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gmp认证被取消意味着什么
1、GMP认证被取消可能意味着以下几种情况:政策调整:含义:政府或行业监管机构可能根据最新的法律法规、技术标准或市场情况,对认证体系进行了调整,从而取消了原有的GMP认证。解读:这是为了确保认证体系与当前行业发展和监管需求保持一致。
2、撤销GMP认证并不意味着药品质量标准的降低,相反,它将促进药品监管从认证监管向日常监管转变,实现更加常态化和严格的质量管理。
3、对于制药企业而言,GMP认证取消意味着更严格的监管要求。未来,国家将更加注重药品生产的全过程监管。药品管理法修正草案明确规定,药品上市许可持有人、生产经营企业、医疗机构需建立和实施严格的追溯制度,确保药品数据的真实、准确、完整和可追溯。
4、另有业内人士表示,对于中国当下的药品监管来说,GMP认证的取消在更大程度上是一个具有象征意义的符号。它标志着CFDA监管职能的转变与监管思路的厘清,一个回归科学监管本质的CFDA正在向我们走来。GMP认证取消并不等于GMP取消,未来企业需要遵循的一系列GMP规范仍要遵守。
5、另外,GMP认证的取消在某种程度上象征着中国药品监管机构职能的转变和监管思路的清晰化,这标志着一种科学监管方式的回归。事实上,GMP认证的取消并不意味着GMP规范的废除,企业依然需要遵循这些规范。自2019年以来,监管部门对制药企业的飞行检查变得更加频繁,检查力度明显加大,以确保企业持续符合GMP标准。
6、取消GSP,GMP认证,只是取消了认证这一个程序,但是药企在日常的经营生产工作中,还是需要根据GSP、GMP的相关法规去做事的。取消后,飞检会直接成为监管企业的重要手段,那么届时飞检将成为家常便饭,要说认证取消的意义,应该是飞检频繁了,药企会更加走向合规,会是大健康行业一个好的趋势吧。
gmp符合性检查与两证有关吗?
无关。两证指的是《GMP证书》和《生产许可证》,自从2019年12月1日起,取消药品GMP认证,不再发放药品《GMP证书》,实现了《GMP证书》和《生产许可证》“两证合一”,而gmp符合性检查只颁发《生产许可证》,所以与两证无关。
GMP(Good Manufacturing Practice)是一种制药行业中常用的质量管理系统,旨在确保药品的生产过程符合规定的质量标准。GMP符合性检查是评估制药企业是否遵守GMP准则的过程。下面是GMP符合性检查的一些常见内容:设施和设备:检查企业的生产设施和设备是否符合GMP标准。
尽管官方不再进行GMP和GSP认证,但《药品生产质量管理规范》和《药品经营质量管理规范》依然对企业具有强制性。企业需在行政许可申请中进行“药品生产质量管理规范符合性检查”,以证明其生产过程符合规范要求。
兽药gsp认证是不是取消了
1、法律分析:新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行,确认取消GMP/GSP认证发证。GMP所规定的内容,是药品加工企业必须达到的最基本的条件。国际上药品的概念包括兽药,只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。
2、法律分析:没有。关于GMP、GSP、GCP、GLP认证取消的消息从CFDA(国家食品药品监督管理总局)中传出,未来有望取消上述四证认证,但仍按其规定规范检查,生产和流通环节可能实施两证合一。
3、法律主观:兽药gsp认证是已经取消了。自二零一九年十二月一日起,取消药品GMP、GSP认证,不再受理GMP、GSP认证申请,不再发放药品GMP、GSP证书。在二零一九年十二月一日前完成现场检查并符合要求的,发放药品GMP、GSP证书。
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