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药品gmp认证取消后怎么(gmp认证取消后如何申请药品生产)
发布时间 : 2025-04-29
作者 : jiance168
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本文目录一览:

gmp认证被取消意味着什么

1、对于制药企业而言,GMP认证取消意味着更严格的监管要求。未来,国家将更加注重药品生产的全过程监管。药品管理法修正草案明确规定,药品上市许可持有人、生产经营企业、医疗机构需建立和实施严格的追溯制度,确保药品数据的真实、准确、完整和可追溯。

2、另外,GMP认证的取消在某种程度上象征着中国药品监管机构职能的转变和监管思路的清晰化,这标志着一种科学监管方式的回归。事实上,GMP认证的取消并不意味着GMP规范的废除,企业依然需要遵循这些规范。自2019年以来,监管部门对制药企业的飞行检查变得更加频繁,检查力度明显加大,以确保企业持续符合GMP标准。

3、另有业内人士表示,对于中国当下的药品监管来说,GMP认证的取消在更大程度上是一个具有象征意义的符号。它标志着CFDA监管职能的转变与监管思路的厘清,一个回归科学监管本质的CFDA正在向我们走来。GMP认证取消并不等于GMP取消,未来企业需要遵循的一系列GMP规范仍要遵守。

4、撤销GMP认证并不意味着药品质量标准的降低,相反,它将促进药品监管从认证监管向日常监管转变,实现更加常态化和严格的质量管理。

5、取消GSP,GMP认证,只是取消了认证这一个程序,但是药企在日常的经营生产工作中,还是需要根据GSP、GMP的相关法规去做事的。取消后,飞检会直接成为监管企业的重要手段,那么届时飞检将成为家常便饭,要说认证取消的意义,应该是飞检频繁了,药企会更加走向合规,会是大健康行业一个好的趋势吧。

6、正面回答GMP证书已经取消,在取消GMP认证后,药企不用再做上市后的认证检查,监管部门把所有的检查放到上市前去做,并通过日常监管持续监督生产符合GMP,这跟发达国家通行的做法一致。

药品gsp认证

1、企业概况介绍。 药品经营许可证、营业执照复印件。 企业组织机构图及人员配置情况。包括岗位职能框架及各部门负责人的资格证明等。 药品储存、运输等相关设备情况介绍及证明文件。如仓储设施分布图、设备维护记录等。 药品质量管理体系文件。包括质量手册、程序文件以及相关的操作流程和标准等。

2、因此,《药品经营许可证》号与《GSP认证证书》号通常不会一致,前者代表的是企业合法经营的资格,后者则是企业药品质量管理体系通过认证的表现。值得注意的是,《药品经营许可证》和《GSP认证证书》的有效期不同。

3、药品GSP认证是指药品经营质量管理规范认证。GSP是英文Good Supply Practice的缩写,用于规范医药商品流通环节,防止质量事故发生。这是药品经营企业必须遵守的一套质量管理准则。药品经营企业需要在规定时间内达到GSP要求,并通过认证获取认证证书。

4、进行药店GSP认证时,需准备以下资料:申请书:需提交《药品经营质量管理规范认证申请书》,详细填写相关信息。自查报告:企业需编写实施GSP的自查报告,全面检查并总结质量管理体系的运行情况。负责人履历:填写企业药品经营负责人的履历表,详细记录其任职经历、专业资格等信息。

GMP认证取消!对制药行业与GMP实验室有哪些深远的影响?

GMP认证的撤销对制药行业和GMP实验室带来了深远的影响。自2019年12月1日起,新版《药品管理法》正式实施,撤销了药品GMP、GSP认证,不再受理相关认证申请,也不再发放证书。这一改变意味着监管职能的调整和监管思路的澄清,标志着简政放权和释放红利,回归科学监管本质。

业内专家表示,无论GMP认证是否取消,检查力度趋严将是制药企业的必然趋势。7月18日,我国印发了《关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见》,旨在构建国家和省级职业化专业化药品检查员队伍,为药品监管提供技术支撑。随着药品检查员队伍的扩充,检查力度和频次将显著增加。

另外,GMP认证的取消在某种程度上象征着中国药品监管机构职能的转变和监管思路的清晰化,这标志着一种科学监管方式的回归。事实上,GMP认证的取消并不意味着GMP规范的废除,企业依然需要遵循这些规范。自2019年以来,监管部门对制药企业的飞行检查变得更加频繁,检查力度明显加大,以确保企业持续符合GMP标准。

取消GSP,GMP认证,只是取消了认证这一个程序,但是药企在日常的经营生产工作中,还是需要根据GSP、GMP的相关法规去做事的。取消后,飞检会直接成为监管企业的重要手段,那么届时飞检将成为家常便饭,要说认证取消的意义,应该是飞检频繁了,药企会更加走向合规,会是大健康行业一个好的趋势吧。

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本文标签: # 药品gmp认证取消后怎么

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