，费用就这些了。（费用高低差别因素可看我主页关于费用的有详细介绍）时间周期和怎么做，我在下面讲解下： 有快速拿证需求的企业，一般是一个月左右。

ISO认证：以ISO9001为例，一般的认证费用在3-5万元之间，但是具体费用还要根据企业规模、行业和认证机构的不同而有所不同。 安全生产许可证：根据不同的行业和企业规模，一般的办理费用在1-3万元之间。

这次以初次申请认证为例，介绍质量管理体系的认证过程，属于再认证。由于公司有相关经验，可以参考初始认证，并联系认证机构明确相关事宜。iso9001质量管理体系认证的基本前提是公司建立的质量管理体系运行3个月以上，并在体系试运行期间严格执行质量管理体系的相关要求。

通过无菌制剂EUGMP,FDAGMP的中国药企有哪些?

扬子江药业集团，作为国内知名的制药企业，始终致力于药品质量和管理水平的提升。近期，该集团生产的注射用雷替曲塞获得生产批准并视同过评，成为国内首家获此殊荣的企业。这一批准不仅打破了国内生物制药市场的独家垄断，还提升了国内药品在该领域的竞争力。

GMP分两种中国的GMP和外国的GMP，比如美国是cGMP，欧盟是EUGMP。FDA，通常指美国的食品药品监督管理局。我们中国的药品生产企业如果想往美国供货的话，要接受FDA的审计，包括文审（审核工厂提交的DMF或VMF文件）和现场审计。

GMP文件和记录管理在制药企业的质量保证体系中扮演着关键角色，是GMP质量管理的基石。辛格迪GMP文件管理系统(DMS)是一款能满足质量管理规范与监管需求的软件系统，它在互联网技术快速发展背景下，提供了高效、精细、实时记录日志等优势，尤其在医药企业的GMP文件管理中显得尤为重要。

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