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本文目录一览：

• 1、GMP认证总汇
• 2、gmp的历史与现状
• 3、药厂GMP认证都认证什么?

GMP认证总汇

1、GMP，即良好生产规范，起源于1963年美国国会为规范药品生产而颁布的规定，是全球首个GMP。GMP在确保药品质量、安全方面成效显著，因此FDA在1980年也颁布了食品GMP以规范食品生产。乳制品GMP/HACCP认证则在2008年“三鹿奶粉三聚氰胺事件”后启动，以完善乳品质量安全管理制度。

gmp的历史与现状

1、GMP的历史可以追溯到20世纪40年代，美国政府发现许多药品的安全性和有效性存在问题，因此制定了一系列质量标准来确保药品的质量和安全性。这些标准逐渐发展成为GMP，并被其他国家所采用。目前，GMP已经成为全球制药行业质量控制的基础，也是药品监管机构进行药品审批的重要依据。

2、美国FDA经过了几年的实践后，证明GMP确有实效。故1967年WHO在《国际药典》（1967年版）的附录中收录了该制度，并在1969年的第22届世界卫生大会上建议各成员国采用GMP体系作为药品生产的监督制度，以确保药品质量和参加国际贸易药品质量签证体制。

3、当然，我国的药品GMP与世界发达国家近百年的现代制药工业、现代管理和近40年推进GMP的历史相比还很短暂，许多方面还要进一步研究探索。首先，我们的GMP处在政府主导阶段，GMP认证还由政府来搞，许多企业还在被动接受、GMP尚未真正成为企业的自觉行动。

药厂GMP认证都认证什么?

食品GMP认证起源于美国60年代，当前全球多个国家如美国、日本、加拿大、新加坡、德国、澳洲等虽未立法强制实施，但通过劝导方式鼓励业者自动自发实施。

药品gmp认证的药品，可以在相应的药品广告宣传、药品包装和标签、说明书上使用认证标志。食品gmp认证由美国在60年代发起，当前除美国已立法强制实施食品gmp外，其他如日本、 加拿大、新加坡、德国、澳洲、中国等国家均尚采取劝导方式 辅导业者自动自发实施。

GMP认证是在制药行业实施的一种全面质量管理模式，它基于国家和行业的强制性标准。 药品认证按照标准和责任分类，包括自我认证、使用方认证和第三方认证，以及质量认证、体系认证和安全认证。 鉴于药品对人类健康的重要性，GMP认证主要关注安全认证，确保药品满足严格的法规要求。

首先，质量管理体系认证是必须的。药厂需要通过ISO9001质量管理体系认证，确保其生产过程和产品质量符合相关标准和规定。这要求药厂建立和完善一套质量管理体系，包括质量方针、质量目标、质量计划、质量控制、质量改进等。其次，药品生产质量管理规范（GMP）认证是确保药品生产质量的关键。

GMP认证是一项涉及软件、硬件、安全、卫生和环保的强制性认证，必须建立并运行科学的国际管理体系。企业需要邀请具备资质的第三方（咨询机构）与本企业专家共同进行整体策划、评估，制定出符合本企业（含国际标准、国家标准、行业标准）规范的质量管理手册及作业指导书。

关于gmp认证的起源和gmp认证证书是什么的介绍完了，如果你还想了解gmp认证的起源更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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