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做食用营养保健品都需要什么认证?
保健食品生产必须获得GMP认证。依据《保健食品注册管理办法》，企业在国家规定的27种功能外申请新功能时，不仅能申请新的功能，而且新功能的保健品在保护期内将受到一定程度的保护，其他企业不得使用同类功能。同时，保健食品的良好生产规范（保健品GMP）也被纳入新《办法》中强制要求。
GMP认证。保健食品企业必须进行GMP认证，根据《保健食品注册管理办法》除规定企业可在国家规定的27种功能外申请新的功能以外，申请了新功能的保健品也将享有一定的新功能保护，在保护期保健品企业不得使用同类功能。同时保健食品良好生产规范(保健品GMP)也被正式写进新《办法》中。
GMP认证：即良好生产规范，它要求生产保健食品的工厂必须位于无污染的环境中。加拿大因其纯净的环境而被誉为“地球北肺”，盖尔玛的产品均在加拿大生产，确保了其生产环境的优良。 FDA认证：美国食品药品监督管理局的缩写。FDA认证是保健品、药品和营养食品进入欧洲和北美市场销售的必备条件。
FDA认证：美国食品药品监督管理局（FDA）的认证是保健品、药品和营养食品进入北美和欧洲市场的必备条件。FDA认证过程包括长达3-7年的临床检验，涉及2-3万欧洲人的样本，约5亿美元的投资，以及143个关键检测程序。
辨别一个保健品可靠安全的认证方法：看批准文号 目前市场上保健食品批准文号有两种，一种是卫生部批准的“卫食健字”，另一种是国家食品药品监督管理局批准的“国食健字”。看“小蓝帽”正规保健食品在外包装的左上角标志有“小蓝帽”，假冒保健食品的标志多是“小红帽”或“小黑帽”。
保健品是经过国家食品药品监督管理局认证的，具有特定保健功能的食品。 膳食补充剂是用于日常营养补充的食品，其主要目的是预防营养缺乏和补充营养元素，不具备保健功能。 保健品和膳食补充剂存在明显区别：保健品中的有效成分必须达到一定标准，而膳食补充剂没有此要求。
保健食品国家规范标准
1、GMP认证：即良好生产规范，它要求生产保健食品的工厂必须位于无污染的环境中。加拿大因其纯净的环境而被誉为“地球北肺”，盖尔玛的产品均在加拿大生产，确保了其生产环境的优良。 FDA认证：美国食品药品监督管理局的缩写。FDA认证是保健品、药品和营养食品进入欧洲和北美市场销售的必备条件。
2、保健食品的国家规范标准是确保其质量的技术准则，是检验单位执行保健食品检验的基础。这些标准基于科学、技术和实践经验的综合成果，并通过相关方面的协商一致以及主管机构的制定而形成。 标准的正确执行对检验结果的严肃性、权威性、公正性和可靠性至关重要。
3、GMP认证：指的是生产质量管理规范认证。获得此认证的企业，其生产环境需满足严格的标准，例如，工厂周边300公里范围内不得存在污染源。加拿大因拥有世界著名的“北肺”——即加拿大的森林资源，而成为盖尔玛产品的生产基地，这确保了其产品的生产环境质量上乘。
4、保质期：保健食品的保质期是指在产品正常保存条件下，能够保持产品品质和安全性的时间。保质期的确定应当根据产品的特性、保存条件、微生物控制等因素进行科学评估。保质期应当在产品包装上明确标注，并在产品出厂后进行定期检验，确保产品在保质期内质量安全。
5、保健食品的质量标准主要包含以下方面：第一，国家标准由国家质检总局制定，例如GB 16740-1997保健（功能）食品通用标准。第二，行业标准则由不同的行业制定，例如行业标准——商品检验的SN，行业标准——供销合作社的GH，行业标准——农业的NY。第三，协会标准由中国标准4化协会制定的CAS。
6、针对保健食品中铅的检测，可参考GB/T50012-2003标准。 对于保健食品中汞的限量检测，可依据GB2762-1994标准。 检测出口食品中的汞和砷，可使用SN/T0448-1995标准。 食品添加剂中重金属的限量试验，应遵循GB/T50074-2003标准。
生产保健品需要哪些许可证
生产保健品需要的主要许可证包括：生产许可证、卫生许可证和产品质量合格证。生产许可证：这是最基本也是最重要的一项许可证。生产许可证由国家食品药品监督管理部门颁发，表明企业的生产条件、技术水平、质量管理体系等符合法定要求，可以合法地生产相应的保健品。
生产许可证：生产保健品的企业需要获得国家食品药品监督管理局（SFDA）颁发的生产许可证。该许可证是对企业生产设施、工艺流程、质量管理体系等方面的审核和认可，确保企业符合相关法规和标准。 产品注册证：保健品需要在国家食品药品监督管理局进行注册，获得产品注册证。
保健食品生产厂商则需持有《食品生产许可证》复印件和《食品卫生许可证》复印件，这两个证照是生产保健食品的基础。需要注意的是，部分厂商可能二证合一，具体要看其经营范围以及许可范围。保健食品生产厂商还需持有企业营业执照副本复印件，以便消费者查询企业的基本信息。
保健品经营许可证是必须的。想要销售保健品，首先要向品安全监督管理局申请保健品经营许可证。 获得许可证后，可以申请个体工商户营业执照。申请营业执照时，需要提交身份证明、经营场所证明和申请书等材料。 个体工商户营业执照是合法经营的必要证件。
首先，必须向当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》。 获得许可证后，再到工商部门办理营业执照。 最后，在取得营业执照后的30天内，向当地税务部门申请《税务登记证》。完成以上步骤后，保健品销售才能被认为是合法的。
功能性食品的生产企业需获得省级卫生厅颁发的卫生许可证。该许可证号中包含“豫卫食证字”，这是许可证的唯一标识。 保健食品拥有独特的标志，即天蓝色图案，下方标注“保健食品”字样，常被称为“蓝帽子”标志。这是国家批准的保健食品的明显标识。
个人拿保健品可以到药品检验所检验么?急寻业内人士!!
药检所一般不接受个人送的样品来检验，除非及其个别的原因；因此可以肯定的说就是不接受。另外建议不要吃乱七八糟的这个品那个品，因为其质量堪忧。试想如果这个品那个品如其所说这么好那么好，那为什么不出口赚外国人的钱？前段时间的问题胶囊，就把老百姓折腾的够呛。
直接咨询检验所。这里是一个概念性的错误，违禁成分非常多，你要化验什么，这要你自己确定，比如重金属啊，比如三聚氰胺、苏丹红啊。违禁成分成千上万种，如果都要做，估计一是人家做不完，二是你也没那么多钱。
没有卫生许可证，属于违法生产。无法回答关于药物的问题，我是负责保健食品卫生审批的，药物相关问题请咨询其他专业人士。
食品药品检验检测中心目前未开放个人送检服务。然而，除了药品外，市民可以委托该中心检测化妆品、保健品以及食品成分添加等项目。在送检过程中，无论是单位还是个人，都必须提交检验委托书或委托检测合同，以确保检测流程的正规性和合法性。
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