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GMP认证取消!对制药行业与GMP实验室有哪些深远的影响?
GMP认证的撤销对制药行业和GMP实验室带来了深远的影响。自2019年12月1日起,新版《药品管理法》正式实施,撤销了药品GMP、GSP认证,不再受理相关认证申请,也不再发放证书。这一改变意味着监管职能的调整和监管思路的澄清,标志着简政放权和释放红利,回归科学监管本质。
业内专家表示,无论GMP认证是否取消,检查力度趋严将是制药企业的必然趋势。7月18日,我国印发了《关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见》,旨在构建国家和省级职业化专业化药品检查员队伍,为药品监管提供技术支撑。随着药品检查员队伍的扩充,检查力度和频次将显著增加。
另外,GMP认证的取消在某种程度上象征着中国药品监管机构职能的转变和监管思路的清晰化,这标志着一种科学监管方式的回归。事实上,GMP认证的取消并不意味着GMP规范的废除,企业依然需要遵循这些规范。自2019年以来,监管部门对制药企业的飞行检查变得更加频繁,检查力度明显加大,以确保企业持续符合GMP标准。
取消GSP,GMP认证,只是取消了认证这一个程序,但是药企在日常的经营生产工作中,还是需要根据GSP、GMP的相关法规去做事的。取消后,飞检会直接成为监管企业的重要手段,那么届时飞检将成为家常便饭,要说认证取消的意义,应该是飞检频繁了,药企会更加走向合规,会是大健康行业一个好的趋势吧。
如果企业的GMP证书过期,企业没有立刻认证,将面临以下限制:不能生产和销售药品:如果企业的GMP证书过期,企业将无法继续生产和销售药品。这是因为GMP证书是药品生产的基本资质,没有这个证书,企业将无法合法地进行药品生产和销售。
正面回答GMP证书已经取消,在取消GMP认证后,药企不用再做上市后的认证检查,监管部门把所有的检查放到上市前去做,并通过日常监管持续监督生产符合GMP,这跟发达国家通行的做法一致。
GMP认证取消了,怎么还要GMP检查?
取消药品GMP认证后,GMP检查并未终止。自2020年7月1日起,《药品生产监督管理办法》实施,强调药品生产活动需持续遵循GMP。检查频次根据药品特点调整,变为季度、年度或定期进行,以确保药品生产质量管理规范的执行。
正面回答GMP证书已经取消,在取消GMP认证后,药企不用再做上市后的认证检查,监管部门把所有的检查放到上市前去做,并通过日常监管持续监督生产符合GMP,这跟发达国家通行的做法一致。
取消GLP、GCP、GMP、GSP等认证后,药品质量的监督与管理并不会因此减弱,而是转变为动态监督模式。以往的静态检查模式将被持续性的动态监督所取代。无论是GMP还是GSP,检查都是在企业生产和流通环节进行的,而非单一时间点的检查。
可以肯定的是,取消四证之后,管理并不会因此而滞后,只是由原本静态检查改为动态监督,如GMP、GSP等检查实际都是要在企业的生产、流通环节持续进行的,而非单一时间节点的监督。“五年一换证的固有思维要改变。
gmp认证多久取消
1、GMP认证的撤销对制药行业和GMP实验室带来了深远的影响。自2019年12月1日起,新版《药品管理法》正式实施,撤销了药品GMP、GSP认证,不再受理相关认证申请,也不再发放证书。这一改变意味着监管职能的调整和监管思路的澄清,标志着简政放权和释放红利,回归科学监管本质。
2、认证过程由药品监管部门负责,有效期为五年。这表示在五年内,企业若能持续符合GMP规范,将获得监管部门的认可。然而,认证证书有时会成为企业违规操作的“遮羞布”,因为一些企业会在认证前后表现出截然不同的行为。
3、在某平台上的讨论中,有专家提到,GMP认证证书是由药品监管部门颁发的有效期为5年的文件,代表着该企业在此期间的生产活动符合GMP规范。然而,这项认证证书并不是永久有效的,它只是一个阶段性证明,而真正的GMP是一个持续的日常活动,其有效性取决于企业的实际操作。
4、无关。两证指的是《GMP证书》和《生产许可证》,自从2019年12月1日起,取消药品GMP认证,不再发放药品《GMP证书》,实现了《GMP证书》和《生产许可证》“两证合一”,而gmp符合性检查只颁发《生产许可证》,所以与两证无关。
5、正面回答 GMP证书已经取消,在取消GMP认证后,药企不用再做上市后的认证检查,监管部门把所有的检查放到上市前去做,并通过日常监管持续监督生产符合GMP,这跟发达国家通行的做法一致。
6、过去,企业需申请并获得《药品生产质量管理规范》认证,即“GMP证书”。这一认证由地方药品监督管理部门执行,依据《药品生产质量管理规范》进行详细检查。然而,新版《中华人民共和国药品管理法》修订后,自2019年起取消了GMP和GSP认证,不再发放认证证书。
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