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认证gmp需要多久
接下来,省局的药品安全监管处会对申报材料进行形式审查,重点审核材料的完整性和合规性,这个阶段通常需要5个工作日(2)。然后,认证中心会接手,对申报材料进行技术性深度审查,以确保药品生产过程符合GMP标准,这一步预计耗时10个工作日(3)。
省局对认证中心提交的现场检查方案进行审批,审批工作应在10个工作日内完成。 认证中心根据批准的方案执行现场检查,整个检查过程应在10个工作日内完成。 认证中心对现场检查报告进行初审,这个过程应在10个工作日内完成。 省局对认证中心的初审意见进行审批,审批工作限制在10个工作日内。
之后,企业需向省级药品监督管理部门提交药品GMP认证申请。对于注射剂等高风险药品,省级药品监督管理部门将进行初步审核,然后上报至国家药品监督管理局。国家药品评审中心将安排现场认证检查。整个过程中,时限通常为120个工作日。省级药品监督管理部门在收到资料后,会转交省药品评审中心安排认证检查。
gmp认证需多久及费用
GMP作为医疗器械质量管理体系类型之一,对于申请认证的企业的基本条件之一,是企业必须建立并运行体系3-6个月,以提供组织具备运作GMP体系的资源、能力和记录。因此,企业从建立到申请GMP认证需要3-6个月时间。
认证准备期最少1年,如果涉及新产品,那么时间会延长,视稳定性试验时间而定。顾问公司最少30万,要求高条件高,那么钱也要高。
接下来,省局的药品安全监管处会对申报材料进行形式审查,重点审核材料的完整性和合规性,这个阶段通常需要5个工作日(2)。然后,认证中心会接手,对申报材料进行技术性深度审查,以确保药品生产过程符合GMP标准,这一步预计耗时10个工作日(3)。
申办GMP认证的大概费用是多少?通常情况下,费用可能在几万元左右。 选择大公司办理GMP认证通常会更贵一些,因为他们提供更专业的服务。 如果你希望尽快完成GMP认证,可以考虑找知名的大公司,例如圆慧公司办理。 我推荐你考虑国健医药咨询服务,他们可能是一个不错的选择。
GMP车间认证要多长时间?
车间建成后,从申请GMP认证到取得许可,必须有145个工作日左右:1个工作日内申请处理;4个工作日内经市局安全监督办公室审批;4个工作日内由试点管理中心审批;认证管理中心技术审批在20个工作日内;40个工作日内--现场检查;10个工作日内公告7。
GMP认证需要3-6个月时间。GMP认证的依据是美国政府颁发的21CFR81,通常又称作QSR820或者GMP820,此质量系统规范中包含了有关现行GMP的要求,此规范中所提到的要求是来控制所有用于人体的成品器械的设计、生产、贴签、储存、装配、维修服务以及用于上述环节的设备和控制方法。
认证验收阶段一般持续3天,第一天进行硬件检查,第二天进行软件检查,也有部分地区可能调整检查顺序。大多数情况下,硬件和软件各检查一天,总共两天。第三天结束时,会讨论检查结果。如果认证合格,将发认证项目检查结果,随后上报国家药监局进行认证,最终颁发认证证书。
在我国,省级药品监督管理局主要负责固体制剂生产车间的GMP认证,而注射剂型的GMP认证则由国家药品监督管理局负责。 一般情况下,GMP认证检查所需时间为2天。在特殊情况下,可延长至3天。认证工作完成后,企业需提交整改材料至药品监督管理局大厅,经审查中心审批合格后,会在网站上公示10个工作日。
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