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本文目录一览:
- 1、北京阳光麦康科技有限公司企业资质
- 2、北京康利华咨询服务有限公司企业简介
- 3、药企tms培训管理系统价格
- 4、北京紫竹药业有限公司质量管理
- 5、北京康利华咨询服务有限公司业务范围
- 6、北京华靳制药有限公司质量保证体系
北京阳光麦康科技有限公司企业资质
北京阳光麦康科技有限公司是一家经国家商务部备案的企业,享有显著的行业认可。它是中国保健协会的会员单位,积极参与并推动保健行业的发展。作为中国连锁经营协会的成员,公司强调了其在零售业中的专业地位。
位于中国中部经济区核心地带的北京阳光麦康科技有限公司,打造了其无糖食品物流港,这个地理位置优越的物流中心,被誉为中国物流集散地,因其郑州基地拥有全国最大的零担货运站和货物中转站,涵盖了公、铁、航空等多种运输方式,以及二类口岸,战略意义显著。
国家商务部规定只有通过商务部备案的企业的才是正规合法的特许连锁加盟企业,企业得符合商务部规定的条件和具备一定的实力才能在国家商务部备案,达不到条件和实力不够的企业国家商务部不予备案。
是北京的阳光麦康吧?我上网查了,是国家商务部备案企业。还查到了很多关于他的帖子,比如这篇:致阳光麦康领导的一封信 尊敬的阳光麦康领导:您好!提笔舒怀,无言以表,谢要当先,安康家睦!加入阳光麦康的这段日子,望着店内来来往往的客流,面对顾客、患者欢欣的笑容,真实而感动。
北京康利华咨询服务有限公司企业简介
1、北京康利华咨询服务有限公司企业简介:基本信息:北京康利华咨询服务有限公司成立于1998年,总部位于中国北京。业务领域:公司专注于国内外药政与健康产品法规研究,业务涵盖药品及相关产品在国内外的注册流程、新建工厂的设计与GMP认证,以及保健食品、医疗器械的注册等关键环节。
2、北京康利华咨询服务有限公司,简称CANNY,诞生于1998年。这是一家由一群中青年专业技术人员为核心,汇聚了医药专家、法规专家和管理学者作为顾问的综合性企业。
3、年,康利华前身——北京宏宪科技服务有限公司成立,主要提供中国GMP认证、美国FDA法规咨询服务,成为当时中国第一家提供医药法规符合咨询的专业公司。
药企tms培训管理系统价格
1、系统提供全流程任务追踪管理,支持文件流程中全任务管理,管理待办任务、已完成的任务或发起的任务,可根据文件编号/名称、任务类型、状态、进度等多条件筛选任务,并可查看审批详情。对于流转停滞的任务,系统可操作催办以确保任务及时完成。
2、全面的制药企业质量管理数字化解决方案: 一款优秀的解决方案应该包含了集质量流程管理系统QMS、文档管理系统DMS、培训管理系统TMS于一身。
3、其中,长沙的物流枢纽占地170余亩,拥有67000平方米的建筑面积,可容纳200万箱的存储量,日处理订单高达15万行,每年入库量达到1600万箱,足以支撑起全国庞大门店网络和人民集团的配送需求。
北京紫竹药业有限公司质量管理
北京紫竹药业有限公司自成立以来,始终将质量管理放在核心位置。1999年,作为我国首批企业,紫竹药业凭借其七车间和八种剂型的整体实力,成功通过了国家药品GMP认证,展示了其高标准的生产流程和严格的质量控制。
年底,紫竹药业成为中国首批实现七个车间、八种剂型全面通过国家药品GMP认证的企业,证明了其生产过程的严格标准和质量控制能力。2000年,公司荣获北京市质量先进企业和北京市用户满意企业称号,进一步彰显了其在产品品质及客户服务方面的卓越表现。
自成立以来,紫竹药业先后荣获了12项北京市、国家医药局(药监局)和国家级优质产品奖,充分彰显了其在产品质量方面的卓越表现。1995年,紫竹药业荣获全国医药行业质量效益型先进企业称号,这是对公司在质量管理方面卓越贡献的官方认可。
紫竹药业,作为一家综合性高新技术制药有限公司,其发展历史可以追溯到具有三十多年历史的北京第三制药厂在2000年的改制。公司集生产、经营、科研开发为一体,拥有五个GMP生产车间、质量控制中心、产品研发中心、员工培训中心及其他配套机构。
北京紫竹药业有限公司,源于1969年的北京第三制药厂,是一家具有三十多年历史的大型综合性高新技术制药公司。通过2000年的改制,北京第三制药厂变身成为现在的北京紫竹药业有限公司,占地面积达12万平方米,建筑面积6万平方米,绿化覆盖率达到40%。
紫竹药业建立了一套完整的质量控制及保证体系。视产品质量为企业的生命,一贯把产品质量放在首位。三十多年来,公司在质量管理方面创造了很好的业绩:公司产品先后荣获北京市、国家医药局(药监局)和国家级优质产品奖12项,1995年公司荣获全国医药行业质量效益型先进企业称号。
北京康利华咨询服务有限公司业务范围
北京康利华咨询服务有限公司的业务范围覆盖多个专业领域,旨在为客户提供全面的合规与注册服务。在GMP与工程部,公司提供包括中国及国际GMP认证服务。中国GMP认证服务涉及新版GMP认证、新(改)建工厂(车间)以及兽用药工厂GMP认证。
基本信息:北京康利华咨询服务有限公司成立于1998年,总部位于中国北京。业务领域:公司专注于国内外药政与健康产品法规研究,业务涵盖药品及相关产品在国内外的注册流程、新建工厂的设计与GMP认证,以及保健食品、医疗器械的注册等关键环节。
北京康利华咨询服务有限公司,简称CANNY,诞生于1998年。这是一家由一群中青年专业技术人员为核心,汇聚了医药专家、法规专家和管理学者作为顾问的综合性企业。
年,康利华前身——北京宏宪科技服务有限公司成立,主要提供中国GMP认证、美国FDA法规咨询服务,成为当时中国第一家提供医药法规符合咨询的专业公司。
北京中康利华有害生物防治有限公司的经营范围是:害虫防治服务;技术推广服务;餐饮管理;企业管理咨询;经济贸易咨询;产品设计;销售机械设备、化工产品(不含危险化学品)、工艺品、建筑材料、日用品、文具用品、服装、五金交电;家庭劳务服务。
简介:御康利华生物科技(北京)有限公司成立于2010年,是一家新型高端健康产品专业营销企业。公司致力于“预防式医学应用,将全球最优质的健康产品引入中国,保卫您和家人的健康”。
北京华靳制药有限公司质量保证体系
北京华靳制药有限公司自成立以来,始终坚持“质量第一,用户至上”的宗旨,遵循GMP准则,实施全员、全过程、全面质量的“三全”管理。公司建有完善的质量保证管理机构,对所有影响产品质量的问题拥有否决权,在质量管理体系运行中,各部分明确分工并紧密合作。
北京华靳制药有限公司始终坚持质量第技术领先的原则,与国内外科研机构保持紧密合作关系,不断跟进国际制药最新科技水平,研发和完善生产技术。公司的科研团队中,超过50%拥有高级专业技术职称,30%拥有硕士及以上学历,他们致力于药品研发,为公司的长期发展注入活力。
企知道数据显示,北京华靳制药有限公司成立于1992-07-20,注册资本7864万人民币,参保人数87人,是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“省级瞪羚企业”等资质和荣誉。在知识产权方面,北京华靳制药有限公司拥有注册商标数量达到30个,专利信息达到47项。
北京华靳制药有限公司是1992-07-20在北京市朝阳区注册成立的其他有限责任公司,注册地址位于北京市朝阳区东四环中路82号金长安大厦3座25层2901。北京华靳制药有限公司的统一社会信用代码/注册号是91110105600024567L,企业法人王硕,目前企业处于开业状态。
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