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本文目录一览：

• 1、目前保健品的GMP认证是强制执行的吗
• 2、预包装食品出口欧美日本需要做些什么认证?
• 3、食品出口欧美是不是一定要做认证,跨境电商也需要?
• 4、食品出口欧盟需要什么认证
• 5、欧洲的认证有哪些

目前保健品的GMP认证是强制执行的吗

正确。GMP中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”，大多数国家将GMP作为法典规定，强制执行，GMP已成为进入国际市场的“通行证”，其中包括中国。

展开全部 是的，GMP认证是适用于制药、食品等行业的强制性标准。

必须的，这个确实是硬性规定。但保健食品的GMP与制药的不太一样，至少依据不一样，制药的依据是药品生产质量管理规范（现行的是2010年版），属于法规类的。保健食品的GMP是以国标的形式发布的，也是强制性的。

预包装食品出口欧美日本需要做些什么认证?

1、如果这些产品要出口到美国，必须由政府授权的实验室根据FCC技术标准进行测试和批准。进口商和海关代理应声明每个射频设备符合FCC标准，即FCC许可证。

2、一般是生产企业做体系认证，证明生产的食品是安全的，有些出口到犹太地区或者穆斯林地区的食品可能需要做特定的认证，如果只是跨境电商应该是不用的。

3、出口欧洲需要的认证有：CE认证；UKCA认证；MSDS认证；GS认证；T_V认证；VDE认证；RoHS认证；BEAB认证；IMQ认证。CECE认证是欧盟的安全认证，是产品进入欧盟市场的许可证，也是欧盟对产品进入欧盟市场进行的监管方式。

食品出口欧美是不是一定要做认证,跨境电商也需要?

1、预包装食品出口到欧美和日本等国家，通常需要满足它们的食品安全和质量标准，并获取相应的认证或符合性证书。

2、CE认证是欧盟的一个强制性认证，欧盟市场上有明确的规定，凡是出口到欧盟的产品都要办理CE认证，CE认证就是产品出口欧盟的一个通行证，是必须要办理的，否则无法通过海关和在欧盟市场上销售。CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。

3、FDA注册是食品出口的必备要求。【点击免费了解FDA法规要求】 美国FDA要求所有从事制造、加工、包装或储存将在美国消费的食品、饮料或膳食补充品必须向美国食品药品管理局(FDA)注册。

4、准确来说美国FDA对大部分产品不做认证，但企业必须要做备案或者注册，否则美国FDA有权对货物采取行动，包括对货物扣留、拒绝入境甚至销毁、企业被列入黑名单等。

食品出口欧盟需要什么认证

1、食品卫生证书（Health Certificate）：是指中国政府出具的，证明所出口食品符合欧洲联盟卫生标准的证明文件。原产地证书（Certificate of Origin）：是指证明所出口食品产自中国的证明文件，一般由中国商务部门出具。

2、食品出到欧盟需要CE认证。CE标志是一种安全认证标志，“CE”标志属于欧盟强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志。

3、食品需要安全认证。同时，这个要看出口的接收国的具体要求。办理食品出口需要哪些手续 先到工商局去变更经营范围；把“自营和代理各类货物及技术的进出口业务(但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及困空吵技术除外)。

4、HACCP认证：与欧洲HACCP认证类似，要求企业建立危害分析与关键控制点体系。此外，根据具体的预包装食品类型和出口目的地的要求，可能还需要符合特定的认证，如有机食品认证、GMP（Good Manufacturing Practice）认证等。

欧洲的认证有哪些

欧盟MDD认证；MDD是欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称，适用于在欧盟国家销售的医疗器械进行认证，是强制认证，需要由获得授权的公告机构进行认证，例如TUV、瑞士SGS等。MDD是英文缩写了，M医疗D器械D指令。

因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

欧盟CE认证 CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，是安全合格标志而非质量合格标志，是构成欧洲指令核心的主要要求。

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