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本文目录一览：

• 1、GMP证书有什么用?
• 2、药厂GMP是为什么?
• 3、优质37b不可少的四项认证是什么
• 4、药厂gmp认证如何办理

GMP证书有什么用?

有利于提高企业和产品的声誉，提高竞争力。因为凡通过GMP认证的企业或车间，都发有《GMP证书》，而且也在有关报纸上刊登公告，通过GMP认证的有关内容也可企业和产品宣传推广上应用。

GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。

需要代办理GMP认证请联系我们GJPC（国健医药咨询）GMP是一种特别注重在生产过程实施对食品卫生安全的管理。

国家药品监督管理局已经发文：2004年6月30日以前，我国所有药品制剂和原料药的生产必须符合GMP要求，并取得“药品GMP证书”。

为此，拥有GMP自检员证书，将使你多一把就业或企业管理的金钥匙，使你不仅有良好的理论基础还有相应的技术技能。

药厂GMP是为什么?

1、GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。 是国家强制标准。

2、GMP（Good Manufacture Practice of Medical Products，药品生产质量管理规范）制定目的是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。

3、GMP是英文单词Good Manufacturing Practices的缩写，它最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订，20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布，要求制药企业广泛采用。

4、简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

优质37b不可少的四项认证是什么

1、GAP、有机产品证书、出产登记证，药厂GMP认证。因为这些认证对于确保三七的质量、安全性和可追溯性非常重要。GAP认证：GAP是良好农业规范，是一种国际通行的农业管理体系，旨在确保农产品在生产过程中的安全和质量。

2、该项目的4项认证是GAP、有机（天然）产品证书、出产登记证、药厂GMP认证。GAP认证：即药品生产质量管理规范，是一种将科学的质量管理原理与实际的生产经营过程相结合的综合性应用学科。

3、优质三七必不可少的四项认证是：有机认证、GAP良好农业规范认证、国家地理标志保护产品认证和ISO9001质量管理体系认证。首先，有机认证是对三七种植过程中不使用化学合成农药、化肥等物质的一种认证。

4、质量管理体系认证：这是一种针对企业质量管理体系的认证，基于ISO9001标准进行评估。在确保企业具备有效的质量管理体系，能够提供符合客户需求和预期的产品或服务，以及不断改进质量管理过程。

5、优质三七的四项认证包括地理标志认证、有机认证、绿色食品认证和无公害农产品认证。地理标志认证是根据地理环境、人文历史和传统技艺等因素，对特定地区的产品进行认证，以保护和宣传其地理标志特征。

药厂gmp认证如何办理

1、gmp认证在省局受理大厅提交认证办理。GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。认证资料：药品GMP认证申请书（一式四份）。

2、申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

3、(1) 应用程序：申请人应向省政府办公厅食品药品监督管理窗口提交GMP认证申请书(一式两份)和电子申请文件，并附上相关材料。

4、药品GMP认证流程 申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料。省局药品安全监管处对申报材料形式审查(5个工作日)。认证中心对申报材料进行技术审查(10 个工作日)。认证中心制定现场检查方案(10个工作日)。

5、QC/QA（质量控制和质量保证）要建立从原料到成品的检查、测试计划，检测方法正确，所有的仪器必须处于良好的校正状态，有一个程序化的文件和记录管理体系。内审是检验GMP是否有效贯彻的一个有效工具。每年至少要进行一次内审。

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