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上海的兽药GMP认证企业有多少啊?
上海诺华动物保健有限公司,作为瑞士诺华公司在华的合资企业,其生产基地坐落在繁华的上海奉贤五四农场,总投资达到了3000万美元。自1997年成立以来,公司凭借其先驱性的举措,成为中国农业部首批获得GMP证书的兽药企业之一,彰显了其在行业内的领先地位。
上海同仁药业有限公司成立于1946年的上海兽药厂,是中国兽药行业历史悠久、规模大、剂型品种齐全的龙头企业,位列中国动保行业50强,是中国动物保健品协会、中国兽医药学会副理事长单位,中国兽医药药典会委员,国家少数民族产品定点生产单位,在动物保健品领域具有重要地位和影响力。
所有生产企业通过GMP认证,主要流通企业通过GSP认证,部分企业通过ISO900ISO1400OHSAS18001国际管理体系认证。哈药集团建立了覆盖全国30多个主要城市的销售办事处和1250余家零售连锁药房,形成了覆盖广、功能强的营销网络。产品出口至欧洲、亚洲、非洲、中北美洲市场,年出口创汇20000万美元以上。
获得药品GMP认证证书的企业(车间),在申请新药生产时,卫生行政部门会优先受理。然而,到1998年6月30日,没有获得药品GMP认证的企业(车间),卫生行政部门将不再受理新药生产申请。2002年3月19日,农业部修订发布了新的《兽药生产质量管理规范》(简称《兽药GMP规范》)。
正规。华康牧大集团旗下由汇吉药业和瑞众生物和信邦慧发生物联合组成,本公司是集动物医药的科研、生产、销售、技术服务为一体的综合性高科技生物企业,华康牧大兽药公司于2010年通过GMP认证,公司总投资3亿元,且经过权威部门认证,属于正规兽药产品。
国产生化试剂前十位
梯希爱(TCI)在有机试剂方面表现突出,产品质量和供应能力都较强。阿法埃莎提供大量高品质的化学试剂,能满足不同实验室的多样化需求。安耐吉化学在试剂供应方面也有一定地位,产品质量稳定,服务较为专业。
上海莱士血液制品股份有限公司:成立于1988年,是中国第一家中外合资的血液制品大型生产企业。公司整体转制为股份有限仔笑昌公司后,由科瑞天诚投资控股有限公司与莱士中国有限公司各出资50%。江西博雅生物制药股份有限公司:成立于1993年,是江西省唯一一家经国家认定的血液制品定点生产单位。
中生北控、上海科华、利德曼、浙江夸克、九强生物、迈克生物、迈瑞等。生化检验是检验科的常规检测,很多检验科除了使用原装试剂外,也在使用其他品牌的配套试剂,试剂的质量对检验结果有着很大影响,因此也成为检验科更换品牌最频繁的试剂之一。
迈瑞医疗 成立于1991年的迈瑞医疗,总部位于创新之城深圳,其产品覆盖生命信息与支持、体外诊断和医学影像三大领域。体外诊断产品线丰富,包括血液细胞分析仪、生化分析仪等,以及化学发光、凝血和尿液分析等试剂,满足全方位的诊断需求。
达安基因:达安基因涉及分子诊断等多个领域,其产品广泛应用于疾病筛查和诊断。 万孚生物:万孚生物的产品线涵盖快速诊断试剂和相关设备,服务于多种疾病的快速检测。 迈克生物:以免疫诊断产品为主,迈克生物的产品广泛应用于临床检验和疾病诊断。
国药集团化学试剂有限公司是一家在化学试剂领域具有强大影响力的企业,拥有多个知名品牌,如“沪试”、“申玻”、“沃凯”及“SCRC”等,以满足不同领域和客户需求。
gmp证书有什么用
食品药品GMP自检员资格证书是经过官方认证的,具有权威性和实用价值。它对于从事食品药品生产的企业和个人来说,是必备的资质证书。 持有食品药品GMP自检员资格证书的人员,可以在企业内部进行生产过程的质量管理,确保产品符合国家法规和行业标准。这对于保障食品安全、维护消费者权益具有重要意义。
GMP自检员证书在行业中有价值,主要体现在:符合法规需求,证明具备执行GMP自检工作的专业能力。提高产品质量,及早发现并解决问题,增强产品一致性。降低风险与成本,减少召回与退货,降低质量问题带来的损失。促进内部改进,通过自检发现并提出改进措施。
GMP, 中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。
有利于提高企业和产品的声誉,提高竞争力。因为凡通过GMP认证的企业或车间,都发有《GMP证书》,而且也在有关报纸上刊登公告,通过GMP认证的有关内容也可企业和产品宣传推广上应用。这样必然会进一步提高企业(车间)的形象和声誉,提高市场的竞争力,占有更大的市场。
如何申请GMP认证
1、申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》(一式两份)及申请书电子文档,并附相关材料。
2、申请:申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》(一式两份)及申请书电子文档,并附相关材料。
3、申请:申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》(两份)及电子文档,附相关材料。 受理:符合要求的申请材料将予以受理并出具通知书;不符合要求者,5个工作日内发放《补充材料通知书》或《不予受理通知书》。
4、申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品 GMP 认证申请书》,并按《药品 GMP 认证管理办法》的规定同时报送有关资料。
5、GMP认证的流程:企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。中心制定现场检查方案(10个工作日) 。审批方案 (10个工作日) 。
6、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 相关材料: 1 药品GMP认证申请书(一式四份) 填写细节要求: a、企业名称、注册地址、生产地址应与《药品生产许可证》一致; b、企业法人、企业负责人应与《药品生产许可证》一致; 注意:企业填报的联系人应熟悉企业生产、质量管理情况,联系方式应有效、快捷。
江中药业有哪些主要产品?
1、江中药业的主要产品包括江中健胃消食片、参灵草、锐洁卫生湿巾、古优牌氨基葡萄糖钙片、初元复合肽特殊膳食营养液、亮嗓、复方草珊瑚含片、江中消食片等。 企业简介:江中药业一直将其发展战略定位于中药保健品领域,开发中药保健功能。保健食品业务上半年实现收入14578万元,同比增长444%。
2、江中药业生产的保健品主要有以下几类:江中药业生产的保健品种类:营养保健类药品。这类药品主要涵盖各类维生素和矿物质补充剂,有助于增强人体免疫力,改善营养状况。例如,复合维生素片、钙铁锌硒片等。此外,还包括一些针对特定人群的特殊营养补充品。功能性保健药品。
3、江中药业的主导产品包括江中牌健胃消食片、江中牌复方草珊瑚含片、江中亮嗓、初元牌氨基酸口服液、参灵草口服液等。
4、江中药业主要售卖药品和保健品。江中药业作为一家知名的制药企业,其产品线涵盖了药品和保健品两大类别。药品类别 江中药业主营各类药品,包括处方药和非处方药。这些药品涉及多个治疗领域,如抗感染、消化系统、呼吸系统、心血管系统等。例如,其抗生素类药物在市场上具有较高的知名度和认可度。
5、江中药业十大产品有全国知名的江中牌健胃消食片,江中牌复方草珊瑚含片,江中亮嗓,初元牌氨基酸口服液,江中参灵草,锐洁卫生湿巾,古优牌氨基葡萄糖钙片,江中消食片,不伤肝白酒“朴卡”等主导产品。
上海数康生物科技有限公司公司历程
1、上海数康生物科技有限公司自2000年10月20日成立以来,不断发展壮大。同年2月9日,其集团生产基地湖州数康生物科技有限公司也宣告成立。
2、上海数康生物科技有限公司,创建于2000年10月20日,坐落在中国上海奉贤现代农业园区,是一家专注于临床诊断蛋白芯片研究与开发的高新技术企业。
3、上海数康生物科技有限公司是2000-10-20在上海市注册成立的有限责任公司(外国法人独资),注册地址位于上海市漕河泾新兴技术开发区钦州北路1089号51号厂房。上海数康生物科技有限公司的统一社会信用代码/注册号是91310000703051824P,企业法人姚涌,目前企业处于开业状态。
4、年,他回到了祖国,受聘为中科院上海马普客座实验室第二小组的青年科学家。在这里,他创立了人类基因组学实验室,并致力于生物芯片相关技术的开发,展现了他的创新精神和专业实力。
5、创建人类基因组学实验室,开发生物芯片相关技术。2000年,创办上海数康生物科技有限公司,任总裁,同时担任国家863生物信息专家组副组长。现任中科院上海生物化学与细胞生物学研究员,上海铭源控股有限公司(HK0233)技术总监,浙江我武生物科技股份有限公司董事长兼总经理 。
6、历任中国科学院生物化学和细胞生物学研究所研究员、国家863计划生物技术专家小组成员、中国科学院微观生物学专家委员会成员、铭源医疗发展有限公司董事、上海数康生物科技有限公司副董事长兼总经理、湖州数康生物科技有限公司执行董事兼总经理。
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